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Lubeluzole

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105084A
    Lubeluzole dihydrochloride

    		Sodium Channel Calcium Channel Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
    Lubeluzole dihydrochloride 是 Lubeluzole (HY-105084) 的二盐酸盐。Lubeluzole dihydrochloride 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole dihydrochloride 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成，并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole dihydrochloride 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole dihydrochloride 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole dihydrochloride 可以抑制心肌钠通道，延长心肌动作电位。Lubeluzole dihydrochloride 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭，并表现出化学增敏作用。Lubeluzole dihydrochloride 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究，如中风、感染性腹泻和卵巢癌。
    Lubeluzole dihydrochloride
  • HY-105084
    Lubeluzole

    		Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Lubeluzole 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成，并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole 可以抑制心肌钠通道，延长心肌动作电位。Lubeluzole 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭，并表现出化学增敏作用。Lubeluzole 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究，如中风、感染性腹泻和卵巢癌。
    Lubeluzole
  • HY-175289
    hERG-IN-3

    		Potassium Channel Sodium Channel Adrenergic Receptor Neurological Disease
    hERG-IN-3 是一种口服有效的 hERG 阻滞剂，其 IC50 为 44.5 nM。hERG-IN-3 对 β2 肾上腺素受体的 Ki 值为 14 nM。hERG-IN-3 表现出骨骼肌 Nav1.4 钠通道阻断活性 (IC50 = 4.4 μM，比 hNav1.5 高 3 倍)。hERG-IN-3 在动物模型中显示出强大的抗肌张力活性。hERG-IN-3 可用于先天性肌强直的研究。
    hERG-IN-3

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