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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

多肽产品

7

天然产物

3

重组蛋白

5

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W015828
    Ompenaclid
    5 篇以上引用文献

    RGX-202; 3-Guanidinopropionic acid

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    胍基丙酸 Ompenaclid (RGX-202) 是一种具有口服活性的 SLC6A8 转运蛋白抑制剂。Ompenaclid 在体外和体内均强烈抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,并诱导肿瘤凋亡 (apoptosis)。Ompenaclid 可用于肿瘤和杜氏肌营养不良症的研究。
    Ompenaclid
  • HY-121248

    AC217300

    Mitochondrial Metabolism Infection
    氟蚁腙 Hydramethylnon (AC217300) 是一种脒基腙杀虫剂。Hydramethylnon 的作用机制是通过抑制细胞色素 b-c1 复合物 (cytochrome b-c1 complex) 的电子传递链来抑制线粒体呼吸。Hydramethylnon 可用于消灭红火蚁、蟑螂和其他昆虫。
    Hydramethylnon
  • HY-122658

    MB-1

    Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    MitoBloCK-1 (MB-1) 是一种抑制剂,可以阻断利用 TIM22 输入途径的底物输入。MitoBloCK-1 通过阻止底物与 tim9/10 复合物结合来抑制底物转运,从而使底物无法到达 TIM22 转运蛋白。MitoBloCK-1 抑制 TIM22 底物蛋白导入线粒体 (mitochondria)。MitoBloCK-1 可减弱包括 ADP/ATP 和磷酸盐载体在内的载体蛋白的转运。MitoBloCK-1 还能抑制另一种载体蛋白 PiC 和外膜蛋白 Tom40 的转运。
    MitoBloCK-1
  • HY-W010415

    Insecticide Infection
    梨醇酯 Prenyl acetate 是一种杀虫剂。Prenyl acetate 在低浓度下对红火蚁工蚁具有引诱作用,且可引发红火蚁所有品级的强烈触角电位 (EAG) 反应。Prenyl acetate 对哺乳动物的毒性较低。Prenyl acetate 可用于红火蚁 (Solenopsis invicta) 防控的相关研究 。
    Prenyl acetate
  • HY-N4250

    Others Infection
    Periplocoside N 是从 Periploca sepium 粉中分离得到的一种孕烷苷,对红火蚁具有杀虫活性。
    Periplocoside N
  • HY-156214

    AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1

    Epigenetic Reader Domain Others
    NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) 是一种双功能化合物,可与单独细胞区室中的蛋白质结合,利用核定位的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 作为诱导,将胞浆货物运输入细胞核中。
    NICE-01
  • HY-115467
    MitoBloCK-10
    2 篇文献验证

    HSP Metabolic Disease
    MitoBloCK-10 (MB-10) 是首个减弱 PAM 复合体活性的小分子调节剂。MitoBloCK-10 (MB-10) 可抑制 C 末端结构域的 Tim44 与前体和 Hsp70 结合。
    MitoBloCK-10
  • HY-P10598

    Biochemical Assay Reagents Others
    BIMAX1 是一种工具肽,在实验中来检查 RBBP4 与 importin β1 的相互作用以及对核输入途径的影响。BIMAX1 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。
    BIMAX1
  • HY-P10600

    Ras Others
    BIMAX2 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性,竞争性地结合到核进口蛋白 α (importin α),从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。
    BIMAX2
  • HY-W015828R

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    胍基丙酸 (Standard) Ompenaclid (Standard) 是 Ompenaclid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Ompenaclid (Standard)
  • HY-P3838

    PKC Others
    Protein Kinase C (gamma) Peptide 是 Protein Kinase Cγ 的一个肽片段。Protein Kinase C (gamma) Peptide 是显性共济失调的致病蛋白,可负向调节隐性共济失调相关的失联蛋白的核输入。
    Protein Kinase C γ Peptide
  • HY-170316

    Ras Cancer
    Ibetazol 是 Importin β1 (KPNB1) 抑制剂与核转运干扰剂。Ibetazol 可与 Importin β1 的 Cys585 共价结合,阻断 Importin β1 介导的直接转运及依赖 Importin α 的核输入过程,而不影响其他核转运蛋白介导的转运。Ibetazol 可诱导 Importin α1 在细胞质中积累,抑制带有核定位信号 (NLS) 的底物的核输入,包括 NLS-cMyc 报告基因、RelA/p65SREBP1。Ibetazol 可通过破坏 Importin β1 的有丝分裂功能,引发纺锤体畸形与染色体排列异常。Ibetazol 可抑制表达野生型 Importin β1 的细胞的增殖。Ibetazol 具有高活性-细胞毒性窗口,无固有荧光,且可快速作用于核转运过程。Ibetazol 可用作研究 Importin β1 特异性介导的核输入过程的工具化合物。
    Ibetazol
  • HY-15310
    Ivermectin
    最多引用文献
    42 篇文献验证

    MK-933; CD-5024; K-237

    Flavivirus Dengue Virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial Infection Cancer
    伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-P2862

    Biochemical Assay Reagents Others
    烯醇化酶 Enolase 是一种存在于酿酒酵母 (S. cerevisiae) 细胞壁中的糖酵解酶。Enolase 对导入的 tRNA 具有特异性亲和力,并能促进 preMsk1p-tRNA 复合物的形成。Enolase 在糖酵解速率升高的肿瘤细胞中,表达量会增加。Enolase 的缺失会导致体内 tRNA 功能受损。
    Enolase, S.cerevisiae
  • HY-136830

    Adenosine-5'-diphosphoglucose disodium

    Biochemical Assay Reagents Others
    ADP-Glucose disodium 是一种直接前体,通过添加葡萄糖,用于生物合成植物、绿藻和蓝细菌中的储存多糖,以及某些细菌中的结构多糖。它用于通过质体中的直链淀粉合酶或淀粉合酶产生直链淀粉、支链淀粉、淀粉和其他多糖。 ADPG 通常在质体中产生,尽管它可以在某些草的细胞质中生物合成并通过膜结合转运蛋白导入质体。
    ADP-Glucose disodium
  • HY-178741

    HIV Infection
    KFA-027 是一种 HIV-1 抑制剂,其 IC50 值为 0.398 nM。KFA-027 抑制 HIV-1 复制周期中依赖衣壳的早期步骤 (逆转录、核输入、整合) 和晚期异常衣壳组装。KFA-027 可用于多重耐药性 HIV-1 感染研究。
    KFA-027
  • HY-P10600A

    Ras Others
    BIMAX2 acetate 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 acetate 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性,竞争性地结合到核输入蛋白 α (importin α),从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 acetate 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。
    BIMAX2 acetate
  • HY-110358

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    QAQ dichloride,一种可光转换的电压门控型 NavKv 通道阻滞剂,以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道,但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride 不具备膜渗透性,只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂,可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
    QAQ dichloride
  • HY-110358A

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    QAQ dichloride dichloride,一种可光转换的电压门控型 NavKv 通道阻滞剂,以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道,但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride dichloride 不具备膜渗透性,只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂,可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
    QAQ
  • HY-139665
    VB124
    5 篇以上引用文献

    Monocarboxylate Transporter Cardiovascular Disease
    VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出,IC50 分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。
    VB124
  • HY-13991A

    Ras Metabolic Disease Cancer
    (S)-CCG-1423 是 Rho 信号的抑制剂,可阻断 MRTF-A 的核输入。(S)-CCG-1423 减少 MRTF-A 的核积累,提高体内胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖摄取和耐受性。(S)-CCG-1423 表现出比 CCG-1423 (HY-13991) 的 SR- 和 R-异构体更高的抑制活性。(S)-CCG-1423 可用于癌症和糖尿病的研究。
    (S)-CCG-1423
  • HY-181126

    HDAC Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    G194-0712 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 5 (HDAC5) 激活剂,其 EC50 为 7.96 μM,Kd 为 2.53 μM。G194-0712 可恢复 ACTN4-K417 的去乙酰化及核转位,并上调 CSTA 的表达水平。G194-0712 可加速慢性伤口模型中的伤口闭合,缩小伤口面积与上皮间隙。G194-0712 可用于慢性皮肤伤口的相关研究,如糖尿病伤口、缺血性伤口、放射性损伤伤口。
    G194-0712
  • HY-W010514

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    trans-Cyclohexane-1,2-diol (TCHD) 是一种核孔复合物 (NPC) 的暂时性扩张剂。trans-Cyclohexane-1,2-diol 通过与 NPC 的疏水核心 (FG 核孔蛋白) 相互作用,可破坏 NPC 结构并可逆性增加核孔通透性,使大于 40 kDa 的大分子 (如质粒 DNA) 能通过被动扩散进入细胞核,增强非病毒载体的核导入效率。trans-Cyclohexane-1,2-diol 可提升体外电转染或脂质介导的基因转染效率,尤其在分化的气道上皮细胞中显著增加基因表达。
    trans-Cyclohexane-1,2-diol
  • HY-121607
    INI-43
    1 篇文献验证

    AP-1 Apoptosis Cancer
    INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂,干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖,在癌细胞中引起 G2-M 细胞周期阻滞,并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。
    INI-43
  • HY-113225B

    GTP tritris

    Endogenous Metabolite Cancer
    Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂,在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放,并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中,GTP 参与蛋白质进入基质,这对于各种调节途径至关重要,并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成,以及多肽链延长。此外,GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体,将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白,调节细胞过程,例如增殖和分化,并且其被小 GTPases(包括 Ras 和 Rho)水解,对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外,小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外,GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
    Guanosine triphosphate tritris
  • HY-W010514R

    Endogenous Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    trans-Cyclohexane-1,2-diol (Standard) 是 trans-Cyclohexane-1,2-diol (HY-W010514) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Cyclohexane-1,2-diol (TCHD) 是一种核孔复合物 (NPC) 的暂时性扩张剂。trans-Cyclohexane-1,2-diol 通过与 NPC 的疏水核心 (FG 核孔蛋白) 相互作用,可破坏 NPC 结构并可逆性增加核孔通透性,使大于 40 kDa 的大分子 (如质粒
    trans-Cyclohexane-1,2-diol (Standard)

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