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G 12

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By Targets:	ADC Linker (1) Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) (1) Akt (6) AMPK (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (25) Autophagy (2) Bcl-2 Family (2) Bombesin Receptor (1) Caspase (3) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (5) Drug Isomer (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) EGFR (1) ERK (22) Fluorescent Dye (1) HIV (1) IFNAR (5) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) JNK (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) MEK (4) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Molecular Glues (1) mTOR (4) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (1) p38 MAPK (7) PARP (3) PD-1/PD-L1 (1) PERK (10) Phosphatase (1) PI3K (7) PKA (2) Potassium Channel (1) PROTACs (18) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proton Pump (1) Raf (3) Ras (273) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (4) SOS1 (9) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (3) TNF Receptor (3) ULK (1) Wnt (1) YAP (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (303) Infection (1) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3) 炔烃 (28)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (2)

316

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2360

*G12* Ras 5-17	Ras	Others
G12 (Ras 5-17) 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。

HY-177511

*KRAS G12D-IN-30*	Ras p38 MAPK Raf MEK ERK	Cancer
KRAS G12D-IN-30 (Compound 4) 是一种 KRAS 抑制剂。 KRAS G12D-IN-30 通过阻断 KRAS G12 突变体的活性，抑制下游 MAPK 信号级联 (Raf1-MEK-ERK) 的激活调节剂。KRAS G12D-IN-30 可用于癌症研究。

HY-P5358

YFLLRNP	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
YFLLRNP 是一种有生物活性的肽。(PAR-1 的部分激动剂。 YFLLRNP 在低浓度下选择性激活 G12/13 信号通路，而不激活 Gq 或 Gi 通路。 YFLLRNP (60 μM))

HY-112591

NSC260594 XMH95	Apoptosis HIV Wnt Bcl-2 Family	Cancer
NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NSC260594 结合 Mcl-1 蛋白的浅沟，通过下调 Wnt 信号蛋白来抑制 Mcl-1 的表达。NSC260594 还可以识别 HIV 的 G9-G10-A11-G12 RNA 四环，并阻止 5'-UTR 内的 Gag 蛋白结合。NSC260594 抑制肿瘤生长，可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究

HY-164795A

SBI-810 hydrochloride	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
SBI-810 hydrochloride 是一种功能性选择的 β-抑制蛋白偏倚神经紧张素受体1 (NTSR1) 变构调节剂。SBI-810 hydrochloride 在内源性配体神经紧张素 (NT) 存在下以 G 蛋白特异性方式调节 NTSR1 G 蛋白信号。SBI-810 hydrochloride 完全拮抗 NT 诱导的 Gq 激活，部分拮抗 NT 诱导的 Gi1 激活，允许 NTSR1 激活 GoA 和 G12。

HY-P2360A

G12 TFA Ras 5-17 TFA	Ras	Others
G12 (Ras 5-17) TFA 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 TFA 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。

HY-150927

G12Si-2	Ras	Cancer
G12Si-2，一种 G12Si-1 (HY-150926) 的类似物，可作为阴性对照。G12Si-2 不是 KRAS G12S 突变体的共价抑制剂。

HY-169614

2002-G12	Amyloid-β	Neurological Disease
2002-G12 (compound 5a) 是一种 Aβ42 抑制剂，可以将 Aβ42 毒性降低 76%。2002-G12 可用于 Alzheimer's 研究。

HY-137638

Sp-5,6-DCl-cBIMPS	PKA	Metabolic Disease
Sp-5,6-DCl-cBIMPS 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS 抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活^[3]。

HY-137638A

Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium Sp-5,6-DCI-cBIMPS	PKA	Metabolic Disease
Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活^[3]。

HY-P10365

VPM-p15	Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)	Others
VPM-p15 是一种针对粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (也称为 ADGRG2 或 HE6) 的优化肽激动剂。VPM-p15 与 GPR64 的亲和力相比原始的 p15 肽有显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加，激活 GPR64，引发下游的 Gs，Gq，G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于对粘附 GPCR 家族成员激活机制的研究。

HY-163595

*KRAS G12D-IN-31*	Ras	Cancer
KRAS G12D-IN-31 是一种强效的 KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀ 为 < 100 nM。KRAS G12D-IN-31 抑制 RAS 相关细胞 (KRAS^G12C、KRAS ^G12D、KRAS^G12V 和 KRAS^WT) 的增殖。KRAS G12D-IN-31 可用于研究非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌和恶性黑色素瘤。

HY-180885S

*KRAS G12D-IN-35*	Ras ERK	Cancer
KRAS G12D-IN-35 (example 7) 是一种强效的、口服有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D-IN-35 可抑制 AGS 细胞中的 p-ERK，并能有效抑制多种 KRAS G12D 突变癌细胞系的增殖。KRAS G12D-IN-35 可抑制 HPAC 和 GP2D 小鼠模型中的肿瘤生长。KRAS G12D-IN-35 可用于癌症研究，例如胰腺癌和结直肠癌。

HY-174851

*KRAS G12C-IN-70*	Ras	Cancer
KRAS G12C-IN-70 是一种 KRAS G12C mutant 的选择性抑制剂。KRAS G12C-IN-70 阻断 KRAS G12C 介导的下游信号通路 (如 RAF-MEK-ERK)，抑制肿瘤细胞增殖。KRAS G12C-IN-70 有望用于 KRAS G12C 突变相关的肿瘤 (如非小细胞肺癌、结直肠癌) 的研究。

HY-180920

*KRAS G12D-IN-36*	Ras ERK	Cancer
KRAS G12D-IN-36 (Compound 53a) 是一种高选择性的、口服有效的 KRAS-G12D 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.63 nM。KRAS G12D-IN-36 有效抑制 p-ERK，IC₅₀ 为 8.4 nM。KRAS G12D-IN-36 对 AsPC-1 细胞显示出强效抗增殖活性。KRAS G12D-IN-36 可用于研究胰腺癌。

HY-128414

*KRAS G12C-IN-72*	Ligands for Target Protein for PROTAC Ras	Cancer
KRAS G12C-IN-72 (Example 571) 是一个 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C-IN-72 可作为靶蛋白配体合成 PROTAC，例如 KRAS degrader-1 (HY-153880)。KRAS G12C-IN-72 可用于癌症研究。

HY-158008

*(R)-G12Di-7*	Ras	Cancer
(R)-G12Di-7 是 KRAS-G12D 的共价配体，可选择性地标记 K-Ras-G12D·GDP 和 K-Ras-G12D·GppNHp。(R)-G12Di-7 对 G12D 突变癌细胞具有抑制活性。

HY-P11356

*KRAS G12V Peptide*	IFNAR	Cancer
KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。

HY-P11357

*KRAS G12C Peptide*	IFNAR	Cancer
KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。

HY-180298

*KRAS G12C-IN-71*	Ras	Cancer
KRAS G12C-IN-71 (Compound 11) 是一种共价的 G12C KRAS 抑制剂，其 K_i 值为 380 nM。KRAS G12C-IN-71 可用于非小细胞肺癌研究。

HY-179414

*KRAS G12D-IN-34*	Ras	Cancer
KRAS G12D-IN-34 (Compound 13) 是一种 KRAS (G12D) 抑制剂，其对于 KRAS (G12D) 和 KRAS (WT) IC₅₀ 为 1.05 nM 和 1.59 μM。KRAS G12D-IN-34 可用于研究非小细胞肺癌。

HY-P11356A

*KRAS G12V Peptide TFA*	IFNAR	Cancer
KRAS G12V Peptide TFA 是 KRAS G12V Peptide (HY-P11355) 的三氟乙酸盐。 KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。

HY-P11357A

*KRAS G12C Peptide TFA*	IFNAR	Cancer
KRAS G12C Peptide TFA 是 KRAS G12C Peptide (HY-P11357) 的三氟乙酸盐。KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。

HY-144661

*KRAS G12D inhibitor 14*	Ras Apoptosis	Cancer
KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，与 KRAS G12D蛋白结合的 K_D 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式，但不降低 KRAS G13D。

HY-180467

Neu5Ac-2Galβ1-3Glc-oxazoline-(2)Me	ADC Linker	Cancer
Neu5Ac-2Galβ1-3Glc-oxazoline-(2)Me (Compound G12) 是一种二糖连接子。Neu5Ac-2Galβ1-3Glc-oxazoline-(2)Me 能被糖苷内切酶 Endo-S2 有效识别，并可通过酶催化反应定向转移至抗体 Fc 结构域保守的 N-糖基化位点 (Asn297 位)，从而实现对抗体的位点特异性修饰。Neu5Ac-2Galβ1-3Glc-oxazoline-(2)Me 可用于合成抗体偶联药物（ADCs）。

HY-176523

*KRAS G12D-IN-29*	Ras	Cancer
KRAS G12D-IN-29 (Compound Formula (I)) 是一种具有口服活性且选择性的 KRAS^G12D 抑制剂。KRAS G12D-IN-29 能阻断由 KRAS^G12D 介导的下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖。KRAS G12D-IN-29 有望用于与 KRAS^G12D 突变相关的癌症的研究，如胰腺癌、肺癌、结肠癌。

HY-18606

*K-Ras G12C-IN-3*	Ras	Cancer
K-Ras G12C-IN-3 (Compound VI-5) 是突变型 K-Ras G12C 不可逆小分子抑制剂。K-Ras G12C-IN-3 可用于癌症研究。

HY-153555

*KRAS G12D modulator-1*	Ras	Cancer
KRAS G12D modulator-1 (compound 6) 是一种有效的 KRAS G12D 调节剂，对 NEA-G12D、PPI-G12D 和 p ERK-AGS 的 IC₅₀ 值分别为 1-10 μM。KRAS G12D modulator-1 可用于癌症研究。

HY-134811

*KRAS G12D inhibitor 1*	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 1 (Example 243) 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.4 nM。KRAS G12D inhibitor 1 抑制 KRAS G12D 介导的 ERK 磷酸化，其 IC₅₀ 为 0.8 nM。KRAS G12D inhibitor 1 可用于研究携带 KRAS G12D 突变的癌症，例如胰腺导管腺癌和结直肠癌。

HY-18605

*K-Ras G12C-IN-2*	Ras	Cancer
K-Ras G12C-IN-2 是一种不可逆的 K-Ras G12C 抑制剂。

HY-153413

*Kras4B G12D-IN-1*	Ras	Cancer
Kras4B G12D-IN-1 是一种 Kras4B G12D 的抑制剂，具有抗癌作用。Kras4B G12D-IN-1 降低表达 Kras4B G12D 的小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中 Kras 蛋白的表达（WO2016179558A1，Comp 994566）。

HY-151968

*KRAS G12C inhibitor 57*	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 57 (Compound 50) 是一种有效的、选择性的、共价的和具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂，在 KRAS G12C/SOS1 结合试验中对 KRAS G12C 的 IC₅₀ 为 0.21 μM。KRAS G12C inhibitor 57 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-157067

*KRAS G12C inhibitor 62*	Ras	Cancer
KRAS G12C 抑制剂 62 是一种 KRAS G12C 抑制剂，具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (WO2021121367A1)。

HY-163720

*KRAS G12C inhibitor 63*	Ras Apoptosis	Cancer
KRAS G12C inhibitor 63 (K45) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 63 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis). KRAS G12C inhibitor 63 具有抗肿瘤活性。

HY-148260

*KRAS G12D inhibitor 16*	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。

HY-18604

*K-Ras G12C-IN-1*	Ras	Cancer
K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。

HY-151523

*KRas G12R inhibitor 1*	Ras	Cancer
KRas G12R inhibitor 1 是一种针对常见致癌突变体 KRas G12R 的共价抑制剂，并对突变型精氨酸具有选择性。KRas G12R inhibitor 1 具有 α,β-二酮酰胺结构域，并且利用突变型半胱氨酸的强亲核性，与 KRas 的 Switch II 区域进行不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于 KRas G12R 相关的癌症如胰腺导管腺癌 (PDAC)。

HY-143592

*KRAS G12C inhibitor 39*	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 39 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRas 是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C inhibitor 39 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2019099524A1，化合物 494)。

HY-143588

*KRAS G12C inhibitor 35*	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 35 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 35 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 CN112920183A，化合物 3)。

HY-128771

*K-Ras G12C-IN-4*	Ras	Cancer
K-Ras G12C-IN-4，化合物 1，是 KRAS^G12C 的有效共价抑制剂。

HY-143590

*KRAS G12C inhibitor 37*	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2018143315A1，化合物 65)。

HY-143591

*KRAS G12C inhibitor 38*	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 38 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 38 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129820A1，化合物 171)。

HY-143594

*KRAS G12C inhibitor 40*	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1，化合物 70)。

HY-143596

*KRAS G12C inhibitor 41*	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1，化合物 121)。

HY-143598

*KRAS G12C inhibitor 42*	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 42 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 42 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2020146613A1，化合物 10)。

HY-143599

*KRAS G12D inhibitor 8*	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 8 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 8 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021107160A1，化合物 2)。

HY-143602

*KRAS G12D inhibitor 9*	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 9 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 9 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 20)。

HY-143603

*KRAS G12D inhibitor 10*	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 34)。

HY-143604

*KRAS G12D inhibitor 11*	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 11 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 11 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 52)。

HY-143606

*KRAS G12D inhibitor 12*	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 12 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 12 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 134)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2360

*G12* Ras 5-17	Ras	Others
G12 (Ras 5-17) 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。

HY-P5358

YFLLRNP	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
YFLLRNP 是一种有生物活性的肽。(PAR-1 的部分激动剂。 YFLLRNP 在低浓度下选择性激活 G12/13 信号通路，而不激活 Gq 或 Gi 通路。 YFLLRNP (60 μM))

HY-P10365

VPM-p15	Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)	Others
VPM-p15 是一种针对粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (也称为 ADGRG2 或 HE6) 的优化肽激动剂。VPM-p15 与 GPR64 的亲和力相比原始的 p15 肽有显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加，激活 GPR64，引发下游的 Gs，Gq，G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于对粘附 GPCR 家族成员激活机制的研究。

HY-P5192

*KRAS G12D(8-16)*	Ras	Cancer
KRAS G12D 8-16 是突变的 KRAS G12D 8-16 肽。

HY-103544

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P	JNK Interleukin Related Bombesin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca²⁺ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。

HY-P2360A

G12 TFA Ras 5-17 TFA	Ras	Others
G12 (Ras 5-17) TFA 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 TFA 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。

HY-P11356

*KRAS G12V Peptide*	IFNAR	Cancer
KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。

HY-P11357

*KRAS G12C Peptide*	IFNAR	Cancer
KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。

HY-P11356A

*KRAS G12V Peptide TFA*	IFNAR	Cancer
KRAS G12V Peptide TFA 是 KRAS G12V Peptide (HY-P11355) 的三氟乙酸盐。 KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。

HY-P11357A

*KRAS G12C Peptide TFA*	IFNAR	Cancer
KRAS G12C Peptide TFA 是 KRAS G12C Peptide (HY-P11357) 的三氟乙酸盐。KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。

HY-P2265

SAH-SOS1A	SOS1 Ras	Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合，损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

HY-P2265A

SAH-SOS1A TFA	SOS1 Ras	Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

HY-P11294

KLVVVGADGVGKSALTI	Ras	Cancer
KLVVVGADGVGKSALTI 是一种 KRAS G12D 靶向肽，可用于肿瘤的研究。

HY-P3486

GADGVGKSAL	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSAL 是一种突变型 KRAS G12D 10mer 肽。GADGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3488

GADGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSA 是一种突变型 KRAS G12D 9mer 肽。GADGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3485

GAGGVGKSAL	Peptides	Cancer
GAGGVGKSAL 是一种野生型 KRAS G12D 10mer 肽。GAGGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3487

GAGGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GAGGVGKSA 是一种野生型 KRAS G12D 9mer 肽。GAGGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P10847

KS-58	Ras	Cancer
KS-58 是 KRpep-2d (HY-P3277) 的衍生物。KS-58 是一种 K-Ras (G12D) 的抑制肽，可选择性结合 K-Ras。KS-58 能进入细胞并阻断细胞内 Ras 与效应蛋白的相互作用。KS-58 抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗肿瘤的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P990633

NC-318 (5G-12) 5G-12	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
NC-318 (5G-12) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Siglec-15/CD33L3。NC-318 (5G-12) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.98 kDa。NC-318 (5G-12) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99611

Faralimomab 64G12	IFNAR	Inflammation/Immunology
法拉莫单抗 Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂，也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。

HY-P990169

Anti-Mouse/Human phosphorylated PD-1/CD279 Antibody (407.6G12)	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Human phosphorylated PD-1/CD279 Antibody (407.6G12) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠/人磷酸化 PD-1/CD279。Anti-Mouse/Human phosphorylated PD-1/CD279 Antibody (407.6G12) 可以通过蛋白质免疫印迹法和流式细胞术检测到 PD-1 免疫受体酪氨酸抑制基序的磷酸化形式。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-125847

Salvianolic acid F 1 篇文献验证	Stilbenes Classification of Application Fields Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Ras PI3K Akt Caspase Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB MMP
丹酚酸 F Salvianolic acid F 是 KRAS 抑制剂，尤其针对 KRAS G12D。Salvianolic acid F 可同时抑制 NF-κB、MMP-9 和NO。Salvianolic acid F 在体外通过 EP300/PI3K/AKT 通路抑制癌细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Salvianolic acid F 在体内通过 PI3K/AKT 信号通路抑制 KRAS 依赖性肺癌细胞的生长。Salvianolic acid F 可用于多种癌症的研究，包括 KRAS G12D 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢癌。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-114277S

Sotorasib-d7
Sotorasib-d₇ (AMG-510-d₇) 是一种氘标记的 Sotorasib (HY-114277)。Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。

HY-180885S

*KRAS G12D-IN-35*
KRAS G12D-IN-35 (example 7) 是一种强效的、口服有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D-IN-35 可抑制 AGS 细胞中的 p-ERK，并能有效抑制多种 KRAS G12D 突变癌细胞系的增殖。KRAS G12D-IN-35 可抑制 HPAC 和 GP2D 小鼠模型中的肿瘤生长。KRAS G12D-IN-35 可用于癌症研究，例如胰腺癌和结直肠癌。

HY-176354S

*KRAS 2B G12V mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2*
KRAS 2B G12V mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12V mutant。

HY-176357S

*KRAS 2B G12R mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2*
KRAS 2B G12R mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12R mutant。

HY-176358S

*KRAS 2B G12C mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2*
KRAS 2B G12C mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12C mutant。

HY-176359S

*KRAS 2B G12D mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2*
KRAS 2B G12D mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12D mutant。

HY-114277S2

Sotorasib-d3
Sotorasib-d₃ (AMG-510-d₃) 是氘代标记的 Sotorasib. Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。

HY-176785S

MCB-294

MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

HY-179253

KRAS-IN-47
KRAS-IN-47 (Example 28) 是一种 KRAS 抑制剂，对 KRAS G12V 的 IC₅₀ 值为 < 50 nM。KRAS-IN-47 可用于研究癌症。

HY-114436S

MRTX-1257-d6
MRTX-1257-d₆ 是一种氘代标记的 MRTX-1257 (HY-114436)。MRTX-1257 是选择性的、不可逆的、共价的并具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂，其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的 IC₅₀ 值为 900 pM。

HY-157029S

KRASG12D-IN-1
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P84775

	PLA2G12A Antibody (YA4472) GXII; ROSSY; PLA2G12	IHC-P, FC, ELISA	Human
	PLA2G12A Antibody (YA4472) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PLA2G12A 的 IgG1 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-115880A

*KRAS G12D inhibitor 3 TFA*		炔烃
KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀ 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159652

KRAS inhibitor-31 1 篇文献验证		炔烃
KRAS inhibitor-31 (compound 33) 是 KRAS 的抑制剂，其对 KRas G12D、KRas G12C 和 KRas G12V 的 K_D (SPR) 值分别为 0.019 nM、0.019 nM 和 0.096 nM。

HY-134813

MRTX1133 35 篇以上引用文献		炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有纳摩尔级活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-180920

*KRAS G12D-IN-36*		炔烃
KRAS G12D-IN-36 (Compound 53a) 是一种高选择性的、口服有效的 KRAS-G12D 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.63 nM。KRAS G12D-IN-36 有效抑制 p-ERK，IC₅₀ 为 8.4 nM。KRAS G12D-IN-36 对 AsPC-1 细胞显示出强效抗增殖活性。KRAS G12D-IN-36 可用于研究胰腺癌。

HY-134811

*KRAS G12D inhibitor 1*		炔烃
KRAS G12D inhibitor 1 (Example 243) 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.4 nM。KRAS G12D inhibitor 1 抑制 KRAS G12D 介导的 ERK 磷酸化，其 IC₅₀ 为 0.8 nM。KRAS G12D inhibitor 1 可用于研究携带 KRAS G12D 突变的癌症，例如胰腺导管腺癌和结直肠癌。

HY-158007

*(RS)-G12Di-1*		炔烃
(RS)-G12Di-1 是 K-Ras-G12D 的选择性共价抑制剂。

HY-158701

*KRAS G12D inhibitor 23*		炔烃
KRAS G12D inhibitor 23 (compound 46-3) 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，IC₅₀ 为 0.007 μM。KRAS G12D inhibitor 23 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-147595

*KRAS G12D inhibitor 15*		炔烃
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-175860

*KRAS G12D ligand-Linker Conjugate 2*		炔烃
KRAS G12D ligand-Linker Conjugate 2 是 KRAS (G12D) 配体 (HY-175859) 与连接子 (HY-168698) 的偶联物。KRAS G12D ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC KRAS (G12D) 降解剂 ASP-3082 (HY-157505)。

HY-115880

*KRAS G12D inhibitor 3*		炔烃
KRAS G12D inhibitor 3 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀ 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159475

KRAS inhibitor-25		叠氮化物
KRAS inhibitor-25 (compound 151a) 是吡啶并吡啶类 KRAS 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC₅₀ 均 < 100 nM。

HY-159474

KRAS inhibitor-24		叠氮化物
KRAS inhibitor-24 (compound 115c) 是吡啶并吡啶类 KRAS 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC₅₀ 均 < 100 nM。

HY-180200

RNK08954		炔烃
RNK08954 (Compound 1) 是一种 KRAS G12D 抑制剂。RNK08954 可用于癌症研究。

HY-179300

KRAS-IN-48 free base		炔烃
KRAS-IN-48 free base (Compound 1-01) 是一种突变型 KRAS 抑制剂，对 KRAS G12D 和 KRAS G12V 的 K_d 值分别为 2.58 nM 和 5.49 μM。KRAS-IN-48 free base 可影响 KRAS G12D 突变和 KRAS G12V 突变的细胞中 pERK 表达，IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 1.51 μM。KRAS-IN-48游离碱可用于癌症研究。

HY-162446

pan-KRAS-IN-13		炔烃
pan-KRAS-IN-13 (compound 2) 是一种有效的 KRAS 抑制剂，对其 G12D 和 G12V 的 IC₅₀ 分别为 2.75 nM 和 2.89 nM。

HY-176785S

MCB-294		炔烃
MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

HY-128522

ARS-1323-alkyne		炔烃
ARS-1323-alkyne 是一种通过共价结合 KRAS G12C 突变蛋白的 Switch-II 口袋 (S-IIP) 的共价抑制剂探针。ARS-1323-alkyne 可视化 KRAS G12C 的共价修饰，定量测定抑制剂与靶标的结合效率。ARS-1323-alkyne 可用于验证 KRAS G12C 抑制剂的靶点占据及组合疗法的协同机制。

HY-145962

MRTX-EX185		炔烃
MRTX-EX185 是一种有效的 KRAS (G12D) 抑制剂，IC₅₀ 为 90 nM。MRTX-EX185 可以结合 GDP 负载状态和活性 GNP 状态的 KRAS 和 KRAS (G12D)。MRTX-EX185 表现出广谱结合特性，对 KRAS WT、KRAS (G12C)、KRAS (Q61H)、KRAS (G13D) 的 IC₅₀ 分别为 110、290、130 和 240 nM。MRTX-EX185 还能与 GDP 负载的 HRAS 结合。MRTX-EX185 可用于研究各种 RAS 驱动的肿瘤 (例如胰腺癌)。

HY-145962A

MRTX-EX185 formic		炔烃
MRTX-EX185 formic 是一种有效的 KRAS (G12D) 抑制剂，IC₅₀ 为 90 nM。MRTX-EX185 formic 可以结合 GDP 负载状态和活性 GNP 状态的 KRAS 和 KRAS (G12D)。MRTX-EX185 formic 表现出广谱结合特性，对 KRAS WT、KRAS (G12C)、KRAS (Q61H)、KRAS (G13D) 的 IC₅₀ 分别为 110、290、130 和 240 nM。MRTX-EX185 formic 还能与 GDP 负载的 HRAS 结合。MRTX-EX185 formic 可用于研究各种 RAS 驱动的肿瘤 (例如胰腺癌)。

HY-179300A

KRAS-IN-48		炔烃
KRAS-IN-48 (Compound 1-01) 是一种 KRAS 突变体抑制剂，对 KRAS-G12D 和 KRAS-G12V 的 K_d 值分别为 2.58 nM 和 5.49 μM。KRAS-IN-48 可用于癌症研究。

HY-134654

MRTX849 analog 24		炔烃
MRTX849 analog 24 是 KRAS G12C 抑制剂 MRTX849 的一个探针，用于研究 MRTX849 的功能。

HY-179253

KRAS-IN-47		炔烃
KRAS-IN-47 (Example 28) 是一种 KRAS 抑制剂，对 KRAS G12V 的 IC₅₀ 值为 < 50 nM。KRAS-IN-47 可用于研究癌症。

HY-159476

KRAS inhibitor-26		叠氮化物
KRAS inhibitor-26 (compound 194a) 是一种有效的 KRAS G12V 抑制剂 (IC₅₀: ≤100 nM)。KRAS inhibitor-26 可用于癌症研究。

HY-159473

K-Ras-IN-3		炔烃
K-Ras-IN-3 (compound 3) 是一种有效的 GDP-KRAS G12V 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.371 nM。K-Ras-IN-3 具有用于癌症研究的潜力。

HY-179404

KRASG12C IN-18		炔烃
KRASG12C IN-18 是一种口服活性的 KRAS^G12C 共价抑制剂，可在 GDP 与 GMPPNP 结合状态下实现对 KRAS^G12C 的完全共价结合，并对 KRAS^G12C 及其耐药相关突变体（包括 KRAS^G12C/R68S）表现出显著的抗增殖活性，IC₅₀ 为低纳摩尔水平。 KRASG12C IN-18 在 KRAS^G12C 驱动的实体瘤及 KRAS^G12C/R68S 异种移植模型中表现出显著的体内活性，可用于直肠腺癌研究。

HY-176870

KRAS-IN-42		炔烃
KRAS-IN-42 是一种 KRAS^G12D mutants 共价抑制剂。KRAS-IN-42 有望用于 KRAS^G12D 突变型癌症 (例如非小细胞肺癌、结直肠癌) 的研究。

HY-179403

KRASG12C IN-17		炔烃
KRASG12C IN-17 是一种具有口服活性的共价性 KRAS^G12C 抑制剂，并在 KRAS^G12C 突变的癌细胞中表现出强效的抑制活性（NCI-H23 IC₅₀ = 0.7 nM；NCI-H358 IC₅₀ = 0.5 nM)。 KRASG12C IN-17 可在 GDP 结合态与 GMPPNP 结合态下高效且不可逆地与 KRAS^G12C 形成共价结合，修饰率超过 96%。 KRASG12C IN-17 可用于 KRAS 驱动的肿瘤研究，包括结直肠癌。

HY-173637

AZD0022		炔烃
AZD0022 是一种选择性具有口服活性的 KRAS^G12D 抑制剂。AZD0022 在 GP2D 异种移植模型中可抑制 KRAS 通路抑制。

HY-163488

KRASG12D-IN-4		炔烃
KRASG12D-IN-4 (example 38) 是一种 KRas^G12D 抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 nM。KRASG12D-IN-4 抑制胰腺癌 ASPC-1 细胞增殖，IC₅₀ 为 12 nM。