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MerTK-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N9454
    Garcinoic acid

    		Pregnane X Receptor (PXR) COX NF-κB Amylases β-glucuronidase DNA/RNA Synthesis Amyloid-β NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Cancer
    Garcinoic acid 是一种口服有效、且能穿过血脑屏障的抗炎剂。Garcinoic acid 还能增强胞葬作用及酶/受体调节，并靶向抑制人源 COX-2 (>10 μM)、猪源 α-淀粉酶 (IC50=28.91 μM)、酿酒酵母 α-葡萄糖苷酶 (IC50=41.08 μM) 及人源 DNA 聚合酶 β (IC50=11 μM)，以及激动人源 PXR。Garcinoic acid 通过 MerTK、LRP-1 等受体增强巨噬细胞胞葬作用，促进促消退脂质介质生成。Garcinoic acid 抑制 NF-κB 活化及促炎细胞因子分泌，干扰 Aβ 聚集，下调 NLRP3 炎症小体活性，并与 CD44、EGFR 等靶点结合以抑制白血病细胞增殖。Garcinoic acid 的抗氧化、抗炎及调节脂质代谢等药理活性，被广泛应用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、2型糖尿病、炎症性肠病及病毒性肺炎等多种疾病的相关研究中。
    Garcinoic acid
  • HY-169208
    MerTK-IN-1

    		TAM Receptor Cancer
    MerTK-IN-1 (compund 31) 是 MerTK 抑制剂，具有体内靶点结合能力。
    MerTK-IN-1
  • HY-131909
    CJ-2360

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    CJ-2360 是一种有效的口服 ALK 抑制剂，对野生型 ALK 和 F1197M、G1269A、L1196M 和 S1206Y ALK 突变体的 IC50 分别为 2.2、4.0、8.8、6.3 和 8.9 nM。CJ-2360 对临床报道的两种 ALK 突变体 (C1156Y 和 L1196M) 以及 468 种激酶 (LTK、MERTK、CLK1、DAPK1 和 DAPK2) 具有较强的抑制活性。
    CJ-2360

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