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LSD1/KDM1A

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18

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18632
    GSK2879552
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    GSK2879552 是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    GSK2879552
  • HY-12782T
    Iadademstat dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    ORY-1001 dihydrochloride; RG6016 dihydrochloride; RO 7051790 dihydrochloride

    		 Histone Demethylase Cancer
    Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制剂。
    Iadademstat dihydrochloride
  • HY-109117
    Iadademstat
    5 篇以上引用文献

    ORY-1001

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    Iadademstat (ORY-1001) 是一种高效、具有口服活性的、选择性的 LSD1 (KDM1A) 抑制剂，具有抗白血病活性。Iadademstat 可用于复发或难治性急性髓系白血病研究。
    Iadademstat
  • HY-18632A
    GSK2879552 dihydrochloride
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    GSK2879552 dihydrochloride是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    GSK2879552 dihydrochloride
  • HY-103713
    Seclidemstat
    10 篇以上引用文献

    SP-2577

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat
  • HY-19612A
    DDP-38003 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50 值为 84 nM。
    DDP-38003 dihydrochloride
  • HY-103713A
    Seclidemstat mesylate
    10 篇以上引用文献

    SP-2577 mesylate

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat mesylate
  • HY-138830
    TAK-418
    2 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Neurological Disease
    TAK-418 是一种选择性的，具有口服活性的 LSD1 (KDM1A) 酶抑制剂，IC50 为 2.9 nM。TAK-418 在神经发育障碍模型中解除异常的表观遗传机制并改善孤独症症状。
    TAK-418
  • HY-19612B
    DDP-38003 trihydrochloride

    		Histone Demethylase Cancer
    DDP-38003 trihydrochloride是新颖，有口服活性的 KDM1A/LSD1 抑制剂，IC50值为84 nM。
    DDP-38003 trihydrochloride
  • HY-19612
    DDP-38003

    		Histone Demethylase Cancer
    DDP-38003 (Compound 15) 是具有口服活性的 KDM1A/LSD1 抑制剂，IC50 值为 84 nM。DDP-38003 对早幼粒细胞白血病具有抗癌活性。
    DDP-38003
  • HY-143238
    FY-56

    		Histone Demethylase Cancer
    FY-56 是一种高效的具有选择性 LSD1/KDM1A 抑制剂 (IC50=42 nM)，比 MAO-A/B 具有高选择性. FY-56 诱导 MOLM-13 和 MV4-11 细胞分化，具有急性髓系白血病 AML 研究潜力。
    FY-56
  • HY-123577
    TPC-144

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    TPC-144 是一种 LSD1/KDM1A 抑制剂。TPC-144 抑制 LSD1 后会导致 DNMT1 蛋白水平降低，引发 LINE-1 元件的低甲基化，与 Decitabine (HY-A0004) (一种 DNMT 抑制剂) 可产生协同效应，共同促进 DNA 去甲基化，进而诱导白血病细胞分化和凋亡 (apoptosis)。TPC-144 急在性髓系白血病 (AML) 模型中也展示了抗肿瘤功效。TPC-144 可用于研究 AML。
    TPC-144
  • HY-112304
    NCD38 TFA

    		Histone Demethylase Others
    NCD38 TFA 是 LSD1 的选择性抑制剂。
    NCD38 TFA
  • HY-112304A
    (1R,2S)-NCD38 TFA

    		Histone Demethylase Others
    (1R,2S)-NCD38 TFA 是 NCD38 TFA 的异构体。NCD38 TFA 是 LSD1 的选择性抑制剂。
    (1R,2S)-NCD38 TFA
  • HY-186116
    LSD1-IN-49

    		Histone Demethylase Others
    LSD1-IN-49 是一种赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1/KDM1A) 抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 29 nM。LSD1-IN-49 可通过与 LSD1 的黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD) 辅因子形成加合物，不可逆地抑制 LSD1 的酶活性。LSD1-IN-49 可用作开发靶向 LSD1 的脑部 PET 显像剂的先导化合物。
    LSD1-IN-49
  • HY-186116A
    LSD1-IN-49 (hydrochloride)

    		Histone Demethylase Neurological Disease
    LSD1-IN-49 hydrochloride (Compound (±)1) 是一种不可逆的 LSD1/KDM1A 抑制剂，对 hLSD1 的 IC50 为 29 nM。LSD1-IN-49 hydrochloride 可通过与 LSD1 结合口袋中的黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD) 形成加合物，不可逆地抑制 LSD1 的酶活性。LSD1-IN-49 hydrochloride 可用于精神分裂症、自闭症谱系障碍、亨廷顿舞蹈病的相关研究。
    LSD1-IN-49 (hydrochloride)
  • HY-103713AR
    Seclidemstat mesylate (Standard)

    		Reference Standards Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat mesylate (Standard) 是 Seclidemstat mesylate (HY-103713A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿
    Seclidemstat mesylate (Standard)
  • HY-103713R
    Seclidemstat (Standard)

    		Reference Standards Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat (Standard) 是 Seclidemstat (HY-103713) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文
    Seclidemstat (Standard)

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