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IMR-32

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

8

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14608
    L-Glutamic acid
    10 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis Neurological Disease
    L-谷氨酸 L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。
    L-Glutamic acid
  • HY-N0293
    Paeoniflorin
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    Peoniflorin

    		 HSP Infection Neurological Disease Cancer
    芍药苷 Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物，普遍存在于芍药科植物中，具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
    Paeoniflorin
  • HY-14608A
    L-Glutamic acid monosodium salt
    10 篇以上引用文献

    		 iGluR Apoptosis Ferroptosis Endogenous Metabolite Neurological Disease
    谷氨酸单钠盐 L-Glutamic acid monosodium salt 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid monosodium salt 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid monosodium salt 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid monosodium salt 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。
    L-Glutamic acid monosodium salt
  • HY-W019980D
    Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture

    Cobaltous chloride hexahydrate, for cell culture

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Biochemical Assay Reagents Cancer
    氯化钴（II）六水合物,for cell culture Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 是一种水可溶性结晶配合物和螯合配体。 Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 能够抑制多种癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 可用于肿瘤的研究。
    Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture
  • HY-14608R
    L-Glutamic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis Neurological Disease
    L-谷氨酸 (标准品) L-Glutamic acid (Standard) 是 L-Glutamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。
    L-Glutamic acid (Standard)
  • HY-103318
    PD173212
    3 篇文献验证

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel) 阻滞剂，在 IMR-32 实验中，IC50 值为 36 nM。
    PD173212
  • HY-157396
    JAB-2485

    		Aurora Kinase Apoptosis Caspase Cancer
    JAB-2485 是一种口服有效和选择性的极光激酶 A (AURKA) 抑制剂，IC50 值为 0.327 nM。JAB-2485 对神经母细胞瘤、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌和上皮性卵巢癌等肿瘤细胞系均有抑制活性。JAB-2485 可诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。JAB-2485 具有抗肿瘤的活性。
    JAB-2485
  • HY-171770
    dAurAB5

    		PROTACs Aurora Kinase AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Mps1 FAK Cancer
    dAurAB5 是一种双重 Aurora-A (DC50 = 8.8 nM) 和 Aurora-B (DC50 = 6.1 nM) PROTAC 降解剂。dAurAB5 诱导 Aurora-A 和 Aurora-B 降解，降低 N-Myc 水平并降低 IMR32 神经母细胞瘤细胞的活力。dAurAB5 下调 AAK1、PTK2、GAK、TTK 的水平。dAurAB5 可用于研究神经母细胞瘤等癌症。(粉色：TTK ligand 2：HY-168542，蓝色：Thalidomide-O-COOH：HY-103597，黑色：6-Aminocaproic acid：HY-B0236)。
    dAurAB5
  • HY-100321
    MCHR1 antagonist 2

    		MCHR1 (GPR24) Potassium Channel Metabolic Disease Endocrinology
    MCHR1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂，IC50 值为 65 nM；MCHR1 antagonist 2 同时抑制 hERG，在 IMR-32 细胞中，IC50 值为 4.0 nM。
    MCHR1 antagonist 2
  • HY-171769
    dAurAB2

    		PROTACs Aurora Kinase Cancer
    dAurAB2 是一种双降解 PROTAC，可强效降解 Aurora-A 和 Aurora-B，DC50 分别为 59 nM 和 39 nM。dAurAB2 可降低 MYCN 扩增的 IMR32 神经母细胞瘤细胞中的 N-Myc 水平。dAurAB2 可用于神经母细胞瘤的研究。(粉色，Aurora 配体 (HY-10804)；蓝色，E3 配体 (HY-103597)；黑色，连接子 (HY-W105740))。
    dAurAB2
  • HY-172609
    SL-176

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    SL-176 是一种 WIP1 抑制剂，与 GSK-J4 (HY-15648B) 联合可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，在体内外抑制肿瘤生长。
    SL-176
  • HY-N0293R
    Paeoniflorin (Standard)

    Peoniflorin (Standard)

    		 Reference Standards HSP Infection Neurological Disease Cancer
    芍药苷 (标准品) Paeoniflorin (Standard) 是 Paeoniflorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物，普遍存在于芍药科植物中，具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
    Paeoniflorin (Standard)
  • HY-103472
    FPR-A14
    1 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Neurological Disease
    FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca2+ 动员和趋化作用的有效激活剂，EC50 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。
    FPR-A14
  • HY-W011762
    VK3-OCH3

    		Apoptosis Cancer
    VK3-OCH3 是一种有效的抗肿瘤剂。 VK3-OCH3 对神经母细胞瘤细胞系表现出细胞毒性，而对正常细胞系表现出低细胞毒性。VK3-OCH3 在 IMR-32 细胞中诱导 凋亡 和细胞周期停滞在 G2/M 期。VK3-OCH3 显示出抗肿瘤活性。
    VK3-OCH3
  • HY-136479
    F0911-7667

    		Sirtuin Cancer
    F0911-7667 是一种 SIRT1 激活剂，通过激活 AMPK-mTOR-ULK 复合物诱导 U87MG 和 T98G 细胞的自噬性细胞死亡。CWR 三肽也作为 SIRT1 激活剂被识别，能够减少 IMR32 神经母细胞瘤细胞中 p53 的乙酰化，并保护细胞免受 Aβ片段引起的死亡。
    F0911-7667
  • HY-133011
    nAChR agonist 1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist 1 是一种有效的、能透过血脑屏障的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    nAChR agonist 1
  • HY-N10890
    Alpinoid D

    		Others Cancer
    Alpinoid D 是一种二芳基庚烷类化合物，可从高良姜 (Alpinia officinarum Hance) 根茎甲醇提取物中分离得到。Alpinoid D 对 IMR-32 人成神经细胞瘤细胞系具有细胞毒作用。
    Alpinoid D
  • HY-179149
    PLK4-IN-6

    		Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    PLK4-IN-6 (compound C05) 是一种 PLK4 抑制剂 (IC50 < 0.1 nM)。PLK4-IN-6 对多种肿瘤细胞具有抗增殖活性，如 IMR-32 (IC50 = 0.948 μM)、MCF-7 (IC50 = 0.979 μM)、H460 (IC50 = 1.679 μM) 细胞。PLK4-IN-6 能显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期。PLK4-IN-6 可以用于多种癌症的研究。
    PLK4-IN-6
  • HY-100310
    N-type calcium channel blocker-1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    N-type calcium channel blocker-1是有口服活性化合物，可阻断 N 型钙离子通道 (N-type calcium channels)，在 IMR32 试验中 IC50 值为 0.7 μM。
    N-type calcium channel blocker-1
  • HY-176734
    CZL-S092

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    CZL-S092 (Compound 34b) 是一种 PLK4 抑制剂，对其他 PLK4 家族成员 (PLK1、PLK2 和 PLK3) 具有极高的选择性，其 IC50 为 0.9 nM。CZL-S092 在体外表现出抗神经母细胞瘤活性 (IMR-32, IC50 = 1.143 μM)。CZL-S092 可抑制细胞迁移，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CZL-S092 可用于神经母细胞瘤等多种癌症研究。
    CZL-S092
  • HY-N15215
    Antiviral agent 64

    		Enterovirus Influenza Virus RSV HSV Infection Cancer
    Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 influenza virus H1N1，EC50 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。
    Antiviral agent 64
  • HY-14608AR
    L-Glutamic acid monosodium salt (Standard)

    		Reference Standards iGluR Apoptosis Ferroptosis Endogenous Metabolite Neurological Disease
    谷氨酸单钠盐 (标准品) L-Glutamic acid (monosodium salt) (Standard) 是 L-Glutamic acid (monosodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid monosodium salt 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid monosodium salt 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid monosodium salt 可用于神经疾病的研究。
    L-Glutamic acid monosodium salt (Standard)
  • HY-P3275
    β-Amyloid (17-40)

    Aβ(17-40)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (17-40) (Aβ(17-40)) 是 Amyloid-β 多肽片段，在 SH-SY5Y 和 IMR-32 细胞中显示出神经毒性活性。β-Amyloid (17-40) 可用于神经系统疾病的研究。
    β-Amyloid (17-40)
  • HY-111839
    ATRA-hydroxyimino

    CRABP-II ligand 1

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    ATRA-hydroxyimino (CRABP-II ligand 1) 是一种基于 Retinoic acid (ATRA) 的 moiety，可通过 linker 与 cIAP1 配体 (Bestatin) 结合从而形成 SNIPER 分子，可降解 IMR-32 细胞中 CRABP-II。
    ATRA-hydroxyimino
  • HY-118974
    PD-151307

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    PD-151307 是一种的 N 型钙离子通道拮抗剂，在 IMR-32 人神经母细胞瘤细胞中具有显著抑制作用，IC50 为 0.32 µM。PD-151307 可用于抗癌、抗癫痫和神经疼痛领域研究。
    PD-151307
  • HY-W011762R
    VK3-OCH3 (Standard)

    		Apoptosis Reference Standards Cancer
    VK3-OCH3 (Standard)是 VK3-OCH3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VK3-OCH3 是一种有效的抗肿瘤剂。 VK3-OCH3 对神经母细胞瘤细胞系表现出细胞毒性，而对正常细胞系表现出低细胞毒性。VK3-OCH3 在 IMR-32 细胞中诱导 凋亡 和细胞周期停滞在 G2/M 期。VK3-OCH3 显示出抗肿瘤活性。
    VK3-OCH3 (Standard)
  • HY-107736
    AI-3

    		Quinone Reductase Others Inflammation/Immunology Cancer
    AI-3 是一种有效的抗氧化反应元件 ARE 激活剂。AI-3 在转录水平和蛋白质表达水平上增加 NQO1 的表达。AI-3 具有研究氧化应激相关疾病的潜力。
    AI-3

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