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F98

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990627

    MEDI-547 antibody

    ADC Antibody Ephrin Receptor Cancer
    Anti-EphA2 Antibody (1C1) (MEDI-547 antibody) 是一种抗 EphA2 单克隆抗体。Anti-EphA2 Antibody (1C1) 可诱导 EphA2 蛋白降解。Anti-EphA2 Antibody (1C1) 与 McMMAF (HY-15578) 偶联可形成抗体偶联药物 (ADCs),具有强效抗肿瘤活性。Anti-EphA2 Antibody (1C1) 可用于癌症研究,例如前列腺癌和胶质瘤。
    Anti-EphA2 Antibody (1C1)
  • HY-19885

    Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    AR-102 对金黄色葡萄球菌具有抑制活性。AR-102 对 F98Y 突变型二氢叶酸还原酶 (DHFR) 表现出竞争性强效抑制作用 (Ki = 0.22 nM)。AR-102 在野生型金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和抗 TMP 的 F98Y 突变型酶中均与 NADPH 形成三元复合物。
    AR-102
  • HY-123612

    Choline Kinase Early 2 Factor (E2F) Fluorescent Dye Neurological Disease Cancer
    JAS239 是一种可透过血脑屏障的 ChoK 抑制剂。JAS239 可抑制磷酸胆碱合成,降低 E2F1 蛋白表达水平。JAS239 具有近红外荧光特性。JAS239 对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤活性。JAS239 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
    JAS239
  • HY-W715812

    Fungal Apoptosis Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 SOD Bcl-2 Family PERK JNK p38 MAPK Cardiovascular Disease Infection Endocrinology Cancer
    糠菌唑 Bromuconazole 是一种具有口服有效性和血脑屏障通透性的三唑类杀菌剂。Bromuconazole 保护作物免受各类真菌 (fungal) 污染。Bromuconazole 对多种癌细胞具有细胞毒性,诱导癌细胞 G0/G1 期细胞周期阻滞并抑制 DNA 合成,诱导细胞骨架结构紊乱、遗传毒性损伤、凋亡 (apoptosis) 性细胞死亡、线粒体膜去极化。Bromuconazole 激活 caspase-3,诱导 ROS、p53 和 Bax 过量生成、脂质过氧化、SODCAT 的活性升高,下调 Bcl-2。Bromuconazole 通过上调 p-ERK1/2 p-JNK,扰乱 MAPK 信号通路抑制人滋养层细胞与子宫内膜细胞的细胞应激反应损害着床过程。Bromuconazole 可用于胶质瘤、结肠癌、生殖损伤 (着床功能障碍)、心脏功能障碍的相关研究。
    Bromuconazole

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