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EMD-638683

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15193
    EMD638683
    15 篇以上引用文献

    SGK NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    EMD638683 是一种口服有效的 SGK1 抑制剂,其 IC50 为 3 μM。EMD638683 对 SGK1、SGK2、SGK3 具有强效抑制,对 MSK1 和 PKA 有中等抑制,但对其他 AGC 激酶家族成员显示出优异的选择性。EMD638683 通过抑制 SGK1 具有抗高血压活性,且通过抑制心脏 NLRP3 炎症小体/ IL-1β 轴,独立于降压作用,有效防止高血压导致的心脏炎症和纤维化。EMD638683 促进结肠癌细胞凋亡 (apoptosis) 并增敏放疗。EMD638683 可用于高血压、高血压性心脏损伤以及结肠癌的相关研究。
    EMD638683
  • HY-15193A
    EMD638683 R-Form
    2 篇文献验证

    SGK Metabolic Disease
    EMD638683 R-Form 是 EMD638683 的 R 型异构体。EMD638683 是一种选择性的 SGK1 抑制剂。
    EMD638683 R-Form
  • HY-15193B

    Cardiovascular Disease Cancer
    EMD638683 (S-Form) (Compound 1a),EMD638683 (HY-15193) 的 S 构型​对映体,是一种 SGK1 抑制剂,IC50 值 > 300 nM。EMD638683 是一种口服有效的 SGK1 抑制剂,其 IC50 为 3 μM。EMD638683 对 SGK1、SGK2、SGK3 具有强效抑制,对 MSK1 和 PKA 有中等抑制,但对其他 AGC 激酶家族成员显示出优异的选择性。EMD638683 通过抑制 SGK1 具有抗高血压活性,且通过抑制心脏 NLRP3 炎症小体/ IL-1β 轴,独立于降压作用,有效防止高血压导致的心脏炎症和纤维化。EMD638683 促进结肠癌细胞凋亡 (apoptosis) 并增敏放疗。EMD638683 (S-Form) 可用于高血压、高血压性心脏损伤以及结肠癌的相关研究。
    EMD638683 (S-Form)
  • HY-15193R

    Reference Standards SGK NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    EMD638683 (Standard) 是 EMD638683 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。EMD638683 (S-Form) (Compound 1a),EMD638683 (HY-15193) 的 S 构型​对映体,是一种 SGK1 抑制剂,IC50 值 > 300 nM。EMD638683 是一种口服有效的 SGK1 抑制剂,其 IC50 为 3 μM。EMD638683 对 SGK1、SGK2、SGK3 具有强效抑制,对 MSK1 和 PKA 有中等抑制,但对其他 AGC 激酶家族成员显示出优异的选择性。EMD638683 通过抑制 SGK1 具有抗高血压活性,且通过抑制心脏 NLRP3 炎症小体/ IL-1β 轴,独立于降压作用,有效防止高血压导致的心脏炎症和纤维化。EMD638683 促进结肠癌细胞凋亡 (apoptosis) 并增敏放疗。EMD638683 (S-Form) 可用于高血压、高血压性心脏损伤以及结肠癌的相关研究。
    EMD638683 (Standard)

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