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Enacyloxin IIa

" in MCE Product Catalog:

85

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

5

多肽产品

5

抗体抑制剂

27

天然产物

22

重组蛋白

1

同位素标记物

10

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    Sodium heparin; Sodium heparinate

    Thrombin Factor Xa Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    肝素钠 Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了ATIII使凝血酶因子IIaXa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
    Heparin sodium salt
  • HY-N0135
    Tanshinone IIA
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    Dan Shen ketone

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    丹参酮IIA Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
    Tanshinone IIA
  • HY-17567C

    Sodium heparin (MW 15kDa); Sodium heparinate (MW 15kDa)

    Thrombin Factor Xa Autophagy Cardiovascular Disease
    肝素钠 (MW 15kDa) Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物,分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIafactor Xa 失活的速度。
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)
  • HY-109509
    Enoxaparin
    1 篇文献验证

    PK 10169; Enoxaparin sodium

    Factor Xa Thrombin SARS-CoV Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依诺肝素钠 Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性,抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
    Enoxaparin
  • HY-13402
    Varespladib
    5 篇以上引用文献

    LY315920

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    伐瑞拉迪 Varespladib (LY315920) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂,其 IC50 值为 9 nM。Varespladib 对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用,IC50 分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。
    Varespladib
  • HY-18361
    TMP195
    15 篇以上引用文献

    HDAC Cancer
    TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,对HDAC4,HDAC5,HDAC7,HDAC9的 Ki 值分别为59,60,26,5 nM。
    TMP195
  • HY-16914
    MC1568
    5 篇以上引用文献

    HDAC Cancer
    MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂,可用于癌症研究。
    MC1568
  • HY-N1370
    Tanshinone IIA sulfonate sodium
    5 篇以上引用文献

    Sodium Tanshinone IIa sulfonate; Tanshinone IIa sodium sulfonate

    CRAC Channel Cardiovascular Disease Cancer
    丹参酮IIA磺酸盐 Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于心血管疾病的研究。
    Tanshinone IIA sulfonate sodium
  • HY-N0134
    Tanshinone I
    5 篇文献验证

    Tanshinone A

    Phospholipase Cardiovascular Disease Cancer
    丹参酮I Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂,IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。
    Tanshinone I
  • HY-18360
    TMP269
    15 篇以上引用文献

    HDAC Cancer
    TMP269 是一种有效的,选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50 值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。
    TMP269
  • HY-P99590A
    Sotatercept (mIgG2a)
    1 篇文献验证

    RAP-011

    TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011),Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物,是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10),抑制这些配体与其受体的结合,从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路,可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE) 表达,调节铁代谢,促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。
    Sotatercept (mIgG2a)
  • HY-N6686
    Virginiamycin M1
    2 篇文献验证

    Pristinamycin IIa; Ostreogrycin A

    Bacterial Antibiotic Infection
    维吉尼亚霉素M1 Virginiamycin M1 (Pristinamycin IIA) 由维吉尼亚链霉菌产生,是一种多不饱和大环内酯抗生素,是 Virginiamycin (HY-112665) 的组成部分。Virginiamycin M1 单独抗金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度 MIC 为 0.25 μg/mL。
    Virginiamycin M1
  • HY-P99333
    Volociximab
    2 篇文献验证

    M200; Eos 200-4

    Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    伏洛昔单抗 Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1,靶向整合素 α5β1 (EC50=0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体,与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性,并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。
    Volociximab
  • HY-N1988

    Hemslecin A

    Survivin Apoptosis EGFR Caspase p38 MAPK Autophagy MEK Raf ERK STAT CaMK Inflammation/Immunology Cancer
    雪胆素A Cucurbitacin IIa (Hemslecin A) 是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的 EGFR 抑制剂,对人源 EGFR 的 IC50 为 1.455 nM。Cucurbitacin IIa 可诱导 caspase-3 依赖性细胞凋亡,下调 survivin 表达,增强自噬水平,通过肌动蛋白聚集破坏肌动蛋白细胞骨架,将细胞周期阻滞于 G2/M 期,抑制 EGFR-MAPK 信号通路发挥抗炎活性。Cucurbitacin IIa 可用于炎症相关疾病、抑郁症及非小细胞肺癌等癌症研究。
    Cucurbitacin IIa
  • HY-174406

    Myosin PDGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Akt mTOR ERK Cancer
    MT-125 是一种特异性和耐受性良好的非肌肉肌球蛋白 myosin IIA (Ki,NMIIA = 2.7 μM) 和 IIB (EC50 = 1.7 μM) 抑制剂。MT-125 可以穿过血脑屏障。MT-125 通过增加肿瘤细胞内的活性氧 (ROS) 水平诱导铁死亡 ferroptosis 和 DNA 损伤。MT-125 可以增强 PDGFR 信号通路。MT-125 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    MT-125
  • HY-149285

    HDAC Neurological Disease
    NT160 是一种高效的 IIa 类 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.046 μM。 NT160 可用于中枢神经系统疾病的研究。
    NT160
  • HY-P10352A

    Bacterial Infection
    Pediocin PA-1 TFA 是一种 IIa 类细菌素,通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白,形成不依赖电压的亲水性孔道,导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 TFA 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性,且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性,还原后即失活。Pediocin PA-1 TFA 不仅可作为食品生物防腐剂,也用于研究李斯特菌病。
    Pediocin PA 1 TFA
  • HY-NP001

    CBSA

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    阳离子牛血清白蛋白 Cationic Bovine Serum Albumin 是一种由过量乙二胺修饰的 BSA,与天然 BSA 相比具有增强的免疫原性。带正电的伯胺封闭了所有带负电的羧基基团,因此,Cationic Bovine Serum Albumin 是一种阳离子蛋白。Cationic Bovine Serum Albumin 联合 Tanshinone IIA (HY-N0135) 对缺血性脑卒中具有显著的神经保护作用。
    Cationic Bovine Serum Albumin
  • HY-119939
    CHDI-390576
    1 篇文献验证

    CHDI00390576

    HDAC Cancer
    CHDI-390576,一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM,选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍,高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。
    CHDI-390576
  • HY-11059

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    KH064 是一种 D-酪氨酸衍生物,是口服有效的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂,对人非胰腺分泌型 PLA2 异构体 IIa (hnpsPLA2-IIa) 的 IC50 为 29 nM。sPLA2 inhibitor 1 具有抗炎活性。
    KH064
  • HY-P991504

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Metabolic Disease Cancer
    LAE-102 是一种选择性抗 ActRIIA (激活素受体 IIA 型或 ACVR2) 单克隆抗体。LAE-102 可增加肌肉质量并减少脂肪质量。LAE-102 可提高体内血清激活素 A 水平。LAE-102 在肥胖症研究中具有应用前景。
    LAE-102
  • HY-174406A

    Myosin PDGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Akt mTOR ERK Inflammation/Immunology Cancer
    MT-125 free base 是一种特异性和耐受性良好的非肌肉肌球蛋白 myosin IIA (Ki,NMIIA = 2.7 μM) 和 IIB (EC50 = 1.7 μM) 抑制剂。MT-125 free base 可以穿过血脑屏障。MT-125 free base 通过增加肿瘤细胞内的活性氧 (ROS) 水平诱导铁死亡 ferroptosis 和 DNA 损伤。MT-125 free base 可以增强 PDGFR 信号通路。MT-125 free base 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    MT-125 free base
  • HY-118052

    PKD HDAC Cardiovascular Disease
    BPKDi 是 PKD 的抑制剂。BPKDi 抑制 PKD 家族的三个成员:PKD1PKD2PKD3,其 IC50 值分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 可阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出,同时抑制心肌细胞的肥大。
    BPKDi
  • HY-N7327

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    Ochnaflavone 是一种 IIA 型分泌磷脂酶A2 (sPLA2-IIA) 的抑制剂,IC50 为 3.45 µM。 Ochnaflavone 具有显著的抗炎和保护肝脏作用,可抑制碳四氯化物 (CCl4) 诱导的大鼠肝脏磷脂酰乙醇胺 (PE) 的降解及脂质过氧化,对脂质过氧化的 IC50 为 7.16 µM。Ochnaflavone 可用于研究肝脏损伤以及炎症性疾病。
    Ochnaflavone
  • HY-169259

    HDAC DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase p38 MAPK Cancer
    HDAC9-IN-1 是一种选择性作用于 IIa 类 HDAC 的抑制剂,可 HDAC9 结合,其 IC50 为 40 nM。HDAC9-IN-1 对 HDAC4HDAC7 具有强效抑制作用,而对 HDAC6 的活性较弱 (IC50 值:HDAC4 为 180 nM,HDAC7 为 190 nM,HDAC6 为 970 nM)。HDAC9-IN-1 显著抑制多种人源癌细胞,诱导人癌细胞发生凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤,并调节人癌细胞中的半胱天冬酶 (caspase) 相关蛋白及 p38。HDAC9-IN-1 可用于口腔癌、乳腺癌、胃癌等研究。
    HDAC9-IN-1
  • HY-P10352

    Bacterial Infection
    Pediocin PA-1 是一种 IIa 类细菌素,通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白,形成不依赖电压的亲水性孔道,导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性,且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性,还原后即失活。Pediocin PA-1 不仅可作为食品生物防腐剂,也用于研究李斯特菌病。
    Pediocin PA 1
  • HY-13402A
    Varespladib sodium
    5 篇以上引用文献

    LY315920 sodium

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    伐瑞拉迪钠 Varespladib sodium (LY315920 sodium) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂,其 IC50 值为 9 nM。Varespladib sodium 对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用,IC50 分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。
    Varespladib sodium
  • HY-N6915

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    罗汉果皂苷 II-​A Mogroside II-​A 是从罗汉果中分离得到的天然产物。
    Mogroside II-​A
  • HY-N10686

    Carboxylesterase (CES) Cancer
    丹参酮IIA酸酐 Tanshinone IIA anhydride 是一种有效且不可逆的人羧酸酯酶 (CE) 抑制剂,对人 CE1 和人肠道 CE (hiCE) 的 Ki 值分别为 1.9 nM 和 1.4 nM。
    Tanshinone IIA anhydride
  • HY-D0193A

    Acid Red 18 (85%); New Coccine (85%)

    Drug Derivative Neurological Disease Inflammation/Immunology
    胭脂红 (85%) Ponceau 4R (85%) (Acid Red 18 (85%); New Coccine (85%)) 是一种具有口服活性的合成食用着色剂,同时也是 HSA 结合型聚集剂。Ponceau 4R (85%) 可结合 HSA,诱导其部分解折叠、构象变化及聚集。Ponceau 4R (85%) 可用作食品的着色剂以及 Ⅱ 型糖尿病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、海绵状脑病等疾病的研究。
    Ponceau 4R (85%)
  • HY-N7177

    Drug Metabolite VEGFR Cancer
    Hydroxytanshinone IIA 是 Tanshinone IIA 的水解代谢物。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
    Hydroxytanshinone IIA
  • HY-N7041

    EBV HSV Infection
    11-氧代葡萄糖苷IIa 11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷 IIa 是从 Siraitia grosVenorii 的果实中提取的葫芦烷糖苷。 11-Oxomogroside IIa 对 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 活化具有抑制作用,对 NOR 1 (NO 供体) 的活化具有弱抑制作用。
    11-Oxomogroside IIa
  • HY-120078

    Phospholipase Cardiovascular Disease
    AZD2716 是一种选择性 sPLA2 (分泌型磷脂酶 A2) 抑制剂。AZD2716 通过抑制 sPLA2-IIa (IC50 = 10 nM)、sPLA2-V (IC50 = 40 nM) 和 sPLA2-X (IC50 = 400 nM) 来显著减少促炎性脂质的产生,降低巨噬细胞活化和泡沫细胞形成。AZD2716 有望用于与 sPLA2 相关的动脉粥样硬化及炎症性疾病机制研究。
    AZD2716
  • HY-108272

    Others Others
    罗汉果苷 II-A2 Mogroside II-A2 是一种葫芦烷型三萜糖苷,可在罗汉果 (Siraitia grosvenorii) 果实中发现。
    Mogroside II-A2
  • HY-107393

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    LY-311727 是一种分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂 (IC50 <1 μM for group IIA sPLA2)。sPLA2 是一种重要的促炎症酶。
    LY-311727
  • HY-N8671

    Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) SARS-CoV Infection Neurological Disease
    Withanoside V 是一种可透过血脑屏障的睡茄衍生物。Withanoside V 可与人血清白蛋白 (HSA) 的 Sudlow I (结构域 IIA) 强结合,形成稳定复合物并改变白蛋白的二级结构,从而增加螺旋含量、减少 β-折叠和无规卷曲。Withanoside V 可与 Aβ (1-42) 结合,阻断单体间的相互作用及后续聚集。Withanoside V 抑制神经母细胞瘤细胞活力,减少 Aβ (1-42) 诱导凋亡 (apoptosis) 细胞数量,降低 ROS 生成。Withanoside V 可抑制 SARS-CoV-2 Mpro。Withanoside V 可用于阿尔茨海默病、新型冠状病毒病的研究。
    Withanoside V
  • HY-W157376

    Bacterial Antibiotic Drug Intermediate Infection Cancer
    PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是一种孔形成通道拮抗剂,包括炭疽毒素保护抗原 63 (PA63,IC50 为 231 nM) 和肉毒梭菌 C2 毒素亚基(C2IIaIC50 为 940 nM)。在 10 和 20 µM 浓度下,PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可减少 C2 毒素引起的 HeLa 细胞死亡。此外,PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是镍的螯合剂。在与聚砜膜结合的壳聚糖复合物中,PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可选择性地在气体进料系统中捕捉并储存二氧化碳 (CO2)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 已被用于合成 PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate (CAS 339334-01-9) 和 PAMAM Dendrimer G1.0 Amine (CAS 142986-44-5)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可用于感染、癌症和药物递送系统领域的研究。
    PAMAM Dendrimer G0.0 amine (20% in methanol)
  • HY-N1989

    Na+/K+ ATPase CaMK Apoptosis Cholinesterase (ChE) NO Synthase NF-κB Neurological Disease Cancer
    假马齿苋皂素 A Bacoside A 是一种口服有效、具有血脑屏障通透性的三萜皂苷,能够调节 ATP 酶、AChECaMK2AiNOS 的活性。源自 Bacopa monniera。Bacoside A 通过维持离子平衡、清除活性氧、稳定细胞膜以及调控 NF-κB 和凋亡相关蛋白表达,发挥显著的抗氧化、抗炎和抗凋亡作用。Bacoside A 可对抗吗啡诱导的 Na+/K+-ATPase、Ca2+-ATPase Mg2+-ATPase 活性降低,提高线粒体膜电位,降低细胞内活性氧水平。Bacoside A 能特异性结合钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 IIA 触发内质网钙释放。Bacoside A 对胶质母细胞瘤细胞表现出非凋亡性细胞毒性,同时保护正常神经细胞免受应激损伤。Bacoside A 可用于帕金森病及多形性胶质母细胞瘤的研究。
    Bacoside A
  • HY-N6650

    Phosphatase Metabolic Disease
    Isotanshinone IIA,一个松香型二萜代谢物,能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1 B (PTP1B) 的活性,其 IC50 值为11.4 μM。
    Isotanshinone IIA
  • HY-148624

    HDAC Neurological Disease
    CHDI-00484077 (Compound 12) 是一种中枢神经系统渗透性的 IIa 类 HDAC 抑制剂,IC50s 分别为 0.01 μM (HDAC4)、0.02 μM (HDAC5)、0.02 μM (HDAC7)、0.03 μM (HDAC9)。CHDI-00484077 可用于亨廷顿氏病的研究。
    CHDI-00484077
  • HY-P990863

    Fc Receptor (FcR) Infection Inflammation/Immunology
    Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3) 是一种小鼠 IgG2b 嵌合抗体抑制剂,靶向人 CD32/FcγRIIA。Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3) 能够阻断 Fc 受体 IIA。Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3) 可用于炎症和感染的研究,如关节炎和大肠杆菌 (E. coli) 感染。
    Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3)
  • HY-P10053

    Phospholipase Metabolic Disease
    sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物(环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)),与 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2)结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员,可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解,释放游离脂肪酸,例如花生四烯酸和溶血磷脂。
    sPLA2-IIA Inhibitor
  • HY-14790

    (S,S)-(+)-Reboxetine

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效,通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。
    Esreboxetine
  • HY-N6855

    Others Metabolic Disease Cancer
    罗汉果苷 IIA1 Mogroside IIA1 是一种三萜糖苷。Mogroside IIA1 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。
    Mogroside IIA1
  • HY-P11074

    Bacterial Infection
    Sakacin P 是由乳酸片球菌产生的一种含 43 个氨基酸的抗菌肽,属于 IIa 类细菌素。Sakacin P 具有窄谱抗菌活性,其作用范围仅限于单核细胞增生李斯特菌。
    Sakacin P
  • HY-159977

    Cholinesterase (ChE) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others
    1,2-Didehydrotanshinone IIA 是中等的 AChEBChE 抑制剂,其对 BChE 的 IC50 值为 5.98 μM。1,2-Didehydrotanshinone IIA 也是一种IDO 抑制剂,IC50 值为 4.68 µM。
    1,2-Didehydrotanshinone IIA
  • HY-P990720

    KER-050

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Elritercept (KER-050) 是一种重组融合蛋白,包含与人类 IgG1 Fc 融合的改良激活素受体 IIA 型胞外结构域。Elritercept 抑制激活素 A 和其他选定的 TGF-β 超家族配体。
    Elritercept
  • HY-149721

    Apoptosis HDAC Cancer
    HDAC4-IN-1 (compound 1a) 是 IIaHDACI 抑制剂 (IC50=0.077 μM)。HDAC4-IN-1 可以增强 caspase 诱导的细胞凋亡 (Apoptosis). HDAC4-IN-1 具有抗癌活性。HDAC4-IN-1 能够用于药物联合抗癌的研究。
    HDAC4-IN-1
  • HY-N0135R

    Dan Shen ketone (Standard)

    Reference Standards VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    丹参酮IIA (标准品) Tanshinone IIA (Standard) 是 Tanshinone IIA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
    Tanshinone IIA (Standard)
  • HY-P5107A

    LMWP acetate; TDSP5 acetate

    VEGFR Cancer
    Low molecular weight protamine (LMWP) 是一种截短型富含精氨酸的鱼精蛋白肽,同时也是肝素/低分子肝素解毒剂和细胞穿透型递送载体。Low molecular weight protamine 可中和肝素诱导的抗凝活性,包括 aPTT、抗 Xa 及抗 IIa 活性。Low molecular weight protamine 可跨哺乳动物细胞膜转运,递送偶联的难渗透分子穿过肿瘤组织,增强偶联表皮生长因子的皮肤通透性,且与表皮生长因子偶联时可加速伤口愈合。Low molecular weight protamine 可保留偶联 EGF 的体外细胞增殖活性,还可通过基因重组实现与肽段或蛋白的位点特异性偶联。Low molecular weight protamine 可用于结肠癌、皮肤伤口及糖尿病皮肤伤口相关研究。
    Low molecular weight protamine acetate

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