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抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109061
    Lazertinib
    3 篇文献验证

    YH25448; GNS-1480

    		 Apoptosis Akt TRP Channel EGFR ERK Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Lazertinib (YH25448; GNS-1480) 是一种口服有效、能透过血脑屏障的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，同时也是 ABCB1/ABCG2 抑制剂及 TRPA1 激活剂。Lazertinib 对人 ABCB1 和 ABCG2 的 IC50 分别为 0.4 mM 和 0.2 mM。Lazertinib 通过抑制突变型 EGFR 信号传导、EGFR 磷酸化及下游 ERK/AKT 通路，并上调 EGFR/MET 表面表达，从而诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、自发性钙反应、背根神经节 (DRG) 神经元过度兴奋及 TRPA1 依赖性疼痛样行为。Lazertinib 能竞争性结合 ABCB1/ABCG2 的底物结合位点，刺激其 ATP 酶活性而不改变其表达或质膜定位，进而增强 ADCC 活性，发挥化学增敏剂作用，逆转 ABCB1 介导的多药耐药性。且单药或联合用药均具有抗肿瘤活性。Lazertinib 可用于非小细胞肺癌、多药耐药性癌症及感觉异常的相关研究。
    Lazertinib
  • HY-137978A
    Ezurpimtrostat hydrochloride
    2 篇文献验证

    GNS561 hydrochloride

    		 SARS-CoV IFNAR Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ezurpimtrostat hydrochloride (GNS561 hydrochloride) 是一种具有口服活性的 PPT1 抑制剂、自噬 (autophagy) 抑制剂、免疫调节剂、抗炎剂和抗癌剂。Ezurpimtrostat hydrochloride 可抑制 PPT1、破坏溶酶体功能、重分布 mTOR 并诱导凋亡 (apoptosis)。Ezurpimtrostat hydrochloride 可降低 IFN‑α、CRP、免疫复合物沉积、以及 SARS‑CoV‑2 病毒载量。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于系统性红斑狼疮、SARS‑CoV‑2、肝细胞癌、纤维化及相关疾病的研究。
    Ezurpimtrostat hydrochloride
  • HY-109061B
    Lazertinib mesylate
    3 篇文献验证

    YH25448 mesylate; GNS-1480 mesylate

    		 TRP Channel EGFR Akt ERK Apoptosis Cancer
    Lazertinib (YH25448; GNS-1480) mesylate 是一种口服有效、能透过血脑屏障的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，同时也是 ABCB1/ABCG2 抑制剂及 TRPA1 激活剂。Lazertinib mesylate 对人 ABCB1 和 ABCG2 的 IC50 分别为 0.4 mM 和 0.2 mM。Lazertinib mesylate 通过抑制突变型 EGFR 信号传导、EGFR 磷酸化及下游 ERK/AKT 通路，并上调 EGFR/MET 表面表达，从而诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、自发性钙反应、背根神经节 (DRG) 神经元过度兴奋及 TRPA1 依赖性疼痛样行为。Lazertinib mesylate 能竞争性结合 ABCB1/ABCG2 的底物结合位点，刺激其 ATP 酶活性而不改变其表达或质膜定位，进而增强 ADCC 活性，发挥化学增敏剂作用，逆转 ABCB1 介导的多药耐药性。且单药或联合用药均具有抗肿瘤活性。Lazertinib mesylate 可用于非小细胞肺癌、多药耐药性癌症及感觉异常的相关研究。
    Lazertinib mesylate
  • HY-137978
    Ezurpimtrostat
    2 篇文献验证

    GNS561

    		 SARS-CoV IFNAR Autophagy Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ezurpimtrostat (GNS561) 是一种具有口服活性的 PPT1 抑制剂、自噬 (autophagy) 抑制剂、免疫调节剂、抗炎剂和抗癌剂。Ezurpimtrostat 可抑制 PPT1、破坏溶酶体功能、重分布 mTOR 并诱导凋亡 (apoptosis)。Ezurpimtrostat 可降低 IFN‑α、CRP、免疫复合物沉积、以及 SARS‑CoV‑2 病毒载量。Ezurpimtrostat 可用于系统性红斑狼疮、SARS‑CoV‑2、肝细胞癌、纤维化及相关疾病的研究。
    Ezurpimtrostat
  • HY-RS05581
    GNS Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GNS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GNS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GNS Human Pre-designed siRNA Set A
    GNS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS25787
    Gns Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gns Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gns (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gns Rat Pre-designed siRNA Set A
    Gns Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-109061A
    Lazertinib mesylate hydrate

    YH25448 mesylate hydrate; GNS-1480 mesylate hydrate

    		 Apoptosis EGFR ERK Akt TRP Channel Cancer
    Lazertinib (YH25448; GNS-1480) mesylate hydrate 是一种口服有效、能透过血脑屏障的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，同时也是 ABCB1/ABCG2 抑制剂及 TRPA1 激活剂。Lazertinib mesylate hydrate 对人 ABCB1 和 ABCG2 的 IC50 分别为 0.4 mM 和 0.2 mM。Lazertinib mesylate hydrate 通过抑制突变型 EGFR 信号传导、EGFR 磷酸化及下游 ERK/AKT 通路，并上调 EGFR/MET 表面表达，从而诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、自发性钙反应、背根神经节 (DRG) 神经元过度兴奋及 TRPA1 依赖性疼痛样行为。Lazertinib mesylate hydrate 能竞争性结合 ABCB1/ABCG2 的底物结合位点，刺激其 ATP 酶活性而不改变其表达或质膜定位，进而增强 ADCC 活性，发挥化学增敏剂作用，逆转 ABCB1 介导的多药耐药性。且单药或联合用药均具有抗肿瘤活性。Lazertinib mesylate hydrate 可用于非小细胞肺癌、多药耐药性癌症及感觉异常的相关研究。
    Lazertinib mesylate hydrate
  • HY-RS19296
    Gns Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gns Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gns (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gns Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Gns Mouse Pre-designed siRNA Set A

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