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ESCC mouse model

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-172878

    Small Interfering RNA (siRNA) HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC/PSMD14-IN-1 (Compound 8B) 是一种硫藤黄素衍生物。HDAC/PSMD14-IN-1 是一种具有口服活性的 PSMD14/HDAC1 双靶点抑制剂 (IC50 分别为 238.7 nM/141.2 nM)。HDAC/PSMD14-IN-1 对 ESCC 细胞系具有良好的细胞毒性 (IC50: 30-250 nM),并有效逆转上皮间质转化 (EMT)。HDAC/PSMD14-IN-1 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。HDAC/PSMD14-IN-1 在 KYSE30 细胞小鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性。HDAC/PSMD14-IN-1 可用于抗食管癌的研究。
    HDAC/PSMD14-IN-1
  • HY-173147

    CDK Cancer
    CDK2-IN-42 (Compound H63) 是一种 CDK12 抑制剂,IC50 为 10 nM。CDK2-IN-42 具有抗 ESCC 细胞活性,可阻断转录延伸,下调 G1 期核心基因以诱导细胞周期停滞,并改变 CDK12-ATM/ATR-CHEK1/CHEK2 信号轴导致 DNA 损伤。CDK2-IN-42 可有效抑制人 ESCC KYSE150 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。CDK2-IN-42 有望用于癌症领域的研究。
    CDK2-IN-42
  • HY-180897

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    RSK4-IN-2 (compound 16o) 是一种强效的具有口服活性的 RSK4 抑制剂,IC50 为 17 nM。RSK4-IN-2 通过抑制 RSK4 下游靶点的磷酸化,抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞的生长和侵袭。RSK4-IN-2 可抑制 ESCC 小鼠模型中的肿瘤生长和转移。RSK4-IN-2 可用于 ESCC 研究。
    RSK4-IN-2
  • HY-180880

    Apoptosis Cancer
    TFAP2β modulator-1 (compound A6) 是一种强效的 TFAP2β 调节剂,通过诱导固有无序区的构象变化来促进 TFAP2β 的凝聚。TFAP2β modulator-1 能够促进 TFAP2β 的凝聚,诱导细胞凋亡 (aopotosis),并在食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞、小鼠模型和类器官中表现出抗肿瘤作用。TFAP2β modulator-1 可用于 ESCC 的研究。
    TFAP2β modulator-1

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