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FK+866

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50876
    Daporinad
    最多引用文献
    63 篇文献验证

    FK866; APO866

    		 NAMPT Autophagy Apoptosis mTOR p38 MAPK ERK Cancer
    达珀利奈 Daporinad (FK866) 是一种非竞争性的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 的抑制剂，其 Ki 为 0.3 nM。Daporinad 耗竭 NAD+ 和 ATP 水平，抑制 mTORC1 和 MAPK/ERK 通路并激活 TFEB 诱导细胞自噬 (autophagy)。Daporinad 引起内质网 Ca²⁺ 库排空，最终削弱了丝裂原诱导的 Ca²⁺ 信号和 T 细胞的激活与功能。Daporinad 诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，抑制细胞增殖。Daporinad 可用于研究骨髓瘤、肝癌和免疫抑制。
    Daporinad
  • HY-148948
    Nampt activator-3

    		NAMPT Neurological Disease
    NAMPT activator-3 是一种 NAT 衍生物，是一种 NAMPT 激活剂，EC50 为 2.6 μM，KD 为 132 nM。NAMPT activator-3 有效保护培养细胞免受 FK866 (HY-50876) 介导的毒性。NAMPT activator-3 在化疗引起的周围神经病变 (CIPN) 小鼠模型中表现出强大的神经保护功效，没有任何明显的毒性。
    Nampt activator-3
  • HY-110319
    (E/Z)-Daporinad hydrochloride

    (E/Z)-FK866 hydrochloride; (E/Z)-APO866 hydrochloride

    		 NAMPT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    (E/Z)-达珀利奈盐酸盐 (E/Z)-Daporinad hydrochloride ((E/Z)-FK866 hydrochloride) 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的强效抑制剂。(E/Z)-Daporinad hydrochloride 通过特异性抑制 NAMPT 逐渐耗尽细胞内的 NAD+，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(E/Z)-Daporinad hydrochloride 可用于癌症生物学和炎症性疾病的研究。
    (E/Z)-Daporinad hydrochloride
  • HY-148572
    NAMPT/IDO1-IN-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NAMPT Cancer
    NAMPT/IDO1-IN-1 是一种口服有效的、靶向 NAMPT 和 IDO1 的双抑制剂，IC50 分别为 57.5 nM 和 233 nM。NAMPT/IDO1-IN-1 阻断 NAD+ 的生物合成，抑制对紫杉醇 (HY-B0015) 和 FK866 (HY-50876) 耐药的 NSCLC 细胞系 (A549/R 细胞) 的增殖和迁移。NAMPT/IDO1-IN-1 在小鼠体内显示出抗肿瘤作用，并增强 A549/R 细胞对紫杉醇的敏感性。
    NAMPT/IDO1-IN-1
  • HY-159015
    SIAIS630120-NC

    		PROTACs Cancer
    SIAIS630120-NC 是 NAMPT(烟酰胺磷酸核糖基转移酶)降解物 SIAIS630120 的阴性对照(结构备注:(Blue: Cereblon 配体Thalidomide (HY-14658) 的类似物 (HY-138793) , Black: linker；Pink: Nampt 抑制剂 FK866 (HY-50876))。
    SIAIS630120-NC
  • HY-50876A
    Daporinad hydrochloride

    FK866 hydrochloride; APO866 hydrochloride

    		 NAMPT Autophagy Apoptosis mTOR p38 MAPK ERK Inflammation/Immunology Cancer
    达珀利奈盐酸盐 Daporinad (FK866) hydrochloride 是一种非竞争性的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 的抑制剂，其 Ki 为 0.3 nM。Daporinad hydrochloride 耗竭 NAD+ 和 ATP 水平，抑制 mTORC1 和 MAPK/ERK 通路并激活 TFEB 诱导细胞自噬 (autophagy)。Daporinad hydrochloride 引起内质网 Ca²⁺ 库排空，最终削弱了丝裂原诱导的 Ca²⁺ 信号和 T 细胞的激活与功能。Daporinad hydrochloride 诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，抑制细胞增殖。Daporinad hydrochloride 可用于研究骨髓瘤、肝癌和免疫抑制。
    Daporinad hydrochloride
  • HY-181911
    L2-FK866

    		Drug-Linker Conjugates for ADC NAMPT Neurological Disease
    L2-FK866 是一种 ADC 有效载荷-连接子偶联物 (Drug-linker conjugate for ADC)。L2-FK866 含有 ADC 连接子 (Val-Cit-p-aminobenzyl) 和 NAMPT 抑制剂 FK866 (HY-50876)。L2-FK866 可与 Dinutuximab (HY-P9933) 偶联形成 ADC。L2-FK866 可用于神经母细胞瘤研究。
    L2-FK866

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