Search Result
Results for "
Mal-Cyclohexyl-PEG3-Biotin " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5035
c(GRGESP)
Peptides
Others
Cyclo(Gly-Arg-Gly-Glu-Ser-Pro) (c(GRGESP)) 是一种多肽,可作为抑制肽 cyclo-GRGDSP 的对照肽。
HY-P5038
c(GRGDSP)
Integrin
Cancer
Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体,可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
HY-P5050
Peptides
Others
Cyclo(Pro-Thr) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5051
Peptides
Others
Isorugulosuvine 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5058
HY-P5314
EGFR
STAT
Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂,通过与 CCN2 的 CT 结构域结合,有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
HY-P5698
Bacterial
Infection
Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 具有中等活性,MIC 为 25 μg/mL。
HY-P5699
Bacterial
Infection
Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 具有中等活性,MIC 为 50 μg/mL。
HY-P5751
HY-P6293
HY-P6294
Tyrosinase
Others
Pseudostellarin G 是一种天然产物环八肽。Pseudostellarin G 具有抑制酪氨酸酶的活性。Pseudostellarin G 可抑制黑色素产生。
HY-W549438
Peptides
Others
Cyclo(Phe-Phe) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-W836186
Cyclo(alanine-leucine)
Bacterial
Others
Cyclo(Leu-Ala) (Cyclo(alanine-leucine)) 是一种具有抗菌活性的化合物,从微生物中分离得到,与其他化合物一起对某些植物病原体有抗菌活性。
HY-139741
HY-P10244F
Peptides
Infection
Biotin -YVAD-FMK 是一种液泡加工酶 (VPE ) 抑制剂,在 5 μM 时抑制 64% VPE 活性。Biotin -YVAD-FMK 是 caspase 1 的不可逆底物。
HY-P10304C
Fungal
Infection
Cyclo(Pro-dArg)是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离,但不影响其生长。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
HY-P10304D
Fungal
Infection
Cyclo(Pro-dArg) acetate 是几丁质酶 (chitinase ) 的抑制剂。Cyclo(Pro-dArg) acetate 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离,但不影响其生长。Cyclo(Pro-dArg) acetate 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
HY-P10569
EGFR
Cancer
Biotin HER-2 substrate peptide 是 HER4 和 HER2/NEU 酪氨酸激酶的底物,HER2/NEU 激酶域的 Km 值为 60 μm。
HY-P10858
HY-P10886
HY-P11461
HY-P2504
Syk
Others
Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled 是生物素标记的、Syk 激酶多肽底物。
HY-P2546
HY-P3227
HY-P3576
HY-P3576A
HY-P4047
Drug Derivative
Others
Cyclo(RGDfK(Mal )) 是一种五肽。Cyclo(RGDfK(Mal )) 改善人多能干细胞的附着和浸润。Cyclo(RGDfK(Mal )) 可用于三维干细胞培养和扩增。
HY-P4820
Bacterial
Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。
HY-P4820A
Bacterial
Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic
Bacterial
Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素,具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层,特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构,进而抑制细胞分裂和细胞壁合成,最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道,对 Na+ /K+ -ATPase ,烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ,大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM,24 μM,3 μM。
HY-125488
HY-133801
HY-149205
HY-P0023
Integrin
Cancer
Cyclo(-RGDfK) 是一种有效,选择性的整合素 αv β3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
HY-P0023A
Integrin
Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效,选择性的整合素 αv β3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
HY-P11224
DNA/RNA Synthesis
Cancer
RMI-L4 是一种高效的环肽抑制剂,能够特异性破坏 FANCM 与 RMI 蛋白复合物的相互作用,其 IC50 为 54 nM。RMI-L4 以纳摩尔级的亲和力 (KD = 2.5 nM) 与 RMI1/2 的 FANCM 结合口袋相结合。RMI-L4 无法穿透细胞膜,可用于研究靶向端粒交替延长 (ALT) 癌症的 FANCM-RMI 通路。
HY-P1201
Somatostatin Receptor
Cancer
Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST ) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导,并降低结细胞增殖,ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
HY-P1201A
Somatostatin Receptor
Cancer
Cyclosomatostatin TFA 是有效的生长抑素 (SST ) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin TFA 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导,并降低结细胞增殖,ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
HY-P4078
Peptides
Others
(Arg)9 biotin labeled 是一种可渗透细胞的肽。(Arg)9 biotin labeled 可用于活性分子输送。(Arg)9 biotin labeled 可穿过真核细胞的质膜。
HY-P5031
Peptides
Others
Cyclo(D-Ala-Val) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5032
Peptides
Others
Cyclo(D-His-Pro) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5036
HY-P5351
Peptides
Others
Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种通过 C 端 GGGSK 连接体生物素化的透明质酸结合肽。透明质酸 (HA) 是一种在细胞外基质和细胞表面表达的非硫酸化糖胺聚糖。 HA 在受精、胚胎发育、伤口愈合、血管生成、白细胞运输至发炎组织和癌症转移中发挥作用。该肽已被证明可以阻断 HA 与 CD44 受体的结合并抑制 T 细胞增殖。)
HY-P5351A
HY-P5840
HY-100563
Integrin
Cancer
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 αV β3 整联蛋白 (integrin ) 抑制剂,IC50 为 20 nM。
HY-13443F
Lys27(Biotin )-Exendin 4
GCGR
Others
Exendin 4, biotin labeled 是生物素标记的 Exendin 4 (HY-13443)。Exendin 4 是一种长效 GLP-1 受体 激动剂。
HY-169089
Drug Derivative
Cancer
RP-182-PEG3 -K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3 -K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞(IC50 为 3.2 μM)并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3 -K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
HY-169089A
Drug Derivative
Cancer
RP-182-PEG3 -K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3 -K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞(IC50 为 3.2 μM)并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3 -K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
HY-P0031
HY-P10053
Phospholipase
Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物(环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)),与 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2)结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员,可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解,释放游离脂肪酸,例如花生四烯酸和溶血磷脂。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素,具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属,特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能,阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运,从而导致细菌细胞内的膜样物质积累,进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-P10566
BCL6
Cancer
BCOR(498-514), biotin ylated 是最小的 BCL6 结合域,其 KD 值为 1.32 µM。BCOR(498-514), biotin ylated 可阻断 BCL6 介导的转录抑制并杀死淋巴瘤细胞。
HY-P10845
HIV
Infection
KRL74 是一种环肽抑制剂,可抑制 HIV Gag 蛋白的 p6 结构域与人 TSG101 蛋白的 UEV 结构域 (p6/UEV ) 之间的相互作用,IC50 为 5.44 μM,Kd 为 11.9 μM。KRL74 可抑制 HIV 从宿主细胞中出芽的过程,在病毒样颗粒 (VLP) 出芽试验中的 IC50 为 2 μM。
HY-P10855
SARS-CoV
Infection
S1b3inL1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点,抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
HY-P10856
P-glycoprotein
Cancer
CPI1 是一种有效的且高特异性的多药耐药蛋白 1 (MRP1 ) 抑制剂。CPI1 对 MRP1 具有纳摩尔级的抑制活性 (Ki : 100 nM),对 P-糖蛋白 (Pgp ) 的抑制作用很小。CPI1 与 LTC4 竞争结合 MRP1 的同一位点,抑制 ATP 水解和底物转运。CPI1 可用于药物递送和癌症化疗耐药性的研究。
HY-P11223
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
CMF9,一种环状肽类分子,是一种 SMAD2-SMAD4 相互作用的抑制剂。CMF9 通过抑制 SMAD2 磷酸化,CMF9 有效阻断了 SMAD2 与 SMAD4 的异源复合物形成。CMF9 对 SMAD3 或 SMAD1/5/8 的磷酸化没有影响。CMF9 下调纤维化标志物 α-SMA 和 COL1A1 的表达。CMF9通过促进病理性细胞外基质 (ECM) 的降解和抑制炎症,在小鼠模型中展现出了强效的抗纤维化作用。CMF9 可用于研究肝纤维化。
HY-P1613
Cyclo(RGDfV); C(RGDfV)
Integrin
Apoptosis
Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。
HY-P1613A
Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA
Integrin
Apoptosis
Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。
HY-P1676
BK-1361
MMP
Cancer
cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂,IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
HY-P1676A
BK-1361 TFA
MMP
Cancer
cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂,IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
HY-P2306
Biochemical Assay Reagents
Others
Cyclo(Arg-Ala-Asp-D-Phe-Cys) 是一种环状 RAD 肽,是 cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (HY-P2300) 的阳性或阴性对照肽。Cyclo(Arg-Ala-Asp-D-Phe-Cys) 可用于多色超声分子成像 (USMI)。
HY-P3557
HY-P3557A
HY-P4907
HY-P5021
c(RGDfE)
Integrin
Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) c(RGDfE) 是一种靶向整合素 αvβ3 的环状 RGD 肽。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 通常用于修饰载药纳米颗粒。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 常用于癌症研究,如胰腺癌。
HY-P5023
HY-P5023A
HY-P5034
Peptides
Others
Cyclo(D-Leu-D-Pro) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5112
Azido-PEG 3-FLAG
Biochemical Assay Reagents
Others
Azido-PEG3 -DYKDDDDK (azide-PEG3 -FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3 -DYKDDDDK 是一种点击化学试剂,它含有叠氮基团,可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P5112A
Azido-PEG 3-FLAG TFA
Biochemical Assay Reagents
Others
Azido-PEG3 -DYKDDDDK (azide-PEG3 -FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3 -DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂,它含有叠氮基团,可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P5840A
Peptides
Cancer
Cyclo(RGDyC) TFA 是一种环状五肽,具有抗血管生成能力。Cyclo(RGDyC) TFA 可结合脂质体递送系统,用于眼部新生血管疾病以及癌症的研究。
HY-P10224
EGFR
Cancer
G7-18NATE 是 Grb7 的肽抑制剂。HY-P10224 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
HY-P10224A
EGFR
Cancer
G7-18NATE TFA 是 Grb7 的肽抑制剂。G7-18NATE TFA 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE TFA 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
HY-P10372
Src
Cancer
pFYN peptide 是一种生物素标记的、源自 FYN (Src 家族激酶)的磷酸化肽底物。
HY-P11216
PCSK9
Cancer
Pep2-8 analogue 18 是一种高亲和力 PCSK9 (KD = 6 nM) 抑制肽。Pep2-8 analogue 18 在 HepG2 细胞 (EC50 = 175 nM) 中恢复 LDL 摄取。Pep2-8 analogue 18 具有良好的细胞安全性。Pep2-8 analogue 18 可以用于心血管疾病的研究。
HY-P11428
HY-P1680
HY-P2021
HY-P2040
HY-P2491
HY-P5907
HY-12378
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路,减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应,NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究,包括自身免疫性疾病,癌症等。
HY-P11451
CXCR
Cancer
Pentixather 是一种可靶向 CXCR4 的放射性标记肽。Pentixather 通过靶向 CXCR4/CXCL12 信号轴,破坏白血病细胞与骨髓微环境的相互作用,减少白血病细胞在保护性骨髓龛中的滞留,从而增强白血病细胞对治疗的敏感性。Pentixather 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-P5025
Azido-c(RGDyK)
Drug Intermediate
Others
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle) (Azido-c(RGDyK)) 是一种由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸和酪氨酸构成的多肽,可用于合成 [ 18 F]FPyKYNE-c(RGDyK)。
HY-P5053
HY-P5287
Integrin
Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins ) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针,用于癌症靶向成像。
HY-P5287A
Integrin
Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins ) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针,用于癌症靶向成像。
HY-P5643
HY-P5644
HY-P5997
HY-W019721
HY-106103
HY-106103A
HY-146127
EGFR
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-146127A
Src
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-P10200
Bacterial
Infection
CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成,在小鼠中具有良好的抑菌功效。
HY-P4992
HY-P5738
Bacterial
Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽,体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用,EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
HY-P5739
HY-P5753
HY-P5753A
Bacterial
Infection
JB-95 acetate 是一种 β-发夹大环肽,对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 acetate 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜,但不破坏大肠杆菌的内膜。
HY-125745
HY-P11210
HY-P11307
Proteasome
Others
Biotin -epoxomicin 是 生物素标记的 Epoxomicin (HY-13821)。Biotin -epoxomicin 是一种靶向蛋白酶体 (Proteasome ) 的高亲和力探针。Biotin -epoxomicin 可与多个蛋白酶体催化亚基 (如 LMP7、Z 和 MECL1) 共价结合。
HY-P2136F
HY-P2436
HY-P3228
HY-P4201
HY-120301
HY-P0257
HY-P10714
Proteasome
Apoptosis
Deubiquitinase
Cancer
Ub4ix 是一种 DUB /26S 蛋白酶体 (26S proteasome ) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割,并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis ),IC50 值为 1.6 μM。
HY-P10860
Factor Xa
Cardiovascular Disease
cMCoFx1 是一种有效的和选择性的 FXIIa 环肽抑制剂。cMCoFx1 对 FXIIa 具有较高的结合亲和力 (KD : 900 pM) 和抑制活性 (Ki : 370 pM)。cMCoFx1 能有效抑制内源性凝血途径,在血清中稳定性高且无细胞毒性。
HY-P11230
HY-P11306
Proteasome
Others
Biotin -(Oaa)3-epoxomicin (Compound 13) 是 Epoxomicin (HY-13821) 的生物素化活性形式。Biotin -(Oaa)3-epoxomicin 是一种靶向蛋白酶体 (Proteasome ) 的高亲和力探针。Biotin -(Oaa)3-epoxomicin 可与多个蛋白酶体催化亚基 (如 LMP7、Z 和 MECL1) 共价结合。
HY-P3135
HY-P3293
HY-P4910
Proteasome
Apoptosis
Cancer
Baceridin 是一种 proteasome 抑制剂,也是一种环状六肽。Baceridin 可从 Epiphytic Bacillus 的培养基中分离出来。Baceridin 可通过 p53 独立途径抑制细胞周期进程并诱导肿瘤细胞凋亡。Baceridin 可用于癌症的研究。
HY-P5098
Integrin
Cancer
E(c(RGDfK)) 是一种 αvβ3 整联蛋白特异性结合部分,具有肿瘤靶向性。E(c(RGDfK)) 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加,可用于癌症的研究。
HY-P0036A
HY-P10051
Ras
Raf
Cancer
Cyclorasin 9A5 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽,抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用,其 IC50 值为 120 nM。
HY-P10051A
Ras
Raf
Cancer
Cyclorasin 9A5 TFA 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽,抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用,其 IC50 值为 120 nM。
HY-P10203
HY-P10588
HY-P10644
Fluorescent Dye
Cancer
CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P10644A
Peptides
Cancer
CPP9 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP9 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P6176
HY-P10649
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P1674
POL7080
Bacterial
Antibiotic
Infection
莫瑞伐定
Murepavadin (POL7080),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P1674A
POL7080 TFA
Bacterial
Antibiotic
Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P1682
POL6326
CXCR
Arrestin
Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
HY-P1682A
POL6326 TFA
CXCR
Arrestin
Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
HY-P2005
HY-P10819
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性,增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
HY-P10978
PD-1/PD-L1
Cancer
NK224 是一种靶向人 PD-L1 的基于肽的放射性示踪剂,通过 NOTA 螯合剂实现双核素(68 Ga 和 18 F)标记兼容性。NK224 对 PD-L1 表现出高结合亲和力,其 IC50 值为 2.45 nM。NK224 可视化患者体内肿瘤异质性,并动态监测免疫治疗期间 PD-L1 靶点占用情况。NK224 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
HY-P2274
Parasite
Infection
Argifin 是一种由土壤微生物产生的次纳摩尔级别的几丁质酶 (chitinase ) 抑制剂,对粘质沙雷菌几丁质酶 A 和 B、烟曲霉几丁质酶 B1 和人壳三糖酶作用的 IC50 值分别为 0.025 μM、6.4 μM、1.1 μM 和 4.5 μM。
HY-P2596
HY-P5006
HY-P10442
HY-P10785
Bacterial
Antibiotic
Infection
Iturin A-2 是一种可在 B. subtilis 被发现的环状脂肽,对植物病原真菌 P. expansum 具有抑制活性 (MIC 为 8 µg/纸片)。Iturin A-2 对 MCF-7 和 BT474 乳腺癌细胞以及 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性,IC50 分别为 66.81, 95.04 和 77.5 µg/mL。在温室研究中,100 和 300 mg/kg 浓度的 Iturin A-2 可以减少由 B. maydis 引起的南方玉米叶斑病斑块面积,并且在田间研究中,300 和 500 mg/kg 浓度可以减少南方玉米叶斑病的发生率。Iturin A-2 (12.5 µg/mL) 还能抑制孤立的受精海星卵的细胞分裂,但不影响核分裂。
HY-P10888
HY-P10888A
HY-P2070
HY-P5559
PROTACs
Cancer
ND1-YL2 是一种 PROTAC ,能够通过 N-degron 途径选择性降解 SRC-1 。ND1-YL2 能显著抑制体外和体内的癌症侵袭和迁移。ND1-YL2 可用于癌症的研究。
HY-105168
HY-125357
Peptides
Metabolic Disease
Ternatin (compound 2) 是一种环状七肽,可以从蘑菇 Coliorus versicolor 中分离出来。Ternatin 可抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪蓄积,IC50 为 0.027 μM。
HY-P5957
HY-P3440
HY-12559
HY-P4948
HY-P10319
PKA
Cardiovascular Disease
Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的,针对蛋白激酶 A (PKA ) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用,从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合,进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-P11431
Cyclo(Gly-Pro) 是一种环状二肽。Cyclo(Gly-Pro) 可衍生自 IGF-1 的 N 端。Cyclo(Gly-Pro) 可减轻小鼠的疼痛行为和炎症反应。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-P5112A
Azido-PEG 3-FLAG TFA
叠氮化物
Azido-PEG3 -DYKDDDDK (azide-PEG3 -FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3 -DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂,它含有叠氮基团,可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P5112
Azido-PEG 3-FLAG
叠氮化物
Azido-PEG3 -DYKDDDDK (azide-PEG3 -FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3 -DYKDDDDK 是一种点击化学试剂,它含有叠氮基团,可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: