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ITIM

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8

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

7

抗体抑制剂

18

重组蛋白

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9986

    MTIG-7192A; RG-6058

    CD28 Cancer
    替瑞利尤单抗 Tiragolumab 是一种与 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 与 Atezolizumab(HY-P9904)和 Bevacizumab (HY-P9906) 联合使用对不可切除的肝细胞癌有益。Tiragolumab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤研究。
    Tiragolumab
  • HY-P99202

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    维博利单抗 Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性,可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。
    Vibostolimab
  • HY-P990079

    BMS-986207; ONO-4686

    CD28 Inflammation/Immunology
    Renvistobart 是一种免疫球蛋白 G1-κ、抗 [Homo sapiens (具有 Ig 结构域和 ITIM、VSIG9、VSTM3 的 T 细胞免疫受体)] Homo sapiens 单克隆抗体。
    Renvistobart
  • HY-P3444

    PECAM-1

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31
  • HY-P990030

    AB-308

    Transmembrane Glycoprotein Infection Inflammation/Immunology
    Ralzapastotug (AB-308) 是一种抗 TIGIT (具有 Ig 和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体) IgG1 单克隆抗体。
    Ralzapastotug
  • HY-P990031

    M-6223

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Dargistotug (M-6223) 是全人 IgG1 单克隆抗体,靶向 TIGIT(具有 Ig 结构域和 ITIM 的 T 细胞免疫受体)。而 TIGIT 是一种抑制性免疫检查点,通过与 CD155 等抗体结合,促进 NK 细胞耗竭、减少细胞因子的分泌,还可通过直接或间接作用抑制效应 T 细胞、上调 Tregs 细胞的作用,发挥免疫抑制功能。
    Dargistotug
  • HY-P3444A

    PECAM-1 TFA

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31 TFA
  • HY-P991996

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    SM201 是一种可靶向 FcγRIIB 的单克隆抗体。SM201 可特异性结合 FcγRIIB,以免疫复合物依赖的方式增强 FcγRIIBITIM 磷酸化,并与免疫复合物协同作用以放大抑制性信号。SM201 不会诱导细胞凋亡、激活 NK 细胞或耗竭 B 细胞。SM201 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SM201

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