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HeLa nuclear extracts

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5

抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011548
    2-Aminoadenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2-氨基腺苷 2-Aminoadenosine 是一种经过修饰的腺嘌呤碱基和腺苷类似物，可稳定 RNA 双链并增强模板指导的核苷酸缩合反应。2-Aminoadenosine 与尿嘧啶形成三个氢键以提高杂化链解链温度，从而稳定含尿嘧啶的 RNA 双链。
    2-Aminoadenosine
  • HY-153736
    NSC 194308

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    NSC 194308 是一种 U2AF2-RNA 结合增强剂。NSC 194308 可增强 U2AF1S34F-U2AF2-SF1 三元复合物与 DEK 剪接位点 RNA 的结合作用。NSC 194308 可通过在 U2AF 协助招募 U2 snRNP 至分支点的阶段阻滞剪接体组装，从而抑制前体 mRNA 剪接。NSC 194308 可增强前体 mRNA 与 U2AF2 的结合，在含有剪接体突变的白血病细胞系中选择性诱导细胞凋亡 (aptptosis) 与死亡。NSC 194308 可用于白血病的相关研究。
    NSC 194308
  • HY-136951
    cp028

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    cp028 是一种有效的 pre-mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 抑制剂。cp028 抑制 HeLa 核提取物中的剪接，IC50 值为 54 µM。
    cp028
  • HY-108975
    OK-1035

    		DNA-PK Others
    OK-1035 是一种选择性 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 100 μM。
    OK-1035
  • HY-W787758
    2-Propylpent-4-ynoic acid

    4-yn-VPA

    		 HDAC P-glycoprotein Neurological Disease Cancer
    2-Propylpent-4-ynoic acid (4-yn-VPA) 是一种 HDAC 抑制剂 (对人源 HDAC 的 IC50=0.5 mM)。2-Propylpent-4-ynoic acid 还诱导 P-糖蛋白功能，还表现出致畸性、胎儿生长抑制及神经毒性。2-Propylpent-4-ynoic acid 具有显著的立体特异性致畸效应，其中 S-对映体的致畸性强于 R-对映体及其他类似物。2-Propylpent-4-ynoic acid 的神经毒性与立体化学结构无关。2-Propylpent-4-ynoic acid 已被应用于结肠癌发病机制及露脑畸形等神经管缺陷的相关研究中。
    2-Propylpent-4-ynoic acid

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