2. Search Result
Search Result
Results for "

Lewis rat

" in MCE Product Catalog:

13

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129630
    Tetrahydrocortisol

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease Cancer
    Tetrahydrocortisol 是一种皮质醇代谢物，可抑制地塞米松诱导交联肌动蛋白网络的形成。Tetrahydrocortisol 可用于原发性开角型青光眼、糖皮质激素诱导的高眼压、Lewis 肺癌和 EMT-6 小鼠乳腺癌的研究。
    Tetrahydrocortisol
  • HY-B1214
    Prednisolone acetate

    Prednisolone 21-acetate

    		 Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    醋酸泼尼松龙 Prednisolone acetate (Prednisolone 21-acetate) 是肾上腺皮质激素类活性分子, 具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
    Prednisolone acetate
  • HY-P5766
    AChRα(97-116)

    		nAChR
    AChRα(97-116) 是一种对应大鼠乙酰胆碱受体 α 亚基 97-116 区域的合成肽，同时也是自身免疫疾病诱导剂。AChRα(97-116) 可用于实验性自身免疫性重症肌无力的相关研究。
    AChRα(97-116)
  • HY-P4191A
    Met-RANTES (human) acetate

    		CCR Inflammation/Immunology
    Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β，IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏，并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
    Met-RANTES (human) acetate
  • HY-12835
    S1P1 agonist III

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist III 是一种具有口服活性的 hS1P1 激动剂，EC50 值 18 nM。S1P1 agonist III 对 hS1P3 的活性有限。S1P1 agonist III 可用于多发性硬化症的研究。
    S1P1 agonist III
  • HY-P4191
    Met-RANTES (human)

    MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN

    		 CCR Inflammation/Immunology
    Met-RANTES (human) 是CCR1和CCR5的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β，IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
    Met-RANTES (human)
  • HY-13496
    JNJ-28312141

    		c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    JNJ-28312141 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF-1R 或 FMS) 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。JNJ-28312141 可抑制 BDBM，MV-4-11，M-o7e 和 TF-1 细胞增殖，IC50 为 2.6，21，41 和 150 nM。JNJ-28312141 在小鼠关节炎模型中表现出抗炎活性。
    JNJ-28312141
  • HY-118488
    L 640035

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    L 640035 是血栓素拮抗剂。
    L 640035
  • HY-163651
    (R)-Vorbipiprant

    (R)-CR6086

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    (R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) 是口服有效的前列腺素 E2 受体 4 (EP4) 拮抗剂，对人类 EP4 的 Ki 为 16.6 nM。(R)-Vorbipiprant 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的 cAMP 生成，IC50 为 22 nM。(R)-Vorbipiprant 具有免疫调节和抗血管生成活性，可改善小鼠胶原诱导性关节炎。
    (R)-Vorbipiprant
  • HY-13496A
    JNJ-28312141 hydrochloride

    		c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    JNJ-28312141 hydrochloride 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF-1R 或 FMS) 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。JNJ-28312141 hydrochloride 可抑制 BDBM，MV-4-11，M-o7e 和 TF-1 细胞增殖，IC50 为 2.6，21，41 和 150 nM。JNJ-28312141 hydrochloride 在小鼠关节炎模型中表现出抗炎活性。
    JNJ-28312141 hydrochloride
  • HY-W110138
    Chloroxoquinoline

    		DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450 ROCK Cancer
    7-氯代喹啉-4(1H)-酮 Chloroxoquinoline 是一种抗癌剂。Chloroxoquinoline 破坏癌细胞的 DNA 模板，诱导 DNA 断裂和细胞死亡，并通过下调 Rho/Rho kinase 信号通路抑制细胞侵袭。Chloroxoquinoline 在荷瘤小鼠模型中增强了Lewis 肺癌细胞和异种移植瘤的放射敏感性，但在大鼠模型中，由于其对 CYP1A 和 CYP3A 产生自诱导作用，经长期暴露后疗效降低。Chloroxoquinoline 具有广谱抗癌活性，如对非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌和胃癌。
    Chloroxoquinoline
  • HY-171296
    p38 Kinase inhibitor 8

    		p38 MAPK JNK Inflammation/Immunology
    p38 Kinase inhibitor 8 (Compound CCLXXVIII) 是口服有效的 p38β 和 JNK2α2 抑制剂，IC50s 分别为 6.3 nM 和 53.6 nM。p38 Kinase inhibitor 8 在大鼠胶原诱导性关节炎模型中表现出抗炎作用。
    p38 Kinase inhibitor 8
  • HY-181929
    RAI-20

    H018

    		 JAK Inflammation/Immunology
    RAI-20 (H018) 是一种口服有效的 JAK1/JAK2 双重抑制剂 (IC50=15.1 和 22.7 nM)。RAI-20 具备优异的药代动力学特性，包括血浆稳定性、全身暴露量以及较长的半衰期。在胶原诱导性关节炎大鼠模型中，RAI-20 展现出显著的抗炎和抗关节炎活性，有效降低了足爪肿胀体积和关节炎指数。RAI-20 可用于类风湿关节炎发病机制的研究。
    RAI-20

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z