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H1 histone

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15

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

重组蛋白

6

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10587
    BIX-01294
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Autophagy Cancer
    BIX-01294 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物，可诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬。BIX-01294 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。
    BIX-01294
  • HY-100201
    A-196
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂，其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20，也是一种 SUV4-20 的化学探针，用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。
    A-196
  • HY-15647
    BRD9539
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    BRD9539 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC50 为 6.3 μM。BRD9539 还抑制 PRC2 活性，并且对 SUV39H1，NSD2 和 DNMT1 无活性。
    BRD9539
  • HY-108239
    BIX-01294 trihydrochloride
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Autophagy Cancer
    BIX-01294 trihydrochloride 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 trihydrochloride 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 trihydrochloride 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物，可诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬。BIX-01294 trihydrochloride 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。
    BIX-01294 trihydrochloride
  • HY-P2480
    Histone H1-derived Peptide

    		CDK Others
    Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽，肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列，可用于用于检测 CDK1-cyclinB1 的酶活性。
    Histone H1-derived Peptide
  • HY-W516880
    Desmethylastemizole

    O-Demethylastemizole

    		 Drug Metabolite Parasite Histamine Receptor Potassium Channel Infection Cardiovascular Disease
    Desmethylastemizole (O-Demethylastemizole) 是一种 Astemizole (HY-12532) 代谢物，是一种 β-血红素 (βH) 抑制剂。Desmethylastemizole 具有抗恶性疟原虫活性，对 Pf3D7、PfDd2 和 PfItG 株 的 IC50 分别为 0.12 μM、0.11 μM 和 0.06 μM。Desmethylastemizole 也是一种组胺 H1 受体 (Histamine H1 receptor) 拮抗剂。Desmethylastemizole 能显著阻断 hERG K+ 通道，并抑制组蛋白-赖氨酸 N-甲基转移酶 EZH2 的活性。Desmethylastemizole 可用于长 QT 综合征和疟疾研究。
    Desmethylastemizole
  • HY-NP155A
    Histone H1 (calf thymus)

    		Endogenous Metabolite Others
    Histone H1 (calf thymus) 是一种存在于小牛胸腺脱氧核蛋白中的连接组蛋白亚型，可通过从小牛胸腺总组蛋白中分离和纯化获得。
    Histone H1 (calf thymus)
  • HY-P1906
    [pThr3]-CDK5 Substrate

    		CDK Neurological Disease
    [pThr3]-CDK5 Substrate 是 Thr3 磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 来自组蛋白 H1，位于组蛋白 H1 上和 CDK5 作用的位点。CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化为 [pThr3]-CDK5 Substrate 的 Km 为 6 μM。
    [pThr3]-CDK5 Substrate
  • HY-P3745
    H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate

    		PKA Others
    H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate 是一种合成多肽，可作为 PKA 底物。
    H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate
  • HY-P990574
    Derlotuximab

    		Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology
    地洛妥单抗 Derlotuximab 是 CHO 表达的、scFv-Fc（huIgG1）类的嵌合抗体，靶向 Histone H1。Derlotuximab 的预测分子量 (MW) 为 145.1 kDa。Derlotuximab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Derlotuximab
  • HY-P1906A
    [pThr3]-CDK5 Substrate TFA

    		CDK Neurological Disease
    [pThr3]-CDK5 Substrate TFA 是 Thr3 磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 来自组蛋白 H1，位于组蛋白 H1 上和 CDK5 作用的位点。CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化为 [pThr3]-CDK5 Substrate 的 Km 为 6 μM。
    [pThr3]-CDK5 Substrate TFA
  • HY-123597
    NSC 109555

    DDUG; NCI C04808

    		 Autophagy Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂，可抑制检查点激酶 2（Chk2；无细胞激酶测定中的 IC50=200 nM）。NSC 109555 对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶，但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK，IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化（IC50=240 nM）。它抑制 L1210 白血病细胞的生长，并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性，并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加，并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
    NSC 109555
  • HY-182246
    MC2050

    		PARP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MC2050 是一种选择性 PARP-1 抑制剂，IC50 为 119 nM。MC2050 可在功能上抑制 PARP-1 活性，包括氧化应激诱导的过度激活，并降低 H1 组蛋白的聚 ADP 核糖基化水平。MC2050 可保护神经母细胞瘤细胞免受过氧化氢诱导的氧化应激介导的细胞死亡。MC2050 可用于神经母细胞瘤、伯基特淋巴瘤的相关研究。
    MC2050
  • HY-100201R
    A-196 (Standard)

    		Histone Methyltransferase Reference Standards Cancer
    A-196 (Standard) 是 A-196 (HY-100201) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂，其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20，也是一种 SUV4-20 的化学探针，用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。
    A-196 (Standard)
  • HY-10587R
    BIX-01294 (Standard)

    		Reference Standards Histone Methyltransferase Autophagy Cancer
    BIX-01294 (Standard) 是 BIX-01294 (HY-10587) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BIX-01294 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazol
    BIX-01294 (Standard)

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