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KMS-11 cells

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145103
    UNC6934

    		Histone Methyltransferase Cancer
    UNC6934 是一种选择性 NSD2-PWWP1 拮抗剂，针对人类靶点的 IC50 值为 78 nM 和 104 nM，针对人类靶点的 Ka 为 91 nM。UNC6934 结合至 NSD2-PWWP1 的经典甲基化赖氨酸结合口袋，直接与 H3K36me2 竞争结合。UNC6934 诱导核仁内 NSD2 聚集，不会改变核糖体 RNA 转录、整体 H3K36me2 水平或 KMS-11 细胞增殖。UNC6934 可用于多发性骨髓瘤和弥漫性内生型桥脑胶质瘤的相关研究。
    UNC6934
  • HY-174981
    LC-MF-4

    		PROTACs FGFR ATP Synthase Cancer
    LC-MF-4 是一种选择性 FGFR3 PROTAC 降解剂，在 KMS-11 细胞中的 DC50 为 30.89 nM。LC-MF-4 可抑制 FGFR3-TACC3 融合阳性癌症的代谢功能，包括减少 ATP 合成和抑制线粒体生物合成基因。LC-MF-4 在 Ba/F3-FGFR3-TACC3 异种移植小鼠模型中表现出强效抗肿瘤活性。LC-MF-4 可用于膀胱癌和尿路上皮癌 (UC) 等 FGFR3 基因突变癌症研究。粉色：FGFR3 ligand (HY-175414)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-125905)；黑色：linker (HY-Y1224)
    LC-MF-4
  • HY-P991639
    BIW-8962

    		Apoptosis Cancer
    BIW-8962 是一种人源化抗神经节苷脂 GM2 抗体。BIW-8962 对多发性骨髓瘤细胞表现出 ADCC/CDC 活性。BIW-8962 在小鼠异种移植模型中表现出强效抗肿瘤活性。BIW-8962 可用于骨髓瘤等癌症的研究。
    BIW-8962
  • HY-177400
    NSD-IN-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    NSD-IN-5 (Example 47) 是一种核受体结合 SET 结构域 (NSD) 抑制剂，其对于 NSD1 和 NSD2 的 IC5050 为 6 和 < 1 nM。NSD-IN-5 对 Avg KMS11 细胞具有抑制活性，IC5050 为 6 nM。NSD-IN-5 可用于研究多发性骨髓瘤。
    NSD-IN-5

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