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EROD

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0973
    Dibenzothiophene

    DBT; Diphenylene sulfide

    		 Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor Metabolic Disease
    二苯并噻吩 Dibenzothiophene 是一种口服活性的非竞争性 CYP1A 抑制剂。Dibenzothiophene 抑制 CYP1A 介导的 EROD 活性，Km 为 0.592 μM。Dibenzothiophene 与 AHR 通路相互作用。Dibenzothiophene 增强 β-naphthoflavone (HY-114740) 的胚胎毒性。Dibenzothiophene 对小鼠有急性毒性。Dibenzothiophene 主要用于研究生物体发育毒性的机制。
    Dibenzothiophene
  • HY-W011875
    2-Isopropylthioxanthone

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Metabolic Disease Cancer
    2-Isopropylthioxanthone 是一种光引发剂，广泛应用于包装材料印刷油墨。2-Isopropylthioxanthone 是一种内分泌干扰化合物。2-Isopropylthioxanthone 可激活芳香烃受体 (AhR)，并具有抗雌激素和抗雄激素活性。
    2-Isopropylthioxanthone
  • HY-112734
    4'-Methylchrysoeriol

    		Cytochrome P450 Cancer
    4'-Methylchrysoeriol 是有效的细胞色素 P450 酶 (P450) 的抑制剂，其对人 P450 1B1 依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD) 的 IC50 值为 19 nM。
    4'-Methylchrysoeriol
  • HY-B2187
    Diacetazotol

    Diacetotoluide

    		 Others Metabolic Disease
    双醋佐托 Diacetazotol 抑制二恶英诱导的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD) 活性，IC50 为 75±4 nM。Diacetazotol 是专利文献 US20070032458 中的化合物 3。
    Diacetazotol
  • HY-W762012
    Octachlorodibenzo-p-dioxin

    OCDD

    		 Cytochrome P450 Others
    Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但无急性给药毒性。在大鼠中，Octachlorodibenzo-p-dioxin (50 μg/kg i.v. or 50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量、反复暴露后可以累积并浓缩在肝脏和脂肪组织中。Octachlorodibenzo-p-dioxin 重复给药后，会引起 7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加、总细胞色素 P-450 水平增加。
    Octachlorodibenzo-p-dioxin
  • HY-B0973S
    Dibenzothiophene-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor Metabolic Disease
    二苯并噻吩-d8 Dibenzothiophene-d8 是 Dibenzothiophene (HY-B0973) 的氘代物。 Dibenzothiophene 是一种口服活性的非竞争性 CYP1A 抑制剂。Dibenzothiophene 抑制 CYP1A 介导的 EROD 活性，Km 为 0.592 μM。Dibenzothiophene 与 AHR 通路相互作用。Dibenzothiophene 增强 β-naphthoflavone (HY-114740) 的胚胎毒性。Dibenzothiophene 对小鼠有急性毒性。Dibenzothiophene 主要用于研究生物体发育毒性的机制。
    Dibenzothiophene-d8
  • HY-W762018
    2,3,4,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran

    2,3,4,6,7,8-HxCDF

    		 Cytochrome P450 Infection Cancer
    2,3,4,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran (2,3,4,6,7,8-HxCDF) 是一种类 polychlorinated dibenzofuran (PCDF)。2,3,4,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran 诱导 H-4-II-E 大鼠肝癌细胞中芳烃羟化酶 (AHH) 和乙氧基间苯甲素- o -去乙基化酶 (EROD) 基因的表达 (EC50s = 0.687 和 0.575 nM)。
    2,3,4,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran
  • HY-W762015
    1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran

    1,2,3,6,7,8-HxCDF

    		 Cytochrome P450 Cancer
    1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran (1,2,3,6,7,8-HxCDF) 是一种类 polychlorinated dibenzofuran (PCDF)。1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran 诱导 H-4-II-E 大鼠肝癌细胞中芳烃羟化酶 (AHH) 和乙氧基间苯甲素- O-去乙基化酶 (EROD) 基因的表达 (EC50s 分别= 1.47 和 1.24 nM)。1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran 能减轻大鼠体重，诱导胸腺萎缩，并诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1 和 4-chlorobiphenyl hydroxylase 基因的表达 (EC50s = 3.2、0.9、0.35 和 0.21 µmol/kg)。
    1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran
  • HY-W100026S
    Galaxolide-d6 (mixture of diastereomers) (>80%)

    		Isotope-Labeled Compounds Glutathione S-transferase Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Galaxolide-d6 (mixture of diastereomers) (>80%) 是 Galaxolide (HY-W100026) 的氘代物。Galaxolide 可诱导雌激素活性 (Estrogen Receptor/ERR)，诱导氧化应激和遗传毒性，诱导 EROD 和 GST (Glutathione S-transferase) 酶活性。
    Galaxolide-d6 (mixture of diastereomers) (>80%)
  • HY-B0973R
    Dibenzothiophene (Standard)

    DBT (Standard); Diphenylene sulfide (Standard)

    		 Reference Standards Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor Metabolic Disease
    二苯并噻吩 (标准品) Dibenzothiophene (Standard) 是 Dibenzothiophene (HY-B0973) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dibenzothiophene 是一种口服活性的非竞争性 CYP1A 抑制剂。Dibenzothiophene 抑制 CYP1A 介导的 EROD 活性，Km 为 0.592 μM。Dibenzothiophene 与 AHR 通路相互作用。Dibenzothiophene 增强 β-naphthoflavone (HY-114740) 的胚胎毒性。Dibenzothiophene 对小鼠有急性毒性。Dibenzothiophene 主要用于研究生物体发育毒性的机制。
    Dibenzothiophene (Standard)
  • HY-W517092
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran

    1,2,3,4,7,8,9-HpCDF

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8,9-HpCDF) 是一种能诱导人类外周血淋巴细胞中 CYP1A1 和 CYP1B1 基因表达的化合物，同时也促进芳香烃受体抑制因子 (AhRR) 的表达。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可以在分离的人类外周血淋巴细胞中以浓度依赖的方式提高 乙氧基雷琐芬-O-去乙基化酶 (EROD) 活性 (这是 CYP1A1 活性的标志)。此外，1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 具有免疫抑制作用，可减少小鼠脾脏斑块形成细胞的数量，并在注射羊红细胞的小鼠中增加其肝脏微粒体中的芳香烃羟化酶 (AHH) 活性。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可用于免疫、代谢疾病及环境毒理学领域的研究。
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran
  • HY-W775354
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran

    1,2,3,4,7,8-HxCDF

    		 Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8-HxCDF) 促进人类外周血淋巴细胞 (PBL) 中 CYP1A1、CYP1B1 和芳烃受体抑制因子 (AhRR) 基因的表达。1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran 可激活乙氧基异噻唑啉-O 脱乙基酶 (EROD)，达到 TCDD 引起的最大响应的 20% 时的 BMR20TCDD 为 0.115-0.143 nM。
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran

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