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MT2 cells

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0842
    Bevirimat
    2 篇文献验证

    PA-457; MPC-4326; YK FH312

    		 Virus Protease Infection
    贝韦立马 Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。
    Bevirimat
  • HY-168969
    AA-BR-157

    		PROTACs Cancer
    AA-BR-157 是一种 PROTAC 降解剂，可降解金属硫蛋白 2A (MT2A)，DC50 为 190 nM。AA-BR-157 可下调细胞骨架和细胞运动调节蛋白 DIAPH3，在 MDA-MB-231 和 U-87 MG 中抑制细胞迁移。AA-BR-157 可在 MDA-MB-231 中调节锌稳态。(Pink: ligand for target protein MT2A ligand 1 (HY-168970); Black: linker (HY-119429); Blue: ligand for VHL E3 ligase (HY-125845))
    AA-BR-157
  • HY-114962
    S-22153

    		Melatonin Receptor Neurological Disease
    S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂，对 hMT1 和 hMT2 的 EC50 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT1 的 Ki 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞)，hMT2 的 Ki 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT1 和 MT2 褪黑素受体亚型的特异性配体。
    S-22153
  • HY-B0439S1
    Sulfadoxine D3

    Sulphadoxine d3

    		 Parasite Antibiotic Infection
    磺胺多辛-d3 Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
    Sulfadoxine D3
  • HY-150079
    HIV-1 integrase inhibitor 10

    		HIV Integrase Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
    HIV-1 integrase inhibitor 10
  • HY-139090
    3-Oxobetulin acetate

    28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin

    		 Bacterial HIV Drug Derivative Cancer
    3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin) 是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。3-Oxobetulin acetate 可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC50=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI50s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI50s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate 可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC50=13.4 μM)。3-Oxobetulin acetate 还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。
    3-Oxobetulin acetate
  • HY-N0842R
    Bevirimat (Standard)

    PA-457 (Standard); MPC-4326 (Standard); YK FH312 (Standard)

    		 Reference Standards Virus Protease Infection
    贝韦立马 (标准品) Bevirimat (Standard)是 Bevirimat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究[3]
    Bevirimat (Standard)
  • HY-180198
    UCM1400

    		Melatonin Receptor Cancer
    UCM1400 是一种褪黑素受体 (MT) 亚型选择性调节剂。UCM1400 对 MT1 表现出激动作用，对 MT2 表现出拮抗作用，其 pKi 值分别为 7.94 和 8.11。UCM1400 能够抑制由 MT2 受体介导的环磷酸腺苷 (cAMP) 减少，其 pIC50 值为 7.87。UCM1400 对人胶质瘤细胞具有抗增殖活性，并能抑制肿瘤生长。UCM1400 可用于癌症研究，如胶质瘤。
    UCM1400
  • HY-125494A
    Droxinavir

    SC-55389A free base

    		 HIV HIV Protease Infection
    Droxinavir (SC-55389A) free base 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂和抗病毒剂，Droxinavir 可结合至 HIV-1 蛋白酶的 S2 和 S2'亚位点，其相互作用受蛋白酶氨基酸残基 88 调控，其中 N88S 突变会使病毒产生耐药性。Droxinavir 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒感染的相关研究。
    Droxinavir
  • HY-182678
    L-731988

    		HIV Integrase Infection
    L-731988 是一种 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂。L-731988 通过阻断整合酶功能抑制 HIV-1 复制。L-731988 对多种 HIV-1 分离株的 ED50 值范围为 0.5 μM 至 3.14 μM。L-731988 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    L-731988

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