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GSK3β-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130795
    GSK-3β inhibitor 2
    1 篇文献验证

    		 GSK-3 Neurological Disease
    GSK-3β inhibitor 2 (Compound 3) 是一种有效，选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。GSK-3β inhibitor 2 可以穿越血脑屏障。GSK-3β inhibitor 2 有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
    GSK-3β inhibitor 2
  • HY-13660
    Mocravimod hydrochloride
    2 篇文献验证

    KRP-203

    		 LPL Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 JAK STAT Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mocravimod (hydrochloride) 是一种口服有效的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断 T 细胞从淋巴结和其他淋巴器官迁移所需的信号。在心肌细胞中，Mocravimod (hydrochloride) 优先与 S1PR1 结合，而非 S1PR2 和 S1PR3。Mocravimod (hydrochloride) 可显著降低活性氧 (ROS) 的浓度，抑制线粒体通透性转换孔的开放，提高线粒体膜电位 (MMP)，并增加 AKT、EKR、GSK-3β、JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Mocravimod (hydrochloride) 不影响 T 细胞的效应功能。Mocravimod (hydrochloride)可用于急性髓系白血病、糖尿病和心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 的研究。
    Mocravimod hydrochloride
  • HY-109038
    Mocravimod
    2 篇文献验证

    KRP-203 free base

    		 LPL Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Akt GSK-3 JAK STAT Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mocravimod (KRP-203 free base) 是一种鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断 T 细胞从淋巴结和其他淋巴器官迁移所需的信号。在心肌细胞中，Mocravimod 优先与 S1PR1 结合，而非 S1PR2 和 S1PR3。Mocravimod 可显著降低活性氧 (ROS) 的浓度，抑制线粒体通透性转换孔的开放，提高线粒体膜电位 (MMP)，并增加 AKT、EKR、GSK-3β、JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Mocravimod 不影响 T 细胞的效应功能。Mocravimod可用于急性髓系白血病、糖尿病和心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 的研究。
    Mocravimod
  • HY-172171
    GSK3β-IN-2

    		GSK-3 β-catenin Neurological Disease
    GSK3β-IN-2 (Compound S01) 是 GSK3β 的抑制剂，IC50 为 0.35 nM。GSK3β-IN-2 激活 Wnt/β-catenin 信号通路，促进神经发生和神经突生长。GSK3β-IN-2 降低 Aβ 诱导的 tau 蛋白在 Ser396 位点的磷酸化水平Ser396，减少神经原纤维缠结的形成。GSK3β-IN-2 可在斑马鱼模型中改善阿尔茨海默病。
    GSK3β-IN-2
  • HY-112809
    GSK2646264

    		Syk Src LRRK2 GSK-3 JAK VEGFR Aurora Kinase Inflammation/Immunology
    GSK2646264 (Compound 44) 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC50 值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果，对 LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B 和 Aurora A 的 pIC50 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。
    GSK2646264
  • HY-161667
    GSK-3β/HDAC-IN-1

    		GSK-3 HDAC Neurological Disease
    GSK-3β/HDAC-IN-1 (Compd 4) 是可穿透血脑屏障的、首创的非 ATP 竞争性糖原合成酶激酶 3β/ 组蛋白去乙酰化酶 (GSK-3β/HDACs) 抑制剂，对 GSK-3β、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 的分别为 0.142、0.03 和 0.045 μM。GSK-3β/HDAC-IN-1 可被用于阿尔兹海默研究。
    GSK-3β/HDAC-IN-1
  • HY-181046
    Dyrk1A-IN-17

    		α-synuclein Bcr-Abl GSK-3 DYRK LRRK2 Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    Dyrk1A-IN-17 是一种口服有效且能透过血脑屏障的多激酶抑制剂。Dyrk1A-IN-17 通过抑制 ABL1、DYRK1A、GSK3β、LRRK2 四种激酶并稳定微管，进而降低 α-突触核蛋白的过度磷酸化。Dyrk1A-IN-17 可用于帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
    Dyrk1A-IN-17

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