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LS174T cells

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-107425
    MZ 1
    20 篇以上引用文献

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    MZ 1 是由 von Hippel-Lindau 配体和 BRD4 配体相连的 PROTAC。MZ 1 强效迅速地诱导 BRD4 降解，选择性高于 BRD2 和 BRD3。对 BRD4 BD1/2，BRD3 BD1/2 和 BRD2 BD1/2 的 Kd 分别为 382/120，119/115 和 307/228 nM。
    MZ 1
  • HY-153090
    Transketolase-IN-4

    		Transketolase Infection Cancer
    Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶 (Transketolase) 抑制剂 (IC50=3.9 μM)。Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 可用于肿瘤的研究。
    Transketolase-IN-4
  • HY-P10364
    Ubiquicidin(29-41)

    UBI(29-41)

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Ubiquicidin (29-41) (UBI(29-41)) 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽和感染定位剂。Ubiquicidin (29-41) 可作为感染特异性显像剂和感染靶向剂。Ubiquicidin (29-41) 可作为抗生素效果监测剂，在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 诱导的感染中的聚集水平高于大肠杆菌 (Escherichia coli) 诱导的感染。
    Ubiquicidin(29-41)
  • HY-P2965
    L-Lysine α-oxidase

    		Endogenous Metabolite Cancer
    L-赖氨酸α-氧化酶 L-Lysine α-oxidase 是一种有效的抗癌剂。L-Lysine α-oxidase 也是一种 L-氨基酸氧化酶，使 L-赖氨酸脱氨基，产生 H2O2、氨和 α-酮-ε-氨基己酸。L-Lysine α-oxidase 具有细胞毒性和抗癌活性。
    L-Lysine α-oxidase
  • HY-P10760
    PhAc-ALGP-Dox

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    PhAc-ALGP-Dox 是一种 肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC50 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。
    PhAc-ALGP-Dox
  • HY-117361
    LY207702

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    LY207702 是一种二氟化嘌呤核苷，具有抗肿瘤活性和心脏毒性。LY207702 对 CEA 阳性 LS174T 细胞具有细胞毒性 (IC50=0.302 μg/mL)。LY207702 可用于结肠癌的研究。
    LY207702
  • HY-137632
    Sp-8-Cl-cAMPS

    		PKA Cancer
    Sp-8-Cl-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物，也是 Sp-8-Cl-cAMP 的衍生物。Sp-8-Cl-cAMPS 抑制人白血病细胞 HL-60 和结肠癌细胞 LS-174T 的生长，IC50 为 8-100 μM。Sp-8-Cl-cAMPS 激活蛋白激酶 cAKI 和 cAKII，Ka 分别为 0.25 和 3.2 μM。
    Sp-8-Cl-cAMPS
  • HY-181919
    CD73-IN-22

    		CD73 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    CD73-IN-22 (Compound HX-6) 是一种非核苷酸类 CD73 抑制剂，IC50 为 0.07 μM。CD73-IN-22 经 68Ga 放射性标记后，可作为 PET 放射性示踪剂，用于检测 CD73 的表达。CD73-IN-22 经 177Lu 放射性标记后对结直肠腺癌具有抗癌活性。CD73-IN-22 可用于结肠腺癌、乳腺癌的相关研究。
    CD73-IN-22
  • HY-114178
    CDK8-IN-2

    		CDK STAT Cancer
    CDK8-IN-2 是一种具有口服活性的 CDK8 抑制剂，其 IC50 值为 0.010 μM。CDK8-IN-2 的 CDK19 IC50 值为 0.026 μM。CDK8-IN-2 可抑制 CDK8 的生物标志物磷酸化 STAT1。CDK8-IN-2 可抑制 WNT 通路活性。CDK8-IN-2 可用于结直肠癌的研究。
    CDK8-IN-2

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