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Lenalidomide-OH

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10899
    ETTAC-2

    		PROTACs TGF-beta/Smad Endocrinology
    ETTAC 2 是一种 LRG1 PROTAC 降解剂，可通过泛素 蛋白酶体途径，DC50 为 8.38 μM。ETTAC 2 可穿透受损肾细胞，减少 LRG1 的胞外分泌。ETTAC 2 能有效抑制 TGF β Smad3 信号通路，并减少纤维化相关细胞外基质蛋白的分泌。ETTAC 2 在体外和体内均可降解纤维化肾脏中的 LRG1，并发挥抑制 TGF β Smad3 通路的作用。ETTAC 2 可用于肾纤维化相关研究。
    ETTAC-2
  • HY-133144
    Lenalidomide-OH

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-OH 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC BTK 降解剂 SJF620 (HY-133137)。
    Lenalidomide-OH

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