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LAT1

" in MCE Product Catalog:

26

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

重组蛋白

2

抗体

1

点击化学

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138489
    TRULI
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    LATs-IN-1

    YAP Others
    TRULI (Lats-IN-1) 是一种高效的,ATP 竞争性的 Lats1Lats2 激酶抑制剂。TRULI 能促进有丝分裂后哺乳动物组织的 Yap 依赖性增殖。
    TRULI
  • HY-108540
    BCH
    10 篇以上引用文献

    2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid; LAT1-IN-1

    Apoptosis Cancer
    BCH (2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂,可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化,从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。
    BCH
  • HY-W011391
    GPNA hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Apoptosis ASCT Cancer
    GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体,如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
    GPNA hydrochloride
  • HY-147082
    GA-017
    5 篇文献验证

    YAP Cancer
    GA-017是一种强效的选择性 LATS1LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂,其 IC50 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。
    GA-017
  • HY-120139
    KMH-233
    1 篇文献验证

    Amino acid Transporter Cancer
    KMH-233 是一种有效、可逆、和选择性的氨基酸转运蛋白 LAT1/SLC7A5 的抑制剂,可抑制 LAT1 底物 l-leucin 的摄取 (IC50=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下,KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
    KMH-233
  • HY-147165
    VT02956
    1 篇文献验证

    YAP Cancer
    VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM,LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
    VT02956
  • HY-W087830

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    L-p-Boronophenylalanine 是一种 L 型氨基酸转运体 (LAT1LAT2) 的含硼底物。L-p-Boronophenylalanine 通过与天然氨基酸竞争性结合 LAT 进入肿瘤细胞,选择性在癌细胞中积累硼元素。L-p-Boronophenylalanine 可用于硼中子捕获疗法 (BNCT),当硼-10 捕获热中子后发生核反应,产生高能量 α 粒子和锂核,近距离杀伤癌细胞,且对周围组织损伤小。L-p-Boronophenylalanine 可用于癌症研究,尤其是胶质母细胞瘤、变性星形细胞瘤。
    L-p-Boronophenylalanine
  • HY-139330
    MGH-CP1
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    MGH-CP1 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2TEAD4 自棕榈酰化抑制剂, IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失,可抑制 Myc 表达,抑制上皮细胞过度增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MGH-CP1
  • HY-164254

    (E/Z)-GA-002

    YAP Cardiovascular Disease Cancer
    Cardiomyocyte proliferation promoting agent-1 ((E/Z)-GA-002),即 E/Z 混合物,是一种心肌细胞增殖促进剂。GA-002 (单 E 构型) 是 LATS1 和 LATS2 激酶抑制剂,其 IC50 值分别为 3.93 nM 和 3.87 nM。GA-002 可诱导 Hippo 通路调控基因的表达,抑制 YAP/TAZ 磷酸化,并诱导 YAP 核转位。
    Cardiomyocyte proliferation promoting agent-1
  • HY-176886

    YAP Others
    LATS-IN-2 是一种高效的 LATS 抑制剂。LATS-IN-2 对 LATS1 表现出强效抑制活性,其 IC50 值为 1.3 nM。LATS-IN-2 通过抑制 LATS 激酶活性来抑制 YAP 的磷酸化。LATS-IN-2 增加小鼠表皮的厚度。LATS-IN-2 可用于研究眼部疾病,如角膜缘干细胞缺乏症和角膜内皮功能障碍。
    LATS-IN-2
  • HY-175247

    E1/E2/E3 Enzyme YAP Cancer
    DDO-4033 是一种 SPOP 抑制剂 (IC50 = 16.9 μM, Kd = 15.1 μM)。DDO-4033 阻碍透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 细胞系的恶性迁移、侵袭和增殖。DDO-4033 破坏 SPOP 对底物 LATS1 的募集,抑制其多泛素化和随后的降解,上调 LATS1 的表达。DDO-4033 具有良好的抗肿瘤活性,可用于肾细胞癌研究。
    DDO-4033
  • HY-RS13331

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SLC7A5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC7A5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SLC7A5 Human Pre-designed siRNA Set A
    SLC7A5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-175649

    YAP Cancer
    LATS1/2-IN-1 是一种高效且选择性的 LATS1LATS2 抑制剂。LATS1/2-IN-1 在 r33P 功能实验中对 LATS1LATS2 表现出强效的抑制活性,其 IC50 值分别为 4.4 nM 和 5.5 nM。通过 NanoBRET 实验测得 LATS1/2-IN-1 的细胞 IC50 值为 LATS1 的 136 nM 和 LATS2 的 36.0 nM。LATS1/2-IN-1 可降低小鼠肝脏中 YAP1 的磷酸化水平。LATS1/2-IN-1 在 HT-1080 划痕实验和体内 SKH1 小鼠冲孔活检模型中表现出促进创伤愈合的活性。LATS1/2-IN-1 可用于再生医学相关适应症的研究,例如创伤愈合。
    LATS1/2-IN-1
  • HY-164401

    EAAT DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Neurological Disease Cancer
    QBS10072S 是一种能穿透血脑屏障 (BBB) 的双功能化疗剂,包含一个 LAT1 靶向域和细胞毒性域。QBS10072S 对 LAT1 介导的底物摄取的抑制效力 (IC50 = 21 μM) 比对 LAT2 (IC50 = 1100 μM) 高约 50 倍。QBS10072S 通过 LAT1 介导的主动转运进入表达 LAT1 的肿瘤细胞,能够引起 DNA 链间交联,导致 DNA 损伤和细胞死亡。QBS10072S 可用于胶质母细胞瘤及侵袭性 T 细胞淋巴瘤的研究。
    QBS10072S
  • HY-120139A

    ASCT Cancer
    (R)-KMH-233 是 KMH-233 (HY-120139) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。KMH-233 是一种有效,可逆的且选择性的 l 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 抑制剂,可抑制LAT1底物,l-leucin 的摄取 (IC50=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下,KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
    (R)-KMH-233
  • HY-108540R

    Apoptosis Reference Standards Cancer
    BCH (Standard) 是 BCH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BCH (2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂,可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化,从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。
    BCH (Standard)
  • HY-147165A

    YAP Cancer
    VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM,LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
    VT02956 hydrochloride
  • HY-RS07536

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    LAT Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LAT (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    LAT Human Pre-designed siRNA Set A
    LAT Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17279

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Slc7a5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc7a5 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Slc7a5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Slc7a5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07538

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    LATS1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LATS1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    LATS1 Human Pre-designed siRNA Set A
    LATS1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23797

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Lats1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lats1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Lats1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Lats1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23734

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Slc7a5 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc7a5 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Slc7a5 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Slc7a5 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-164401A

    EAAT DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Neurological Disease Cancer
    QBS10072S dihydrochloride 是一种能穿透血脑屏障 (BBB) 的双功能化疗剂,包含一个 LAT1 靶向域和细胞毒性域。QBS10072S dihydrochloride 对 LAT1 介导的底物摄取的抑制效力 (IC50 = 21 μM) 比对 LAT2 (IC50 = 1100 μM) 高约 50 倍。QBS10072S dihydrochloride 通过 LAT1 介导的主动转运进入表达 LAT1 的肿瘤细胞,能够引起 DNA 链间交联,导致 DNA 损伤和细胞死亡。QBS10072S dihydrochloride 可用于胶质母细胞瘤及侵袭性 T 细胞淋巴瘤的研究。
    QBS10072S dihydrochloride
  • HY-181743

    Piezo Channel Amino acid Transporter Drug Derivative Neurological Disease
    Piezo1 agonist 2 (Compound PD2) 是一种可透过血脑屏障的 Piezo1 激动剂,同时也是利用 LAT1 的 Jedi2 (HY-131018) 偶联物。Piezo1 agonist 2 在小鼠体内释放 Jedi2。Piezo1 agonist 2 可用于神经退行性疾病的研究。
    Piezo1 agonist 2
  • HY-14889

    ASCT Amino acid Transporter Amino Acid Derivatives Cancer
    Fluciclovine是一种氨基酸类似物,可通过靶向细胞表面的氨基酸转运蛋白 (主要是 ASCT2LAT1) 进入细胞。Fluciclovine 被 ¹⁸F 标记后,¹⁸F-fluciclovine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 的显像剂,用于前列腺诊断成像。
    Fluciclovine
  • HY-RS17343

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Lats1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lats1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Lats1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Lats1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

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