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Human CRF

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抑制剂 & 激动剂

18

多肽产品

18

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1752
    Urocortin II, human

    		CRFR Bacterial Parasite NF-κB ERK Metabolic Disease
    Urocortin II, human 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂。Urocortin II, human 具有促进饱腹感和神经保护作用。Urocortin II, human 还具有杀菌 (bactericidal)、抗寄生虫 (antiparasitic) 和促炎活性。Urocortin II, human 能够激活 NF-κB 通路和 ERK1/2 MAP 激酶。Urocortin II, human 可减轻肺动脉高压，并具有心脏保护作用。Urocortin II, human 可用于感染、炎症、代谢、神经及心血管疾病的研究。
    Urocortin II, human
  • HY-P0086
    Corticotropin-releasing factor (human)
    3 篇文献验证

    Human CRF; Human corticotropin-releasing factor

    		 CRFR Neurological Disease
    促肾上腺皮质激素释放因子 (人) Corticotropin-releasing factor human (Human CRF) 能够刺激垂体前叶的促肾上腺皮质激素的合成和分泌。
    Corticotropin-releasing factor (human)
  • HY-P1295
    Urocortin, human

    Urocortin (Human); Human urocortin; Human urocortin 1; Human urocortin I

    		 CRFR Neurological Disease Endocrinology
    Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，为 CRF 受体激动剂，对 hCRF1，rCRF2α 和 mCRF2β 的 Ki 值分别为 0.4，0.3 和 0.5 nM。
    Urocortin, human
  • HY-12127
    Pexacerfont

    BMS-562086

    		 CRFR Neurological Disease Endocrinology
    Pexacerfont 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。
    Pexacerfont
  • HY-P1752B
    Urocortin II, human acetate

    		CRFR Bacterial Parasite NF-κB ERK Metabolic Disease
    Urocortin II, human acetate 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂。Urocortin II, human acetate 具有促进饱腹感和神经保护作用。Urocortin II, human acetate 还具有杀菌 (bactericidal)、抗寄生虫 (antiparasitic) 和促炎活性。Urocortin II, human acetate 能够激活 NF-κB 通路和 ERK1/2 MAP 激酶。Urocortin II, human acetate 可减轻肺动脉高压，并具有心脏保护作用。Urocortin II, human acetate 可用于感染、炎症、代谢、神经及心血管疾病的研究。
    Urocortin II, human acetate
  • HY-P1296
    Urocortin, rat

    Urocortin (Rattus norvegicus); Rat urocortin

    		 CRFR Neurological Disease Endocrinology
    Urocortin, rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
    Urocortin, rat
  • HY-P1106A
    K41498 TFA

    		CFTR Cardiovascular Disease
    K41498 TFA 是一种强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂，其对人 CRF2α、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM和425 nM。K41498 TFA 是 antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物，可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α/hCRF2β 表达细胞中的积累。K41498 可用于低血压研究。
    K41498 TFA
  • HY-P3019
    Urocortin III (human)

    		CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Urocortin III (human) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) 优先结合并激活 CRF-R2，在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体，特别是 mCRF2β (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF2α (Ki = 21.7 nM)，而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控[1][2]。
    Urocortin III (human)
  • HY-P1297
    CRF(6-33)(human)

    		CRFR Neurological Disease
    CRF(6-33)(human) 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP) 抑制剂，与 CRF-BP 竞争性结合，但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) 具有抗肥胖作用。
    CRF(6-33)(human)
  • HY-P1106
    K41498

    		CRFR Cardiovascular Disease
    K41498 是一种高选择性 CRF 2 受体拮抗剂，对人 CRF2α 受体的 Ki 为 0.66 nM，对人 CRF2β 受体的 Ki 为 0.62 nM。K41498 可抑制表达 CRF2 的细胞中 cAMP 积累。K41498 可拮抗清醒大鼠中全身给予尿皮质素引发的降压反应。K41498 可进行放射性碘化且不会丧失活性，可用于大鼠脑和外周组织中天然 CRF2 受体的放射自显影研究。
    K41498
  • HY-P3019A
    Urocortin III (human) TFA

    		CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Urocortin III (human) TFA 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) TFA 优先结合并激活 CRF-R2，在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体，特别是 mCRF2β (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF2α (Ki = 21.7 nM)，而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) TFA 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控。
    Urocortin III (human) TFA
  • HY-P1542B
    Urotensin I TFA

    Catostomus urotensin I TFA

    		 CRFR Cardiovascular Disease Endocrinology
    Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽，可作为 CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF1，CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF1，rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。
    Urotensin I TFA
  • HY-P1542
    Urotensin I

    Catostomus urotensin I

    		 CRFR Cardiovascular Disease Endocrinology
    硬骨鱼紧张肽I Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽，可作为CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF1，CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF1，rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。
    Urotensin I
  • HY-14128
    NBI-34041

    SB-723620

    		 CRFR Neurological Disease
    NBI-34041 (SB-723620) 是一种选择性口服非肽 CRF1 受体拮抗剂，对人类 CRF1 受体的 IC50 为 58.9 nM，Ki 为 4.0 nM。NBI-34041 对 CRF2 受体没有抑制作用。NBI-34041 可用于抑郁症和焦虑症研究。
    NBI-34041
  • HY-P1297A
    CRF(6-33)(human) TFA

    		CRFR Neurological Disease
    CRF(6-33)(human) TFA 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP) 抑制剂，与 CRF-BP 竞争性结合，但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) TFA 具有抗肥胖作用。
    CRF(6-33)(human) TFA
  • HY-P4542
    (D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat)

    		CRFR Endocrinology
    (D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
    (D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat)
  • HY-P3684
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat

    		CRFR Endocrinology
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应，但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat
  • HY-P1752A
    Urocortin II, human TFA

    		CRFR Bacterial Parasite NF-κB ERK Metabolic Disease
    Urocortin II, human TFA 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂。Urocortin II, human TFA 具有促进饱腹感和神经保护作用。Urocortin II, human TFA 还具有杀菌 (bactericidal)、抗寄生虫 (antiparasitic) 和促炎活性。Urocortin II, human TFA 能够激活 NF-κB 通路和 ERK1/2 MAP 激酶。Urocortin II, human TFA 可减轻肺动脉高压，并具有心脏保护作用。Urocortin II, human TFA 可用于感染、炎症、代谢、神经及心血管疾病的研究。
    Urocortin II, human TFA
  • HY-P1296A
    Urocortin, rat TFA

    Urocortin (Rattus norvegicus) (TFA); Rat urocortin TFA

    		 CRFR Neurological Disease Endocrinology
    Urocortin, rat TFA (Urocortin (Rattus norvegicus) TFA) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
    Urocortin, rat TFA
  • HY-12127R
    Pexacerfont (Standard)

    		CRFR Neurological Disease Endocrinology
    Pexacerfont (Standard） 是 Pexacerfont 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pexacerfont 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。
    Pexacerfont (Standard)
  • HY-14132
    BMS-665053

    		CRFR Neurological Disease
    BMS-665053 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 受体拮抗剂 (IC50 = 1.0 nM)。 BMS-665053)11 是人 Y-79 视网膜母细胞瘤细胞中 CRF 刺激的环磷酸腺苷 (cAMP) 产生的有效抑制剂 (IC50 = 4.9 nM)[1]。
    BMS-665053
  • HY-P11461
    Biotin-CRF, human, rat

    Biotin-corticotropin releasing factor

    		 Drug Derivative Neurological Disease
    Biotin-CRF, human, rat 是一种生物素偶联的 CRF (human, rat)。CRF (human, rat) 是一种促肾上腺皮质激素释放激素，是下丘脑室旁核的标志物。
    Biotin-CRF, human, rat
  • HY-119247
    NBI 30545

    		CRFR Neurological Disease
    NBI 30545 是一种可透过血脑屏障的 CRF1R 拮抗剂，对人源受体的 Ki 值为 3.4 nM。NBI 30545 抑制 CRF 刺激的细胞内 cAMP 蓄积和 ACTH 释放。NBI 30545 可用于抑郁症、焦虑症及应激相关疾病的研究。
    NBI 30545

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