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Efonidipine

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12502A

    NZ-105 hydrochloride monoethanolate; (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate

    Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸依福地平一乙醇盐 Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate
  • HY-12502
    Efonidipine
    1 篇文献验证

    NZ-105; (±)-Efonidipine

    Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    依福地平 Efonidipine (NZ-105) 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine
  • HY-12502B

    NZ-105 hydrochloride; (±)-Efonidipine hydrochloride

    Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸依福地平 Efonidipine (NZ-105) hydrochloride 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride
  • HY-12502AR

    NZ-105 hydrochloride monoethanolate (Standard); (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)

    Reference Standards Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease
    盐酸依福地平一乙醇盐 (标准品) Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate (Standard) 是 Efonidipine hydrochloride monoethanolate (HY-12502AR) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)

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