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H4IIE cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113422
    Tetrahydrocorticosterone

    		Endogenous Metabolite Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    四氢羟基皮质酮 Tetrahydrocorticosterone 是一种糖皮质激素。它的活性形式之一，5α-Tetrahydrocorticosterone (HY-113364)，通过与 GC 受体结合并抑制炎症过程而发挥作用。Tetrahydrocorticosterone 可由肾上腺自然合成，在调节碳水化合物、蛋白质和脂肪的代谢中起关键作用。
    Tetrahydrocorticosterone
  • HY-N6070A
    Ricinoleic acid (purity≥99%)

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    蓖麻油酸 Ricinoleic acid (purity≥99%) 是一种羟基脂肪酸，是生产高性能润滑剂，化妆品，聚合物，表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 具有镇痛作用、促炎或抗炎作用，以及针对前列腺素 E3 受体的拮抗活性。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
    Ricinoleic acid (purity≥99%)
  • HY-136717
    FBPase-1 inhibitor-1

    		FBPase Metabolic Disease
    FBPase-1 inhibitor-1 (Compound 1) 是一种变构 FBPase-1 抑制剂，其 IC50 为 3.3 μM 或 3.9 μM。FBPase-1 inhibitor-1 可通过抑制 FBPase-1 来阻断糖异生。FBPase-1 inhibitor-1 可用于 2 型糖尿病 (t2dm) 的研究。
    FBPase-1 inhibitor-1
  • HY-N0930B
    Galegine hydrochloride

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-N0930A
    Galegine hemisulfate

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hemisulfate, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。Galegine hemisulfate 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hemisulfate 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hemisulfate
  • HY-W011875
    2-Isopropylthioxanthone

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Metabolic Disease Cancer
    2-Isopropylthioxanthone 是一种光引发剂，广泛应用于包装材料印刷油墨。2-Isopropylthioxanthone 是一种内分泌干扰化合物。2-Isopropylthioxanthone 可激活芳香烃受体 (AhR)，并具有抗雌激素和抗雄激素活性。
    2-Isopropylthioxanthone
  • HY-W762018
    2,3,4,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran

    2,3,4,6,7,8-HxCDF

    		 Cytochrome P450 Infection Cancer
    2,3,4,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran (2,3,4,6,7,8-HxCDF) 是一种类 polychlorinated dibenzofuran (PCDF)。2,3,4,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran 诱导 H-4-II-E 大鼠肝癌细胞中芳烃羟化酶 (AHH) 和乙氧基间苯甲素- o -去乙基化酶 (EROD) 基因的表达 (EC50s = 0.687 和 0.575 nM)。
    2,3,4,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran
  • HY-W762015
    1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran

    1,2,3,6,7,8-HxCDF

    		 Cytochrome P450 Cancer
    1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran (1,2,3,6,7,8-HxCDF) 是一种类 polychlorinated dibenzofuran (PCDF)。1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran 诱导 H-4-II-E 大鼠肝癌细胞中芳烃羟化酶 (AHH) 和乙氧基间苯甲素- O-去乙基化酶 (EROD) 基因的表达 (EC50s 分别= 1.47 和 1.24 nM)。1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran 能减轻大鼠体重，诱导胸腺萎缩，并诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1 和 4-chlorobiphenyl hydroxylase 基因的表达 (EC50s = 3.2、0.9、0.35 和 0.21 µmol/kg)。
    1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran
  • HY-N17637
    Machaeric acid

    		Drug Intermediate Others
    Machaeric acid 是一种三萜类和三萜皂苷元，是 Senegaloside A 的苷元；可从小叶锦鸡儿 (Caragana microphylla Lam.) 和阿拉伯金合欢 (Acacia senegal，含羞草科) 的种子中分离得到。Machaeric acid 具有显著的生物安全性，即使在高达 200 μM 的浓度下，Machaeric acid 也不会对 H4IIE 大鼠肝癌细胞产生细胞毒性或降低其活力。
    Machaeric acid

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