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Extracellular matrix remodeling

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0633
    Hyaluronic acid sodium
    10 篇以上引用文献

    Sodium hyaluronate

    Endogenous Metabolite Bacterial PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    透明质酸钠 Hyaluronic acid sodium (Sodium hyaluronate) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物,具有多种用途。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体,增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。
    Hyaluronic acid sodium
  • HY-B0633A
    Hyaluronic acid
    10 篇以上引用文献

    Hyaluronan; Hyaluronate

    Endogenous Metabolite Bacterial Akt PI3K Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    透明质酸 Hyaluronic acid 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物,具有多种用途。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体,增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。
    Hyaluronic acid
  • HY-N2995

    Poricoic acid A(F)

    NF-κB Keap1-Nrf2 AMPK TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    茯苓新酸 A Poricoic acid A 可从茯苓中分离得到。Poricoic acid A 是一种口服抗肿瘤药物。Poricoic acid A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。Poricoic acid A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。Poricoic acid A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。Poricoic acid A 与褪黑激素联合作用,在 IRI 啮齿动物模型中,通过调节 NF-κB 和 Nrf2 来减轻氧化应激和炎症,从而改善肾脏纤维化和足细胞损伤。
    Poricoic acid A
  • HY-B0633D

    CD44 Endogenous Metabolite Bacterial Akt PI3K Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Hyaluronic acid sodium (MW 200-1560) 是一种由重复二糖单元组成的生物聚合物,分子量为 200-1560。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 通过与受体 CD44RHAMM 结合发挥作用。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体,增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可润滑角膜内皮。Hyaluronic acid sodium 可改善组织水合作用,增强细胞对机械损伤的抵抗力。Hyaluronic acid sodium 已与抗体偶联,以确保活性化合物在炎症部位持续发挥作用。Hyaluronic acid sodium 可用于骨关节炎、眼科、皮肤美容、肿瘤和肝脏疾病等领域的研究。
    Hyaluronic acid sodium (MW 200-1560)
  • HY-B0633E

    Hyaluronan, low endotoxin; Hyaluronate, low endotoxin

    Endogenous Metabolite CD44 Bacterial Akt PI3K Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Hyaluronic acid, low endotoxin (Hyaluronan, low endotoxin) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物,含有低含量内毒素。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 通过与受体 CD44RHAMM 结合发挥作用。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体,增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可润滑角膜内皮。Hyaluronic acid 可改善组织水合作用,增强细胞对机械损伤的抵抗力。Hyaluronic acid 已与抗体偶联,以确保活性化合物在炎症部位持续发挥作用。Hyaluronic acid 可用于骨关节炎、眼科、皮肤美容、肿瘤和肝脏疾病等领域的研究。
    Hyaluronic acid, low endotoxin
  • HY-174374

    Topoisomerase Cardiovascular Disease
    Topobexin 是一种 TOP2B 选择性抑制剂,在 DNA 解连环试验中对 TOP2B 和 TOP2A 的 IC50 值分别为 0.19 μM 和 4.8 μM。Topobexin 结合到 obex 口袋中的非同源残基上,并靶向 TOP2B 的 ATP 酶结构域。Topobexin 可抑制蒽环类药物诱导的 DNA 双链断裂形成、由 caspase 3/7、8 和 9 介导的凋亡信号通路激活、心肌细胞形态改变、线粒体去极化/丢失、左心室收缩功能障碍、细胞外基质重构、纤维化改变,以及血浆肌钙蛋白 T 和 BNP 的升高。Topobexin 不会削弱蒽环类药物在癌细胞中的抗增殖作用,对心肌细胞无固有细胞毒性,且在兔体内耐受性良好。Topobexin 可用于蒽环类药物诱导的心脏毒性相关研究。
    Topobexin
  • HY-B0633I

    Endogenous Metabolite Bacterial PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    Hyaluronic acid sodium (MW 800kDa) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物,具有多种用途。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体,增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。
    Hyaluronic acid sodium (MW 800kDa)
  • HY-120006A
    (rel)-AR234960
    1 篇文献验证

    ERK Cardiovascular Disease
    (rel)-AR234960 是 G 蛋白偶联受体 MAS 的选择性和竞争型激动剂。(rel)-AR234960 结合 MAS 受体激活下游 ERK1/2 信号通路,诱导结缔组织生长因子 (CTGF) 及其下游胶原亚型基因 (如 COL1A1COL3A1) 表达。(rel)-AR234960 为通过 MAS-ERK1/2-CTGF 通路促进心肌成纤维细胞中胶原蛋白合成,加剧细胞外基质重塑。其体外活性可被 MAS 反向激动剂 AR244555 及 MEK1 抑制剂阻断。(rel)-AR234960 调控心脏纤维化相关基因表达,可用于心力衰竭的研究。
    (rel)-AR234960
  • HY-W005379

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸 DGM 是 TGF-β1/Smad 信号通路抑制剂,具有显著的抗纤维化作用。DGM 抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化 (EMT) 过程,并通过减轻肺部炎症、改善肺功能及减少细胞外基质 (ECM) 重塑,在体内减缓肺纤维化的发展。DGM 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 和 EMT 相关疾病的研究。
    DGM
  • HY-E70694

    Discoidin Domain Receptor Cancer
    盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器,参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 T654M 是一种 DDR2 突变。DDR2 T654M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 T654M 蛋白,可用于研究 DDR2 T654M 相关功能。
    DDR2 T654M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70693

    Discoidin Domain Receptor Cancer
    盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器,参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 N456S 是一种 DDR2 突变,可能存在于非小细胞肺癌中。DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 N456S 蛋白,可用于研究 DDR2 N456S 相关功能。
    DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-123685

    PAI-1 Cancer
    UCD74A (compound 18) hydrochloride 是一种 5-取代阿米洛利类似物,同时也是尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,其 IC50 为 110 μM。UCD74A hydrochloride 可调控与细胞外基质重塑相关的纤溶酶原激活级联反应。UCD74A hydrochloride 可用于肿瘤转移的相关研究。
    UCD74A hydrochloride
  • HY-180560

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    PHD-IN-5 (ISM4808) 是一种口服有效的 PHD 抑制剂,可用于研究慢性肾病贫血。
    PHD-IN-5
  • HY-180581

    Monoamine Oxidase Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    LOXL2/sGC modulator-1 (Compound 11k) 是一种 LOXL2 抑制剂 (IC₅₀ = 0.13 μM) 和 sGC 激活剂。LOXL2/sGC modulator-1 对 LOX (IC₅₀ > 45.9 μM) 和 LOXL3 (IC₅₀ = 1.30 μM) 具有良好选择性。LOXL2/sGC modulator-1 在 gGC 抑制剂 ODQ (HY-101255) 存在下显著升高细胞内 cGMP 水平。LOXL2/sGC modulator-1 显著抑制低氧诱导的胶原沉积和交联化,同时促进血管扩张。LOXL2/sGC modulator-1 可用于研究肺动脉高血压。
    LOXL2/sGC modulator-1

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