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Human Prostate LNCaP

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By Targets:	PSMA (2) 5 alpha Reductase (1) Akt (1) AMPK (1) Androgen Receptor (4) Apoptosis (10) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Caspase (4) Endogenous Metabolite (3) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) HSP (1) Kinesin (1) NF-κB (1) PARP (2) PROTACs (1) Pyroptosis (1) RAD51 (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) Survivin (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: PSMA

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113332

Myristoleic acid 1 篇文献验证	Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
肉豆蔻油酸 Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

HY-N11908

α-Santalol cis-α-Santalol	Akt Survivin Apoptosis Caspase PARP	Metabolic Disease Cancer
α-Santalol (cis-α-Santalol) 是一种天然存在的倍半萜，为口服有效的抗癌剂及细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。α-Santalol 可激活 caspase-3 以驱动凋亡进程。α-Santalol 可诱导人前列腺癌细胞凋亡、降低细胞活力并导致 PARP 裂解。α-santalol 可抑制 Akt/Survivin 通路以诱导细胞死亡。α-Santalol 可用于前列腺癌与糖尿病的相关研究。

HY-16079

AZD3514 3 篇文献验证	Androgen Receptor	Cancer
AZD3514 是一种具有口服活性的，选择性的 androgen receptor (AR) 抑制剂。AZD3514 雄性激素依赖的，以及非依赖的抑制 AR 信号。AZD351 在雄激素缺失的情况下下调 LNCaP 人前列腺癌细胞的核 AR 含量，其 pIC₅₀ 值为 5.75。AZD3514 可用于前列腺癌的研究。

HY-148152

PSMA I&S	PSMA	Cancer
PSMA I&S 是一种靶向 PSMA 的显像剂。PSMA I&S 可经 PSMA 介导内化入表达 PSMA 的细胞，其在 PSMA 阳性组织中的摄取可被一种高效 PSMA 抑制剂竞争性抑制。PSMA I&S 可用于前列腺癌的研究。

HY-N0475

Triptophenolide Hypolide; (+)-Triptophenolide	Androgen Receptor Pyroptosis Caspase Bcl-2 Family Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
雷酚内酯 Triptophenolide (Hypolide) 是具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的泛拮抗剂，对人野生型 AR 的 IC₅₀ 为 467 nM。Triptophenolide 可降低 AR 表达、抑制 AR 核转位、下调前列腺特异性抗原 mRNA 水平，并抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖。Triptophenolide 对乳腺癌具有抗肿瘤作用，其机制包括抑制细胞增殖和迁移，诱导G1期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，以及抑制异种移植瘤的生长。Triptophenolide 可抑制细胞焦亡 (pyroptosis)、减轻组织炎症并改善滑膜损伤。Triptophenolide 可用于前列腺癌、类风湿性关节炎和乳腺癌的研究。

HY-149091

KDM5B-IN-4	Histone Demethylase	Cancer
KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B) 抑制剂，对 KDM5B 的 IC₅₀ 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K/AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。

HY-114256

EC1169	PSMA	Cancer
EC1169 是一种具有细胞毒性的微管溶素偶联物，并能够特异性结合前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。EC1169 将微管溶素 B 酰肼载荷精准递送至 PSMA 阳性细胞，发挥抗肿瘤活性。EC1169 仅抑制 PSMA 阳性细胞的生长而对阴性细胞无效，促使携带 PSMA 阳性肿瘤的小鼠实现完全恢复。EC1169 具有安全性，未引起体重下降或主要器官损伤。EC1169 已用于前列腺癌及其他表达 PSMA 的恶性肿瘤的研究。

HY-176128

BWA-6047	PROTACs Androgen Receptor Apoptosis PARP Caspase	Cancer
BWA-6047 是一种具有口服活性的 PROTAC 降解剂，靶向 AR/AR-V7 与 GSPT1，在 22Rv1 细胞中的 DC₅₀ 值分别为 3.7、3.0 和 1.2 nM。BWA-6047 可抑制 AR 下游靶基因的表达及转录活性。BWA-6047 能够抑制癌细胞增殖，引发 G1 期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BWA-6047 可提升剪切型 PARP-1 和剪切型 caspase-3 的水平。BWA-6047 可在小鼠模型中抑制 LNCaP 异种移植瘤的生长，且无明显毒性。BWA-6047 可用于前列腺癌的研究。

HY-105314

LY-33169	Others	Cancer
LY-33169 是一种抗肿瘤剂。LY33169 对结肠腺癌-38、人结肠癌-116、人前列腺癌 LNCaP 和人乳腺癌 WSU-Br-1 细胞具有选择性的细胞毒性。

HY-N16066

Candidusin A CHNQD-0803	AMPK Apoptosis NF-κB TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Candidusin A (CHNQD-0803) (Compound 4) 是一种 AMPK 激活剂，其 K_D 为 47.28 nM。Candidusin A 可从海洋真菌 Aspergillus candidus 中分离得到。Candidusin A 对人前列腺癌细胞 (22Rv1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 有细胞毒活性，并可诱导其凋亡 (apoptosis)。Candidusin A 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积，负向调控 NF-κB-TNFα 炎症轴以抑制炎症，并改善肝损伤和纤维化。Candidusin A 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

HY-118091A

Bexlosteride LY300502	5 alpha Reductase	Cancer
Bexlosteride (LY300502) 是一种人类 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。

HY-141830

SYY-B029-2	Histone Acetyltransferase	Cancer
SYY-B029-2 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.4 nM。SYY-B029-2 可抑制人套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞系 MAVER-1 和人去势抵抗性前列腺癌细胞系 LNCaP 克隆 FGC 的细胞生长，IC₅₀ 值分别为 15 nM 和 13 nM。

HY-N15449

Vicanicin	HSP Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family	Cancer
Vicanicin 是一种缩酚酸环醚类化合物，地衣 (lichens) 中发现。Vicanicin 抑制 Hsp70 的表达，调节细胞内氧化还原敏感机制，促进癌细胞中活性氧 (ROS) 的增加，改变 Bax/Bcl-2 比值，激活 caspase-3，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Vicanicin 抑制雄激素敏感 (LNCaP) 和雄激素不敏感 (DU-145) 人前列腺癌细胞的细胞生长并诱导细胞凋亡。Vicanicin 有望用于前列腺癌的研究。

HY-W012088

(Z)-Methyl tetradec-9-enoate Myristoleic acid methyl ester; Methyl myristoleate; cis-9-Tetradecenoate methyl ester	Bacterial Apoptosis	Infection
肉豆蔻脑酸甲酯 (C14:1) 溶液 (Z)-Methyl tetradec-9-enoate (Myristoleic acid methyl ester; Methyl myristoleate) 是能够从 S. repens 果实提取物中提取的一种细胞毒性成分。它能诱导人类前列腺癌 LNCaP 细胞凋亡和坏死。此外，在奶酪制作副产品中发现的 (Z)-Methyl tetradec-9-enoate 能抑制白色念珠菌发芽，在体内的最小抑菌浓度 (MIC) 为 9 μM。

HY-N3816

ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid	Others	Others
ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid 是一种可以从苦参叶中分离得到的贝壳杉烯二萜。ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid 对人前列腺 LNCaP2 细胞有细胞毒性， IC₅₀ 为 17.63 mg/mL。

HY-126464

Estromustine EoM	Androgen Receptor	Cancer
Estromustine (EoM) 是 Estramustine phosphate (HY-13627A) 的活性代谢物。Estromustine 与突变雄激素受体 (m-AR) 结合，在 LNCaP 中的 EC₅₀ 为 2.6 μM，在人类前列腺细胞 LNCaP 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 9.73 μM。

HY-113332R

Myristoleic acid (Standard)	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
肉豆蔻油酸 (标准品) Myristoleic acid (Standard)是 Myristoleic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

HY-N10265

Stephacidin B	Endogenous Metabolite	Cancer
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

HY-176160

Jacaric acid methyl ester Methyl jacarate; SFE 19:3	Apoptosis	Cancer
Jacaric acid methyl ester 是共轭多不饱和脂肪酸贾卡里酸的甲酯形式。Jacaric acid 可选择性地诱导人类前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Jacaric acid 诱导浓度和时间依赖性的 LNCaP 细胞死亡。Jacaric acid methyl ester 可用于抗癌研究。

HY-181694

SeSA-HCPT	Topoisomerase HDAC Apoptosis Kinesin RAD51	Cancer
SeSA-HCPT 是一种具有口服活性的双靶点抑制剂，兼具 Topo I 和 HDAC 抑制活性。SeSA-HCPT 可在前列腺癌细胞中诱导强烈的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 及 S 期阻滞。SeSA-HCPT 可抑制癌细胞的增殖与迁移。SeSA-HCPT 可通过抑制 KIF4A-RAD51 信号通路损伤同源重组。SeSA-HCPT 可显著抑制 CRPC 肿瘤生长，且全身毒性极低。

Myristoleic acid 1 篇文献验证	Serenoa repens Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Plants Palmae Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Apoptosis Endogenous Metabolite
肉豆蔻油酸 Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

α-Santalol cis-α-Santalol	Structural Classification Santalum album Linn. Terpenoids Sesquiterpenes Plants Source Classification Santalaceae	Akt Survivin Apoptosis Caspase PARP
α-Santalol (cis-α-Santalol) 是一种天然存在的倍半萜，为口服有效的抗癌剂及细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。α-Santalol 可激活 caspase-3 以驱动凋亡进程。α-Santalol 可诱导人前列腺癌细胞凋亡、降低细胞活力并导致 PARP 裂解。α-santalol 可抑制 Akt/Survivin 通路以诱导细胞死亡。α-Santalol 可用于前列腺癌与糖尿病的相关研究。

Triptophenolide Hypolide; (+)-Triptophenolide	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Terpenoids Celastraceae Other Diseases Phenols Diterpenoids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f. Disease Research Fields Source Classification	Androgen Receptor Pyroptosis Caspase Bcl-2 Family Apoptosis
雷酚内酯 Triptophenolide (Hypolide) 是具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的泛拮抗剂，对人野生型 AR 的 IC₅₀ 为 467 nM。Triptophenolide 可降低 AR 表达、抑制 AR 核转位、下调前列腺特异性抗原 mRNA 水平，并抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖。Triptophenolide 对乳腺癌具有抗肿瘤作用，其机制包括抑制细胞增殖和迁移，诱导G1期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，以及抑制异种移植瘤的生长。Triptophenolide 可抑制细胞焦亡 (pyroptosis)、减轻组织炎症并改善滑膜损伤。Triptophenolide 可用于前列腺癌、类风湿性关节炎和乳腺癌的研究。

Candidusin A CHNQD-0803	Monophenols Microorganisms Phenols Source Classification	AMPK Apoptosis NF-κB TNF Receptor
Candidusin A (CHNQD-0803) (Compound 4) 是一种 AMPK 激活剂，其 K_D 为 47.28 nM。Candidusin A 可从海洋真菌 Aspergillus candidus 中分离得到。Candidusin A 对人前列腺癌细胞 (22Rv1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 有细胞毒活性，并可诱导其凋亡 (apoptosis)。Candidusin A 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积，负向调控 NF-κB-TNFα 炎症轴以抑制炎症，并改善肝损伤和纤维化。Candidusin A 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

Vicanicin	Natural Products Microorganisms Source Classification	HSP Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family
Vicanicin 是一种缩酚酸环醚类化合物，地衣 (lichens) 中发现。Vicanicin 抑制 Hsp70 的表达，调节细胞内氧化还原敏感机制，促进癌细胞中活性氧 (ROS) 的增加，改变 Bax/Bcl-2 比值，激活 caspase-3，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Vicanicin 抑制雄激素敏感 (LNCaP) 和雄激素不敏感 (DU-145) 人前列腺癌细胞的细胞生长并诱导细胞凋亡。Vicanicin 有望用于前列腺癌的研究。

ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid	Terpenoids Diterpenoids Plants Cedrelopsis gracilis J.-F.Leroy Source Classification Salicaceae	Others
ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid 是一种可以从苦参叶中分离得到的贝壳杉烯二萜。ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid 对人前列腺 LNCaP2 细胞有细胞毒性， IC₅₀ 为 17.63 mg/mL。

Myristoleic acid (Standard)	Structural Classification Serenoa repens Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Animals Ketones, Aldehydes, Acids Plants Palmae Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
肉豆蔻油酸 (标准品) Myristoleic acid (Standard)是 Myristoleic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

Stephacidin B	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Alkaloid Dimers Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

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