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HD202A

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-182046

    MNK PPAR Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    HD202A 是一种口服有效、选择性的 MNK1/MNK2 双重抑制剂 (IC50 分别为 6.09 nM 和 8.06 nM;Kd 分别为 1.913 μM 和 5.244 μM),并抑制 MNK-eIF4E 信号通路。HD202A 通过下调围脂滴蛋白 2 和 SCD1,同时上调脂肪甘油三酯脂酶和 PPARγ 辅激活因子 1α,从而增强线粒体脂肪酸氧化及氧化还原稳态。HD202A 可有效抑制了体重增加、肝脏脂质蓄积及血清脂质升高,还显著增强了机体的葡萄糖耐量与胰岛素敏感性,并改善了炎症特征。HD202A 展现出在代谢功能障碍相关脂肪性肝病研究中的重要应用潜力。
    HD202A

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