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HM

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By Targets:	GPR109A (4) Adrenergic Receptor (2) Amino Acid Derivatives (2) Antibiotic (1) Apolipoprotein (2) Apoptosis (5) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) BMX Kinase (1) Btk (1) Calcium Channel (1) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (5) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (5) EGFR (3) FLT3 (3) Fluorescent Dye (2) Herbicide (1) Histamine Receptor (1) HSP (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (24) P-glycoprotein (6) Parasite (1) PI3K (1) Protoporphyrinogen IX oxidase (1) Raf (2) Reference Standards (3) RET (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Sodium Channel (4) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Transmembrane Glycoprotein (2)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (24)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Targets Recommended: GPR109A

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13646

Encequidar 4 篇文献验证 HM30181; HM30181A	P-glycoprotein	Metabolic Disease Cancer
Encequidar (HM30181; HM30181A) 是一种有效的选择性的P-glycoprotein抑制剂。

HY-13646A

Encequidar mesylate 4 篇文献验证 HM30181 mesylate; HM30181A mesylate	P-glycoprotein	Cancer
Encequidar mesylate (HM30181 mesylate; HM30181A mesylate) 是P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 的有效竞争性抑制剂。

HY-125974

HM03 3 篇文献验证	HSP	Cancer
HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip，Grp78) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-15730

Poziotinib 5 篇以上引用文献 HM781-36B; NOV120101	EGFR Apoptosis	Cancer
波齐替尼 HM781-36B 是一种口服活性，不可逆的泛 HER 抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFR^wt、HER-2 和 HER-4 的 IC₅₀ 值分别为 3.2、5.3 和 23.5 nM，对突变的 EGFR，包括 EGFR^T790M 和 EGFR^L858R/T790M，IC₅₀ 值分别为 4.2 和 2.2 nM。具有良好的抗肿瘤活性。

HY-149628

HM-1228	Biochemical Assay Reagents	Others
HM-1228 是一种油田采出水中碳钢的缓蚀剂。

HY-126336

HM12	Calcium Channel	Neurological Disease
HM12 是一种 L 型/T 型钙通道 (L-/T-type calcium channel) 的共价抑制剂。HM12 能强效抑制 Cav1.2 (L 型) 和 Cav3.2 (T 型) 钙通道，并且对 N 型通道具有选择性。HM12 产生的抑制作用是不可逆的，即使洗脱后抑制作用仍然存在。HM12 可用于研究高血压、疼痛、癫痫等疾病。

HY-177277

HM5023507	PI3K	Inflammation/Immunology
HM5023507 是一种具有口服活性的选择性 PI3Kδ/γ 抑制剂，其对 PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 4 和 5 μM，抑制效果优于对 PI3Kβ 和 PI3Kα。HM5023507 可减弱人类嗜碱性粒细胞中的 PI3Kδ/γ 信号传导。HM5023507 还会减弱人类 B 细胞和 T 细胞的活化和功能以及共培养过程中的细胞因子和 IgG 产生，以及 CD4 T 细胞的 Th17 分化。HM5023507 可抑制大鼠模型中半成熟胶原诱导的关节炎炎症。HM5023507 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。

HY-138660

HM Janelia Fluor® 526, SE HM-JF526 NHS	Fluorescent Dye	Others
HM Janelia Fluor® 526, SE (HM-JF526 NHS) 是 JF526 的羟甲基衍生物 (HM-JF526)。标准磷酸盐缓冲盐水(pH 7.4) 中的 SMLM (单分子定位显微镜) 成像显示 HM-JF526 标签在整个成像过程中显示出自发的闪烁行为，并且不需要短波长激活光。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。

HY-P5183

Hm1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Hm1a 是一种富含二硫键的蜘蛛毒肽，也是一种 NaV1.1 激活剂。Hm1a 可恢复 Dravet 综合征 (DS) 小鼠模型中抑制性中间神经元的功能。

HY-125974A

HM03 trihydrochloride	HSP	Cancer
HM03 trihydrochloride是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip，Grp78) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-RS06222

HM13 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HM13 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HM13 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HM13 Human Pre-designed siRNA Set A HM13 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-13646C

Encequidar mesylate hydrochloride HM30181 mesylate hydrochloride; HM30181A mesylate hydrochloride	P-glycoprotein	Cancer
Encequidar (HM30181) mesylate hydrochloride 是一种有效的、选择性的 P-糖蛋白 (MDR1) 抑制剂。Encequidar mesylate hydrochloride 提高紫杉醇 (HY-B0015) 在小鼠肿瘤模型中的抗肿瘤功效。

HY-13646B

Encequidar hydrochloride HM30181 hydrochloride; HM30181A hydrochloride	P-glycoprotein	Others
Encequidar hydrochloride (HM30181 hydrochloride)是一种口服P-glycoprotein (P-gp)抑制剂，具有增强P-gp底物药物的口服生物利用度活性。Encequidar在多种MDR1抑制剂中显示出最高的效力，IC₅₀=0.63nM。Encequidar有效阻止了在MDCK单层细胞中的紫杉醇的跨上皮运输，IC₅₀=35.4nM。

HY-19730

Olmutinib 10 篇以上引用文献 HM61713; BI 1482694	EGFR	Cancer
奥莫替尼 Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服有效的，不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。Olmutinib 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-109080

Belvarafenib 5 篇文献验证 HM95573; GDC-5573; RG6185	Raf	Cancer
Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAF^v600E 和C-RAF 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。

HY-109010

Poseltinib 2 篇文献验证 HM71224; LY3337641	Btk BMX Kinase Toll-like Receptor (TLR)	Metabolic Disease
Poseltinib (HM71224) 是一种有口服活性，选择性，不可逆的小分子 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.95 nM. Poseltinib 可有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)， Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导。 Poseltinib 有抗炎活性可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-109080A

Belvarafenib TFA HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA	Raf	Cancer
Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAFv^600E 和C-RAF 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。

HY-145015B

Tuspetinib dihydrochloride HM43239 dihydrochloride	FLT3 Apoptosis	Cancer
Tuspetinib (HM43239) dihydrochloride 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib dihydrochloride 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib dihydrochloride 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145015A

Tuspetinib hydrate HM43239 hydrate	FLT3 Apoptosis	Cancer
Tuspetinib (HM43239) hydrate 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib hydrate 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib hydrate 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145015

Tuspetinib HM43239	FLT3 Apoptosis	Cancer
Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-124145

Metfendrazine HM-11; MO-482	Drug Derivative	Others
Metfendrazine 是一种活性化合物。

HY-19730A

Olmutinib hydrochloride HM61713 hydrochloride; BI 1482694 hydrochloride	EGFR	Cancer
Olmutinib hydrochloride 是口服有效的，不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。Olmutinib hydrochloride 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P990266

Anti-Mouse CD48 Antibody (HM48-1)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD48 Antibody (HM48-1) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD48。Anti-Mouse CD48 Antibody (HM48-1) 可以阻断 CD48/CD2 和 CD48/CD244 的相互作用。Anti-Mouse CD48 Antibody (HM48-1) 可用于癌症、炎症和免疫学等方面的研究，如骨髓瘤和实验性自身免疫性脑脊髓炎。

HY-P5782

δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 是一种选择性 Na_v1.1 激活剂。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 引起疼痛和触觉敏感性。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 可用于肠易激综合征的研究。

HY-P5781

δ-Theraphotoxin-Hm1b	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1b 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 42 个氨基酸肽。δ-Theraphotoxin-Hm1b 选择性抑制 NaV1.1 失活，但对 NaV1.7 没有影响。

HY-P5780

π-TRTX-Hm3a	Sodium Channel	Neurological Disease
π-TRTX-Hm3a 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 37 个氨基酸肽。π-TRTX-Hm3a pH 依赖性抑制酸敏感离子通道 1a (ASIC1a)，IC₅₀ 为 1-2 nM，并增强 ASIC1b，EC₅₀ 为 46.5 nM。

HY-132846

Vepafestinib TAS0953/HM06	RET Apoptosis	Cancer
Vepafestinib (TAS0953/HM06) 是一种新一代可透过血脑屏障的、选择性、具有口服活性的 RET 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.33 nM。Vepafestinib 通过抑制 RET 的磷酸化及其下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和信号转导，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Vepafestinib 可用于研究各种 RET 驱动的癌症，例如非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他疾病领域。

HY-D1679

Phalloidin-f-HM-SiR	Fluorescent Dye	Others
Phalloidin-f-HM-SiR 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-U00302

CHF5407	mAChR	Inflammation/Immunology
CHF5407 是一种选择性，长效和竞争性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。CHF5407 对人毒蕈碱 M1 (hM1)，M2 (hM2) 和 M3 (hM3) 受体显示纳摩尔亲和力。CHF5407 表现出延长的抗支气管痉挛活性。

HY-P99381

XmAb 5592 1 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。

HY-P5169

LVGRQLEEFL (mouse)	Apolipoprotein Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽，对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中，形成 HM-10/10 肽，它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。

HY-P5169A

LVGRQLEEFL (mouse) TFA	Apolipoprotein Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽，对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中，形成 HM-10/10 肽，它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。

HY-13646R

Encequidar (Standard)	P-glycoprotein	Metabolic Disease Cancer
Encequidar (Standard) 是 Encequidar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Encequidar (HM30181; HM30181A) 是一种有效的选择性的P-glycoprotein抑制剂。

HY-13646AR

Encequidar mesylate (Standard)	P-glycoprotein	Cancer
Encequidar (mesylate) (Standard) 是 Encequidar (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Encequidar mesylate (HM30181 mesylate; HM30181A mesylate) 是P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 的有效竞争性抑制剂。

HY-110239

Perlapine MP-11	mAChR	Neurological Disease
Perlapine 是一种强效的毒蕈碱型 DREADD (由被设计的活性分子特定激活的受体)激动剂。Perlapine 对hM₃D_q 的选择性是 hM₃ 受体的 10000 倍以上。

HY-12980

Batefenterol GSK961081; TD-5959	Adrenergic Receptor mAChR	Inflammation/Immunology Endocrinology
Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β₂-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β₂-肾上腺素受体有高亲和力，K_i值分别为1.4, 1.3和3.7nM。

HY-12980R

Batefenterol (Standard)	Adrenergic Receptor mAChR	Inflammation/Immunology Endocrinology
Batefenterol (Standard）是 Batefenterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Batefenterol (GSK961081;TD-5959）是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β₂-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β₂-肾上腺素受体有高亲和力，K_i值分别为1.4, 1.3和3.7nM。

HY-17585

Mepenzolate bromide 5 篇以上引用文献	mAChR GPR109A	Others Inflammation/Immunology
溴美喷酯 Mepenzolate bromide 是一种有效的，具有口服活性的毒蕈碱受体拮抗剂，对 hM2R 和 hM3R 的 K_i 分别为 0.68 和 2.6 nM。Mepenzolate bromide 可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。Mepenzolate bromide 是一种 GPR109A 抑制剂.

HY-42110

Deschloroclozapine 65 篇以上引用文献	mAChR	Neurological Disease
Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物，是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 K_i 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[¹¹C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂，可用于 DREADD 的影像学检查。

HY-42110A

Deschloroclozapine dihydrochloride 65 篇以上引用文献	mAChR	Neurological Disease
Deschloroclozapine dihydrochloride 是氯氮平的代谢物，是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 K_i 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[¹¹C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂，可用于 DREADD 的影像学检查。

HY-17366A

Clozapine N-oxide dihydrochloride 最多引用文献 128 篇文献验证	mAChR Dopamine Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
氯氮平N-氧化盐酸 Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 不可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC₅₀ 为 11 nM) 激动剂。

HY-17366

Clozapine N-oxide 最多引用文献 128 篇文献验证	Drug Metabolite mAChR Dopamine Receptor	Neurological Disease
氯氮平N-氧化物 Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 不能穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC₅₀ 为 11 nM) 激动剂。

HY-131891

JHU37152	mAChR	Neurological Disease
JHU37152 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC₅₀ 值分别为 5 nM 和 0.5 nM。JHU37152 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [³H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。

HY-131881

JHU37160 2 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC₅₀ 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [³H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。

HY-107656

PTAC oxalate	mAChR	Neurological Disease
PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，K_i 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。

HY-17366R

Clozapine N-oxide (Standard)	Reference Standards mAChR Dopamine Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
氯氮平N-氧化物 (Standard) Clozapine N-oxide (Standard)是 Clozapine N-oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 不可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺

HY-170444

ADS1017	Histamine Receptor mAChR	Neurological Disease
ADS1017 是组胺受体 (histamine receptor) 和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 hH3R、hH4R、hM2R 和 hM4R 具有良好的亲和力，pK_i 分别为 6.8、5.5、7.4 和 7.2。ADS1017 在 Capsaicin (HY-10448) 或 Oxaliplatin (HY-17371) 诱发的小鼠疼痛模型中表现出镇痛和抗痛觉过敏作用。

HY-W748582

Clozapine N-oxide-d8	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor mAChR Drug Metabolite	Neurological Disease
Clozapine N-oxide-d₈ 是 Clozapine N-oxide (HY-17366) 的氘代物。Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 不能穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC₅₀ 为 11 nM) 激动剂。

HY-139044

VU6000918	mAChR	Neurological Disease
VU6000918 是毒蕈碱乙酰胆碱 (M4) 阳性变构调节剂，其对hM4 的EC₅₀ 值为 19 nM。

HY-12567A

(R)-ML375 (R)-VU0483253	Drug Isomer	Others
(R)-ML375 ((R)-VU0483253) 是 ML375 (HY-12567) 的对映体。(R)-ML375 对 M₅ mAChR 基本无活性 (hM₅，IC₅₀>30 μM)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1679

Phalloidin-f-HM-SiR

Fluorescent Dyes/Probes

Phalloidin-f-HM-SiR 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5183

Hm1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Hm1a 是一种富含二硫键的蜘蛛毒肽，也是一种 NaV1.1 激活剂。Hm1a 可恢复 Dravet 综合征 (DS) 小鼠模型中抑制性中间神经元的功能。

HY-P5782

δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 是一种选择性 Na_v1.1 激活剂。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 引起疼痛和触觉敏感性。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 可用于肠易激综合征的研究。

HY-P5781

δ-Theraphotoxin-Hm1b	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1b 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 42 个氨基酸肽。δ-Theraphotoxin-Hm1b 选择性抑制 NaV1.1 失活，但对 NaV1.7 没有影响。

HY-P5780

π-TRTX-Hm3a	Sodium Channel	Neurological Disease
π-TRTX-Hm3a 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 37 个氨基酸肽。π-TRTX-Hm3a pH 依赖性抑制酸敏感离子通道 1a (ASIC1a)，IC₅₀ 为 1-2 nM，并增强 ASIC1b，EC₅₀ 为 46.5 nM。

HY-P5169

LVGRQLEEFL (mouse)	Apolipoprotein Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽，对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中，形成 HM-10/10 肽，它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。

HY-P5169A

LVGRQLEEFL (mouse) TFA	Apolipoprotein Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽，对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中，形成 HM-10/10 肽，它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99381

XmAb 5592 1 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。

HY-P990266

Anti-Mouse CD48 Antibody (HM48-1)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD48 Antibody (HM48-1) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD48。Anti-Mouse CD48 Antibody (HM48-1) 可以阻断 CD48/CD2 和 CD48/CD244 的相互作用。Anti-Mouse CD48 Antibody (HM48-1) 可用于癌症、炎症和免疫学等方面的研究，如骨髓瘤和实验性自身免疫性脑脊髓炎。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-107579

Acifran AY 25712	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	GPR109A
Acifran (AY 25712) 是一种抗高血脂活性分子，是具有口服活性的 GPR109A (HM74A) 和 GPR109B（Niacin 的高亲和力和低亲和力受体）的激动剂。

HY-N2263

Skimmin 1 篇文献验证 Umbelliferone glucoside	Classification of Application Fields Source classification Polygalaceae Polygala japonica Houtt. Coumarins Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related TGF-β Receptor TNF Receptor Parasite
茵芋苷 Skimmin (Umbelliferone glucoside) 是绣球花 (一种传统中药，用作抗炎药) 中的主要药理活性和口服有效的分子。Skimmin 具有肾脏保护活性。Skimmin 可以提高肌酐清除率，降低血浆肌酐水平，减少肾损伤。Skimmin 对溶组织内阿米巴 HM1:IMMS 菌株具有良好的抗阿米巴活性。Skimmin 具有抗癌和神经保护活性。Skimmin 可以减轻心脏纤维化，并降低心脏组织中的 TNF-α、IL-6、IL1β 和 TGFβ1。Skimmin 可用于研究糖尿病及其相关疾病。

HY-125620

Rubiginone D2	Quinones Microorganisms Anthraquinones Source classification	Antibiotic Bacterial
Rubiginone D2 是一种抗生素，对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 具有抑菌活性。Rubiginone D2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞 HM02、Kato III、HepG2 和 MCF7 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.1、0.7、<0.1 和 7.5 μM。

HY-107579R

Acifran (Standard) AY 25712 (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards GPR109A
Acifran (Standard)是 Acifran 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acifran (AY 25712) 是一种抗高血脂活性分子，是具有口服活性的 GPR109A (HM74A) 和 GPR109B（Niacin 的高亲和力和低亲和力受体）的激动剂。

Species:	Human (17) Mouse (2) Cynomolgus (3)
Tag:	His (16) SUMO (1) Avi (10) Myc (1) GST (1) Fc (5)
Source:	HEK293 (20) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75468

	BST2 Protein, Mouse (HEK293, His) Bone marrow stromal antigen 2; BST-2; HM1.24 antigen; Bst2	Mouse	HEK293
	BST2 蛋白 BST2 蛋白是一种 IFN 诱导的抗病毒因子，可通过将病毒颗粒束缚在受感染的细胞膜上来抑制哺乳动物有包膜病毒。BST2 充当连接病毒体的物理系链，限制其释放和传播。BST2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 BST2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P700667

	BST2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) BST-2; HM1.24 antigen; CD317; BST2; NPC-A-7; PDCA-1; TETHERIN	Cynomolgus	HEK293
	BST2 蛋白 BST2 蛋白是一种 IFN 诱导的抗病毒因子，可通过将病毒颗粒束缚在受感染的细胞膜上来抑制哺乳动物有包膜病毒。BST2 充当连接病毒体的物理系链，限制其释放和传播。BST2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 BST2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P77738

	LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K	Cynomolgus	HEK293
	LILRB4 蛋白/CD85k 蛋白/ILT3 蛋白 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白是免疫调节中的多方面抑制性受体，可显着下调多种免疫反应。作为 FN1 和整合素 ITGAV/ITGB3 的受体，LILRB4/ILT3 通过 ITGAV/ITGB3 相互作用抑制 IgE 介导的肥大细胞激活、KITLG/SCF 介导的肥大细胞激活以及记忆/边缘区 B 细胞的抗体产生。LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77984

	LILRA3/CD85e/ILT6 Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD85e; HM31; HM43; ILT6; ILT-6; LILRA3; LIR4; LIR-4HM43e3	Human	HEK293
	LILRA3 蛋白/CD85e 蛋白/ILT6 蛋白 LILRA3/CD85e/ILT6 作为 I 类 MHC 抗原的可溶性受体发挥作用，结合经典和非经典 HLA I 类分子，尽管亲和力低于 LILRB1 或 LILRB2。它与单核细胞表面结合，有效抑制单核细胞 LPS 诱导的 TNF-α 产生。LILRA3/CD85e/ILT6 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 LILRA3/CD85e/ILT6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P72393

	LILRA3/CD85e/ILT6 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD85 antigen-like family member E; ILT-6; LIR-4 and Monocyte inhibitory receptor HM43/HM31	Human	HEK293
	生物素化 LILRA3 蛋白/CD85e 蛋白/ILT6 蛋白 LILRA3/CD85e/ILT6 作为 I 类 MHC 抗原的可溶性受体发挥作用，结合经典和非经典 HLA I 类分子，尽管亲和力低于 LILRB1 或 LILRB2。它与单核细胞表面结合，有效抑制单核细胞 LPS 诱导的 TNF-α 产生。LILRA3/CD85e/ILT6 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 LILRA3/CD85e/ILT6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P75469

	BST2 Protein, Mouse (HEK293, hFc) Bone marrow stromal antigen 2; BST-2; HM1.24 antigen; Bst2	Mouse	HEK293
	BST2 蛋白 BST2 蛋白是一种 IFN 诱导的抗病毒因子，可通过将病毒颗粒束缚在受感染的细胞膜上来抑制哺乳动物有包膜病毒。BST2 充当连接病毒体的物理系链，限制其释放和传播。BST2 Protein, Mouse (HEK293, hFc) 是重组的 BST2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P78645

	FITC-Labeled LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Human (HEK293, His) LILRB4; ILT3; LIR5; CD85K; HM18	Human	HEK293
	FITC标记LILRB4 蛋白/CD85k 蛋白/ILT3 蛋白 LILRB4/CD85k/ILT3蛋白是关键的抑制性受体，在免疫调节和耐受中发挥关键作用。作为 FN1、载脂蛋白 APOE 和 ALCAM/CD166 的受体，它抑制受体介导的磷酸化、细胞内钙动员和 FCGR1A/CD64 介导的单核细胞活化，从而减少 TNF 的产生。FITC-Labeled LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FITC 标记的 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78646

	FITC-Labeled LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Human (HEK293, Fc) LILRB4; ILT3; LIR5; CD85K; HM18	Human	HEK293
	FITC标记LILRB4 蛋白/CD85k 蛋白/ILT3 蛋白 LILRB4/CD85k/ILT3蛋白是关键的抑制性受体，在免疫调节和耐受中发挥关键作用。作为 FN1、载脂蛋白 APOE 和 ALCAM/CD166 的受体，它抑制受体介导的磷酸化、细胞内钙动员和 FCGR1A/CD64 介导的单核细胞活化，从而减少 TNF 的产生。FITC-Labeled LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FITC 标记的 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P704249

	LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K	Cynomolgus	HEK293
	LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组食蟹猴来源的 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P704762

	LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Human (HEK293, mFc) HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K	Human	HEK293
	LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组人源的 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P77743

	LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Human (HEK293, His-Avi) HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K	Human	HEK293
	LILRB4 蛋白/CD85k 蛋白/ILT3 蛋白 LILRB4/CD85k/ILT3蛋白是关键的抑制性受体，在免疫调节和耐受中发挥关键作用。作为 FN1、载脂蛋白 APOE 和 ALCAM/CD166 的受体，它抑制受体介导的磷酸化、细胞内钙动员和 FCGR1A/CD64 介导的单核细胞活化，从而减少 TNF 的产生。LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P77744

	LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K	Human	HEK293
	生物素化 LILRB4 蛋白/CD85k 蛋白/ILT3 蛋白 LILRB4/CD85k/ILT3蛋白是关键的抑制性受体，在免疫调节和耐受中发挥关键作用。作为 FN1、载脂蛋白 APOE 和 ALCAM/CD166 的受体，它抑制受体介导的磷酸化、细胞内钙动员和 FCGR1A/CD64 介导的单核细胞活化，从而减少 TNF 的产生。LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P705056

	LILRB4/CD85k/ILT3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K	Human	HEK293

HY-P701065

	LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1+hinge Protein, Human (HEK293, His-Avi) HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K	Human	HEK293
	LILRB4 蛋白/CD85k 蛋白/ILT3 Domain 1+hinge 蛋白 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白是免疫调节中的多方面抑制性受体，可显着下调多种免疫反应。作为 FN1 和整合素 ITGAV/ITGB3 的受体，LILRB4/ILT3 通过 ITGAV/ITGB3 相互作用抑制 IgE 介导的肥大细胞激活、KITLG/SCF 介导的肥大细胞激活以及记忆/边缘区 B 细胞的抗体产生。LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1+hinge Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 LILRB4/CD85k/ILT3 结构域 1+ 铰链蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P70162

	LILRA3/CD85e/ILT6 Protein, Human (HEK293, His) rHuLeukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 3/ILT6, His; Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 3; CD85 antigen-like family member E; Immunoglobulin-like transcript 6; ILT-6; Leukocyte immunoglobulin-like receptor 4; LIR-4 and Monocyte inhibitory receptor HM43/HM31	Human	HEK293
	ILT6 蛋白 LILRA3/CD85e/ILT6 作为 I 类 MHC 抗原的可溶性受体发挥作用，结合经典和非经典 HLA I 类分子，尽管亲和力低于 LILRB1 或 LILRB2。它与单核细胞表面结合，有效抑制单核细胞 LPS 诱导的 TNF-α 产生。LILRA3/CD85e/ILT6 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 ILT6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700780

	LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K	Human	HEK293
	LILRB4 蛋白/CD85k 蛋白/ILT3 蛋白 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白是免疫调节中的多方面抑制性受体，可显着下调多种免疫反应。作为 FN1 和整合素 ITGAV/ITGB3 的受体，LILRB4/ILT3 通过 ITGAV/ITGB3 相互作用抑制 IgE 介导的肥大细胞激活、KITLG/SCF 介导的肥大细胞激活以及记忆/边缘区 B 细胞的抗体产生。LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P701064

	LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1+hinge Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K	Human	HEK293
	生物素化 LILRB4 蛋白/CD85k 蛋白/ILT3 Domain 1+hinge 蛋白 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白是免疫调节中的多方面抑制性受体，可显着下调多种免疫反应。作为 FN1 和整合素 ITGAV/ITGB3 的受体，LILRB4/ILT3 通过 ITGAV/ITGB3 相互作用抑制 IgE 介导的肥大细胞激活、KITLG/SCF 介导的肥大细胞激活以及记忆/边缘区 B 细胞的抗体产生。LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1+hinge Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 LILRB4/CD85k/ILT3 结构域 1+ 铰链蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P700779

	LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K	Human	HEK293
	生物素化 LILRB4 蛋白/CD85k 蛋白/ILT3 蛋白 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白是免疫调节中的多方面抑制性受体，可显着下调多种免疫反应。作为 FN1 和整合素 ITGAV/ITGB3 的受体，LILRB4/ILT3 通过 ITGAV/ITGB3 相互作用抑制 IgE 介导的肥大细胞激活、KITLG/SCF 介导的肥大细胞激活以及记忆/边缘区 B 细胞的抗体产生。LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P701018

	LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K	Human	HEK293
	生物素化 LILRB4 蛋白/CD85k 蛋白/ILT3 蛋白 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白是免疫调节中的多方面抑制性受体，可显着下调多种免疫反应。作为 FN1 和整合素 ITGAV/ITGB3 的受体，LILRB4/ILT3 通过 ITGAV/ITGB3 相互作用抑制 IgE 介导的肥大细胞激活、KITLG/SCF 介导的肥大细胞激活以及记忆/边缘区 B 细胞的抗体产生。LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P702258

	CXCR4-VLP Protein, Human (HEK293, His) CXC-R4; CXCR-4; FB22; Fusin; HM89; LCR1; Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor; LESTR; Lipopolysaccharide-associated protein 3; LAP-3; LPS-associated protein 3; NPYRL; Stromal cell-derived factor 1 receptor; SDF-1 receptor; CD antigen CD184	Human	HEK293
	CXC 趋化因子受体 4-病毒样颗粒蛋白 CXCR4-VLP Protein, Human (HEK293, His)推荐用于免疫动物、ELISA。不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰。 SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低。如果需要VLP对照，推荐HY-P701236。标签只能在变性条件下检测到。

HY-P72159

	CXCR4 Protein, Human (N-His-SUMO, C-Myc) C-X-C chemokine receptor type 4; CD184; CD184 antigen; Chemokine C X C motif; receptor 4; Chemokine CXC Motif Receptor 4; CXC-R4; CXCR-4; CXCR4; CXCR4_HUMAN; D2S201E; FB22; Fusin; HM89; HSY3RR; LAP 3; LAP3; LCR1; LESTR; NPY3R; NPYR; NPYRL; NPYY3; NPYY3R; SDF 1 receptor; SDF-1 receptor; WHIM; WHIMS	Human	E. coli
	CXC 趋化因子受体 4 蛋白 CXCR4 蛋白作为 CXC 趋化因子 CXCL12/SDF-1 的受体发挥作用，引发细胞内钙离子的增加和 MAPK1/MAPK3 的激活。它积极参与 AKT 信号传导，这对于调节细胞迁移至关重要，尤其是在伤口愈合中。CXCR4 Protein, Human (N-His-SUMO, C-Myc) 是重组的 CXCR4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc, N-SUMO 标签。

HY-P72160

	CXCR4 Protein, Human (GST) C-X-C chemokine receptor type 4; CD184; CD184 antigen; Chemokine C X C motif; receptor 4; Chemokine CXC Motif Receptor 4; CXC-R4; CXCR-4; CXCR4; CXCR4_HUMAN; D2S201E; FB22; Fusin; HM89; HSY3RR; LAP 3; LAP3; LCR1; LESTR; Leukocyte derived seven transmembrane domain receptor; Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor; Lipopolysaccharide associated protein 3; Neuropeptide Y receptor Y3; NPY3R; NPYR; NPYRL; NPYY3; NPYY3R; Probable G protein coupled receptor lcr1 homolog; SDF 1 receptor; SDF-1 receptor; SEVEN-TRANSMEMBRANE-SEGMENT RECEPTOR; Stromal cell derived factor 1 receptor; Stromal cell-derived factor 1 receptor; WHIM; WHIMS	Human	E. coli
	CXC 趋化因子受体 4 蛋白 CXCR4 蛋白作为 CXC 趋化因子 CXCL12/SDF-1 的受体发挥作用，引发细胞内钙离子的增加和 MAPK1/MAPK3 的激活。它积极参与 AKT 信号传导，这对于调节细胞迁移至关重要，尤其是在伤口愈合中。CXCR4 Protein, Human (GST) 是重组的 CXCR4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W748582

Clozapine N-oxide-d8

Clozapine N-oxide-d₈ 是 Clozapine N-oxide (HY-17366) 的氘代物。Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 不能穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC₅₀ 为 11 nM) 激动剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P84170

	CHRM3 Antibody (YA3867) HM3; PBS; EGBRS; m3AChR	IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rabbit
	CHRM3 Antibody (YA3867) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CHRM3 的 IgG2a 单克隆抗体。

HY-P81142

	Muscarinic Acetylcholine receptor M3 Antibody (YA3525) Muscarinic Acetylcholine receptor M3; cholinergic receptor, muscarinic 3; CHRM 3; CHRM3; HM 3; HM3; HM3; EGBRS; M3 muscarinic receptor; muscarinic 3; m3 muscarinic acetylcholine receptor; ACM3_HUMAN; muscarinic receptor M3; muscarinic cholinergic m3 receptor; muscarinic m3 receptor; Acetylcholine receptor(M3).	WB	Human
	Muscarinic Acetylcholine receptor M3 Antibody (YA3525) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Muscarinic Acetylcholine receptor M3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82865

	Muscarinic Acetylcholine Receptor M2 Antibody (YA2610) CHRM2; HM2; AChR; Acm2	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Muscarinic Acetylcholine Receptor M2 Antibody (YA2610) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Muscarinic Acetylcholine Receptor M2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83612

	BST2 Antibody (YA3357) Bone marrow stromal antigen 2; BST2; CD317; HM1.24 antigen; NPC A 7; Tetherin	WB, IHC-P, FC	Human
	BST2 Antibody (YA3357) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 BST2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86507

	VDAC1 Antibody (YA6199) VDAC1; VDAC; Voltage-dependent anion-selective channel protein 1; VDAC-1; hVDAC1; Outer mitochondrial membrane protein porin 1; Plasmalemmal porin; Porin 31HL; Porin 31HM	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	VDAC1 Antibody (YA6199) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 VDAC1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84260

	CD191 Antibody (YA3957) CCR1; CKR1; CKR-1; HM145; CMKBR1; MIP1aR; SCYAR1	WB, FC, ELISA	Human
	CD191 Antibody (YA3957) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CD191 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P87278

	VDAC1/2/3 Antibody (YA6961) hVDAC1 antibody; MGC111064 antibody; Mithocondrial porin antibody; OPM2, yeast, human complement of antibody; Outer mitochondrial membrane protein porin 1 antibody; Plasmalemmal porin antibody; Porin 31 HL antibody; Porin 31 HM antibody; Porin 31HL antibody; Porin 31HM antibody	WB	Human, Mouse, Rat
	VDAC1/2/3 Antibody (YA6961) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 VDAC1/2/3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84972

	CD184 Antibody (YA4664) CXCR4; FB22; HM89; LAP3; LCR1; NPYR; WHIM; CD184; LAP-3; LESTR; NPY3R; NPYRL; WHIMS; HSY3RR; NPYY3R; WHIMS1; D2S201E; C-X-C chemokine receptor type 4 antibody; CD184 antibody; CD184 antigen antibody; Chemokine; C X C motif; receptor 4 antibody; Chemokine CXC Motif Receptor 4 antibody; CXC-R4 antibody; CXCR-4 antibody; CXCR4 antibody; CXCR4_HUMAN antibody; D2S201E antibody; FB22 antibody; Fusin antibody; HM89 antibody; HSY3RR antibody; LAP 3 antibody; LAP3 antibody; LCR1 antibody; LESTR antibody; Leukocyte derived seven transmembrane domain receptor antibody; Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor antibody; Lipopolysaccharide associated protein 3 antibody; Neuropeptide Y receptor Y3 antibody; NPY3R antibody; NPYR antibody; NPYRL antibody; NPYY3 antibody; NPYY3R antibody; Probable G protein coupled receptor lcr1 homolog antibody; SDF 1 receptor antibody; SDF-1 receptor antibody; SEVEN-TRANSMEMBRANE-SEGMENT RECEPTOR antibody; Stromal cell derived factor 1 receptor antibody; Stromal cell-derived factor 1 receptor antibody; WHIM antibody; WHIMS antibody;
	CD184 Antibody (YA4664) 是一种无偶联标记、抗 CD184 的抗体。

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