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HCN1

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抑制剂 & 激动剂

1

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W052508
    Norquetiapine
    1 篇文献验证

    N-Desalkylquetiapine

    		 Drug Metabolite 5-HT Receptor HCN Channel Serotonin Transporter Neurological Disease
    脱烷基喹硫平 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
    Norquetiapine
  • HY-13422
    Zatebradine hydrochloride
    2 篇文献验证

    UL-FS-49; UL-FS-49CL

    		 HCN Channel Cardiovascular Disease
    盐酸扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。
    Zatebradine hydrochloride
  • HY-160505
    RO-275

    		HCN Channel Neurological Disease
    RO-275 (compound 29) 是一种有效的选择性的和具有口服活性的 HCN1 抑制剂，对 HCN1、HCN2、HCN3、HCN4 的 IC50 值分别为 0.046、14.3、4.6、13.9 µM。RO-275 挽救工作记忆减退。RO-275 具有研究脑部疾病认知功能障碍的潜力。
    RO-275
  • HY-13422A
    Zatebradine
    2 篇文献验证

    UL-FS-49 free base; UL-FS-49CL free base

    		 HCN Channel Cardiovascular Disease
    扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。 .
    Zatebradine
  • HY-163455
    pan-HCN-IN-1

    		HCN Channel Neurological Disease
    pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂，IC50 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应，提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。
    pan-HCN-IN-1
  • HY-108574
    CP 339818 hydrochloride

    		Potassium Channel HCN Channel Neurological Disease
    CP 339818 hydrochloride 是一种非肽类 Kv1.3 channel (IC50 = 200 nM) 和 Kv1.4 channel 阻断剂。CP 339818 hydrochloride 抑制 HCN channel，对HCN1 和 HCN4 的 IC50 分别为 18.9 μM 和 43.4 μM (高浓度 Cl- 下)。CP 339818 hydrochloride 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 通道的阻断作用明显较弱。CP 339818 hydrochloride 选择性阻断 Kv1.3，从而抑制人 T 细胞的活化过程。CP 339818 hydrochloride 可用于研究 HCN 和 Kv 通道的生理功能。
    CP 339818 hydrochloride
  • HY-W052508S
    Norquetiapine-d8

    N-Desalkylquetiapine-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    脱烷基喹硫平-d8 Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
    Norquetiapine-d8
  • HY-W040555
    Norquetiapine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    N-Desalkylquetiapine dihydrochloride

    		 Drug Metabolite 5-HT Receptor HCN Channel Serotonin Transporter Neurological Disease
    Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) dihydrochloride 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine dihydrochloride 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine dihydrochloride 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine dihydrochloride 可用于抑郁症和炎症研究。
    Norquetiapine dihydrochloride
  • HY-RS22198
    Hcn1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hcn1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hcn1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hcn1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hcn1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06046
    HCN1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    HCN1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HCN1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HCN1 Human Pre-designed siRNA Set A
    HCN1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-13422R
    Zatebradine hydrochloride (Standard)

    		HCN Channel Reference Standards Cardiovascular Disease
    盐酸扎替雷定 (标准品) Zatebradine (hydrochloride) (Standard） 是 Zatebradine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC50 值为 1.96 μM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 μM，2.21 μM，1.90 μM 和 1.88 μM。
    Zatebradine hydrochloride (Standard)
  • HY-18940
    Cilobradine

    Cilo

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Cilobradine (Cilo)是一种HCN通道阻滞剂，具有降低心率的活性。Cilobradine能够阻断人类HCN1、HCN2、HCN3和HCN4通道的慢内向电流。Cilobradine在小鼠窦房结细胞中对内源性If的阻断效率略高（IC50值为0.62μM）。Cilobradine可以使心率剂量依赖性地从600降至200 bpm，ED50值为1.2 mg/kg。Cilobradine在大于5 mg/kg时会诱发心律失常，其特征表现为T波与P波之间的周期性波动。
    Cilobradine
  • HY-114540
    CP-339818

    		Potassium Channel HCN Channel Neurological Disease
    CP-339818 是一种非肽类 Kv1.3 channel (IC50 = 200 nM) 和 Kv1.4 channel 阻断剂。CP 339818 抑制 HCN channel，对HCN1 和 HCN4 的 IC50 分别为 18.9 μM 和 43.4 μM (高浓度 Cl- 下)。CP-339818 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 通道的阻断作用明显较弱。CP-339818 选择性阻断 Kv1.3，从而抑制人 T 细胞的活化过程。CP-339818 可用于研究 HCN 和 Kv 通道的生理功能。
    CP-339818
  • HY-RS28720
    Hcn1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hcn1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hcn1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hcn1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Hcn1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-186061A
    HCN2 modulator-8

    		Potassium Channel Neurological Disease
    HCN2 modulator-8 是一种吡唑并吡啶衍生物，同时也是选择性 HCN2 抑制剂。HCN2 modulator-8 可用于疼痛、耳鸣、中枢神经系统疾病、精神疾病及心境障碍的相关研究。
    HCN2 modulator-8
  • HY-186059
    HCN2 modulator-4

    		Neurological Disease
    HCN2 modulator-4 是一种 HCN2 离子通道抑制剂。HCN2 modulator-4 可抑制 HCN2 离子通道活性。HCN2 modulator-4 可用于疼痛、炎性疼痛、神经性疼痛、耳鸣、中枢神经系统疾病、精神疾病、心境障碍的相关研究。
    HCN2 modulator-4
  • HY-186059A
    HCN2 modulator-5

    		Potassium Channel Neurological Disease
    HCN2 modulator-5 (S-configuration 39) 是一种 HCN2 离子通道抑制剂。HCN2 modulator-5 可抑制 HCN2 离子通道活性。HCN2 modulator-5 可用于疼痛、炎性疼痛、神经性疼痛、耳鸣、中枢神经系统疾病、精神疾病、心境障碍的相关研究。
    HCN2 modulator-5
  • HY-186060
    HCN2 modulator-6

    		HCN Channel Neurological Disease
    HCN2 modulator-6 是一种 HCN2 离子通道抑制剂，IC50 为 7 nM。HCN2 modulator-6 可抑制 HCN2 离子通道活性。HCN2 modulator-6 可用于疼痛、炎性疼痛、神经性疼痛、耳鸣、中枢神经系统疾病、精神疾病、心境障碍的相关研究。
    HCN2 modulator-6
  • HY-186057
    HCN2-IN-5

    		HCN Channel
    HCN2-IN-5 是一种 HCN2 离子通道抑制剂，其 IC50 为 9 nM。HCN2-IN-5 对 HCN4 表现出较弱的抑制活性。HCN2-IN-5 可用于炎症性疾病和神经系统疾病的研究。
    HCN2-IN-5

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