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By Targets:	5-HT Receptor (6) Adenosine Receptor (7) Adrenergic Receptor (13) Akt (31) AMPK (4) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (3) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (2) AP-1 (1) Apoptosis (49) Autophagy (9) Bacterial (17) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (8) Bombesin Receptor (1) Cadherin (1) Calcium Channel (25) Calmodulin (4) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (5) Cholinesterase (ChE) (6) COX (7) CRAC Channel (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (44) Enterovirus (1) ERK (15) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (2) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) FOXO (2) Galectin (1) GLUT (1) Glutathione S-transferase (1) Glycosidase (1) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (7) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (9) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) HSV (3) IGF-1R (1) iGluR (1) Influenza Virus (3) Insecticide (1) Integrin (1) Interleukin Related (9) IRAK (6) Isotope-Labeled Compounds (19) JNK (6) Lactate Dehydrogenase (1) mAChR (8) MAP3K (5) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (5) Mitophagy (3) MMP (4) mRNA (1) mTOR (2) Myosin (8) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (1) NAMPT (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (19) NO Synthase (3) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (8) Opioid Receptor (6) P2X Receptor (2) p38 MAPK (2) Parasite (9) PDGFR (2) PDHK (2) PERK (1) PGC-1α (4) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (9) Phosphorylase (1) PI3K (7) PKC (1) PKG (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (13) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (2) Proteasome (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (11) Reference Standards (29) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) ROS Kinase (5) Sirtuin (2) SOD (3) Sodium Channel (5) STAT (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (9) Toll-like Receptor (TLR) (6) VEGFR (3) Wnt (7) Xanthine Oxidase (7) β-catenin (8)
By Research Areas:	Cancer (80) Cardiovascular Disease (54) Endocrinology (16) Infection (26) Inflammation/Immunology (57) Metabolic Disease (50) Neurological Disease (68)
Oligonucleotides:	亚磷酰胺单体 (2) mRNA (1) 次黄嘌呤 (2) 核苷酸类似物 (1) 肌苷 (3) 腺嘌呤核苷酸 (1) 核苷类似物 (4)

231

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148799

Sevasemten EDG-5506	Myosin	Others
Sevasemten 是具有口服活性的骨骼肌肌球蛋白 (Myosin) 的选择性变构抑制剂。Sevasemten 可以降低肌肉损伤生物标志物和纤维化，同时在杜氏肌营养不良症模型中提升肌肉力量和活动能力。

HY-N3225

Myricanol	NAMPT Sirtuin Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy PDGFR NF-κB AMPK	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβ 和 NF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。

HY-126112

Mephenoxalone	Others	Neurological Disease
Mephenoxalone 是一种具有抗焦虑作用的肌肉松弛剂。Mephenoxalone 在体内具有神经药理活性。Mephenoxalone 抑制神经元传递，并通过抑制反射弧来放松骨骼肌。

HY-B0740

Cyclobenzaprine hydrochloride MK130 hydrochloride	5-HT Receptor Parasite	Infection Neurological Disease
盐酸环苯扎林 Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT₂ receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。

HY-P10549

NGFFFamide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
NGFFFamide 是一种在海胆中发现的肌肉活性神经肽。NGFFFamide 通过与肌肉细胞上的受体蛋白直接相互作用来调节肌肉活动，或者通过刺激神经或其他细胞类型释放肌肉活性因子来间接发挥作用。NGFFFamide 可用于肌肉收缩和放松的研究。

HY-111309

LGD-2941	Androgen Receptor	Endocrinology
LGD-2941 是具有口服活性，强效且选择性的雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂。LGD-2941 在雄性激素缺乏的鼠模型中显示出色的肌肉合成活性，同时对前列腺的影响较小。LGD-2941 还能够在绝经后骨质疏松症的鼠模型中改善骨骼强度。

HY-126175

Neostigmine iodide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Neostigmine iodide 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有提高肌肉张力的活性。Neostigmine iodide 主要用于改善重症肌无力患者的肌肉功能。Neostigmine iodide 也用于常规麻醉中，逆转非去极化肌肉松弛剂如rocuronium的作用

HY-167739

(S,S)-Dehydroemetine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
(S,S)-Dehydroemetine是一种具有抗痉挛作用的化合物，具有对平滑肌的抑制活性。 (S,S)-Dehydroemetine可用于抑制与平滑肌收缩相关的疾病。

HY-P2807J

L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle	Lactate Dehydrogenase	Metabolic Disease
L-乳酸脱氢酶, 来源于猪肌 L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 是一种猪肌肉中的 L-乳酸脱氢酶，主要存在于厌氧组织 (骨骼肌、血液红细胞) 中。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 可以在低 pH 值下与酸性脂质体相互作用，导致蛋白质吸附在脂质体上并被抑制酶活。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 对于心磷脂和磷脂酰丝氨酸脂质体的 IC₅₀ 值分别为 0.05 μM 和 1.3 μM。

HY-126112R

Mephenoxalone (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Neurological Disease
Mephenoxalone (Standard) 是 Mephenoxalone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mephenoxalone 是一种具有抗焦虑作用的肌肉松弛剂。Mephenoxalone 在体内具有神经药理活性。Mephenoxalone 抑制神经元传递，并通过抑制反射弧来放松骨骼肌。

HY-B1343A

Pridinol	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。

HY-B1343

Pridinol mesylate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。

HY-13441

(-)-Blebbistatin 最多引用文献 20 篇文献验证	Myosin	Cardiovascular Disease Cancer
(-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

HY-B0740R

Cyclobenzaprine hydrochloride (Standard) MK130 hydrochloride (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor	Neurological Disease
阿米替林EP杂质B（标准品） Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride (Standard) 是 Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclobenzaprine hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。

HY-B1139

Tolperisone hydrochloride 1 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease
盐酸托哌酮 Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。Tolperisone hydrochloride 也具有抗病毒活性。

HY-114743

GS 283	mAChR Histamine Receptor CRAC Channel	Others
GS 283 是一种具有钙拮抗作用以及弱组胺和毒蕈碱受体阻断活性的化合物，具有调节豚鼠和大鼠气管平滑肌收缩的活性。GS 283可抑制豚鼠和大鼠气管平滑肌中由卡巴胆碱、组胺（仅豚鼠）和高K 诱导的收缩，在豚鼠气管平滑肌中可抑制Ca2 诱导的收缩，高浓度时可完全消除卡巴胆碱在无Ca2 介质中诱导的收缩。

HY-A0258A

Metubine Metocurine iodide; Dimethylchondrocurarine iodide	nAChR	Neurological Disease
Metubine (Metocurine iodide) 是一种非去极化肌肉松弛剂。Metubine 具有神经肌肉阻滞作用。

HY-118938

Hoquizil hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Hoquizil hydrochloride 是一种具有口服活性的支气管扩张剂，具有磷酸二酯酶抑制作用和调节平滑肌收缩的潜力。

HY-152205

JB061	Myosin	Others
JB061 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.4 μM (心肌肌球蛋白)、9.1 μM (骨骼肌肌球蛋白) 和 >100 μM (平滑肌肌球蛋白II)。JB061 抑制 ATP 酶活性的能力较低 (IC₅₀>200 μM)。JB061 对 COS-7 细胞具有细胞毒作用，IC₅₀ 为 39 μM。

HY-120695

Nafiverine	Others	Neurological Disease
Nafiverine 是一种解痉剂。Nafiverine 对回肠、子宫和冠状血管的平滑肌具有很高的肌溶解活性。

HY-122991

Prospasmine hydrochloride	Histone Methyltransferase	Neurological Disease
Prospasmine hydrochloride是一种抗胆碱药物，具有抑制腺体分泌和松弛平滑肌的活性。Prospasmine hydrochloride主要用于抑制某些类型的胃肠道疾病。Prospasmine hydrochloride有助于缓解由平滑肌痉挛引起的疼痛。Prospasmine hydrochloride在某些情况下也用作麻醉辅助手段。

HY-P10346

smMLCK peptide Smooth-Muscle Myosin Light-Chain Kinase (796-815)	Myosin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
smMLCK peptide 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (smMLCK) 的特异性抑制剂。smMLCK peptide 肽通过模拟底物并竞争性地抑制实际底物与酶的结合，从而抑制激酶活性。这种抑制作用防止了肌球蛋白轻链的磷酸化，从而抑制了肌肉收缩。

HY-B1343AS

Pridinol-d5	Cholinesterase (ChE) Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Pridinol-d₅ 是 Pridinol (HY-B1343A) 氘代物。Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。

HY-127119

Benanserin hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Benanserin hydrochloride是一种血清素拮抗剂，具有精神药理活性。Benanserin hydrochloride可以用于研究其对药物影响的监测体系中的特定行为表现。Benanserin hydrochloride的作用可以被敏感有效地评估，例如通过测量肌肉的运动能力和反应时间。Benanserin hydrochloride适用于对特定肌肉生理变化的监测。Benanserin hydrochloride的生物活性能够为实验提供可重复的生物测定参数。

HY-106888A

CS-722	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
CS-722 是一种中枢性肌肉松弛剂，具有肌肉松弛活性和对脊髓反射的抑制作用。CS-722 可能通过抑制钠和钙电流来抑制海马培养物中的自发抑制性突触后电流和兴奋性突触后电流。

HY-B1343R

Pridinol mesylate (Standard)	Reference Standards Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Pridinol mesylate (Standard)是 Pridinol mesylate (HY-B1343) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。

HY-Y0413

Biacetyl monoxime Diacetyl monoxime; DAM	Na+/K+ ATPase Myosin	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
二乙酰一肟 Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II（myosin-II）的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca²⁺ 释放。

HY-100685

MS-444 2 篇文献验证 BE-34776	Myosin	Cancer
MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 10 μM。

HY-B0740S3

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride MK130-d₃-1 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Parasite	Infection Neurological Disease
盐酸环苯扎林-d₃-1 Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT₂ receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。

HY-Y0017

L-Norleucine (S)-2-Aminohexanoic acid; (S)-Norleucine	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-正亮氨酸 L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-B1139R

Tolperisone hydrochloride (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Neurological Disease
盐酸托哌酮(Standard) Tolperisone (hydrochloride) (Standard)是 Tolperisone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。Tolperisone hydrochloride 也具有抗病毒活性。

HY-171187

Chlorzolamide CL 13580	Carbonic Anhydrase	Cancer
Chlorzolamide (CL 13580) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。Chlorzolamide 对大鼠骨骼肌具有影响，可以降低比目鱼肌和趾长伸肌的强直收缩力、延长肌肉收缩的松弛时间和峰值时间。此外，Chlorzolamide 抑制肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤活性。

HY-106888

CS-722 Free base	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
CS-722 Free base 是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，具有肌肉松弛活性和对脊髓反射的抑制作用。CS-722 Free base 可能通过抑制钠和钙电流来抑制海马培养物中的自发抑制性突触后电流和兴奋性突触后电流。

HY-122409

Cularine	Others	Others
Cularine 是一种具有松弛豚鼠气管和人支气管平滑肌作用的化合物，对多种收缩剂诱导的收缩有抑制作用，具有非特异性抗痉挛活性，其活性与结构相关。

HY-16690

BTS 2 篇文献验证 N-Benzyl-p-toluenesulfonamide; N-Tosylbenzylamine	Myosin	Others
N-苄基-对甲苯磺酸胺 BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和 Ca²⁺ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC₅₀ 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。

HY-171253

Clotizolam	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Neurological Disease
Clotizolam 是一种噻吩并苯二氮杂卓衍生物，具有对抗血小板活化因子 (PAF) 的拮抗作用，并具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用。

HY-19396

Ingliforib 2 篇文献验证 CP 368296; GPi 296	Phosphorylase	Cardiovascular Disease
Ingliforib (CP 368296) 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂，对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC₅₀ 值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。

HY-12980A

Batefenterol Succinate GSK961081 Succinate; TD-5959 Succinate	Adrenergic Receptor mAChR	Neurological Disease
Batefenterol Succinate (GSK961081 Succinate)是一种首创的吸入型双功能支气管扩张剂，具有平滑肌松弛作用。Batefenterol Succinate的活性包括作为一种平滑肌的副交感神经拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂。Batefenterol Succinate用于改善呼吸道功能，特别是在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中。

HY-B1462S

Chlorzoxazone-d3	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
氯唑沙宗 d₃ Chlorzoxazone-d₃ 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。

HY-13441G

(-)-Blebbistatin (GMP)	Myosin	Cardiovascular Disease Cancer
(-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

HY-N4279

Gentisin	Others	Cardiovascular Disease
Gentisin 是一种天然化合物。Gentisin 可以从 Gentianae radix (Gentianaceae) 提取得到。Gentisin 具有诱变活性。Gentisin 可用于血管平滑肌研究。

HY-108527

CD1530 2 篇文献验证	RAR/RXR Bacterial TGF-beta/Smad β-catenin MMP Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Metabolic Disease Endocrinology
CD1530 是一种具有口服活性、选择性 RARγ 激动剂和抗菌剂。CD1530 减少 Smad1/5/8 磷酸化和整体 Smad 水平。CD1530 降低 β-catenin、MMP9 蛋白和 ROS 水平。CD1530 展现出杀菌、抑制异位骨化、促进跟腱愈合、抑制肌肉脂肪浸润等活性。CD1530 可用于骨科疾病 (如异位骨化、跟腱损伤)、肌肉疾病 (如肌肉脂肪浸润相关病症) 领域的研究。

HY-P2087

Bassianolide	Insecticide Parasite Bacterial	Infection
Bassianolide 是一种环状寡聚体缩肽次级代谢产物。Bassianolide 是白僵菌的杀虫毒力因子。Bassianolide 可抑制乙酰胆碱诱导的平滑肌收缩，并具有中等抗疟原虫和抗分枝杆菌活性。

HY-123028

RFamide Arginylphenylalaninamide	Others	Others
RFamide (Arginylphenylalaninamide) 是一种神经肽，具有在腹足类动物的肌肉中诱导收缩的活性，其收缩作用与乙酰胆碱有相加作用，且受5-羟色胺调节，还可动员细胞内钙维持张力。

HY-N3618

Conopharyngine 12,13-Dimethoxycoronaridine	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Conopharyngine (12,13-Dimethoxycoronaridine) 是一种吲哚生物碱，可以从 Tabernaemontana pachysiphon 中提取得到。 Conopharyngine 影响心血管和平滑肌的功能，并表现出镇痛和神经系统刺激活性。

HY-121401A

(−)-Myrtenal (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal	Akt	Metabolic Disease Cancer
(1R)-(-)-桃金娘烯醛 (-)-Myrtenal ((1R)-(-)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯，具有抗肿瘤活性。(-)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过 Akt 增强 GLUT2 来改善高血糖症。

HY-130687A

Psicose DL-Psicose	PI3K mTOR Akt IGF-1R	Inflammation/Immunology
阿洛酮糖 Psicose 是一种天然的低热量甜味剂。Psicose 可以激活 PI3K/Akt/mTOR 通路从而促进肌肉合成。Psicose 可以上调 IGF-1，下调 Myostatin。Psicose 通过增加 G6P 活性来调节线粒体功能。Psicose 增强抗氧化酶活性，减少氧化应激标志物。Psicose 可降低血浆甘油三酯和总胆固醇。Psicose 可以改善肌纤维大小并减少纤维化。Psicose 可用于肌肉减少症的研究。

HY-N0757

8-O-Acetylharpagide	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
8-O-乙酰哈巴苷 8-O-Acetylharpagide 是从 Ajuga reptans 中分离得到的一种环烯醚萜化合物，具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎活性。8-O-Acetylharpagide 对豚鼠离体平滑肌也有生物活性。

HY-W150752

Triphenylethylene	Estrogen Receptor/ERR Calcium Channel	Endocrinology
Triphenylethylene 是一种具有弱雌激素活性的芳香烃。Triphenylethylene 抗雌激素通过抑制 L 型 Ca²⁺ 通道但不激活 K⁺ 通道的机制来放松十二指肠肠道肌肉。

HY-N2005

Cycleanine	Calcium Channel Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
轮环藤碱 Cycleanine 是一种高效的血管选择性 Ca- 拮抗剂。Cycleanine 具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。Cycleanine 具有通过凋亡通路发挥抗卵巢癌作用的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L186

神经递质化合物库

56 compounds

神经递质 (Neurotransmitters) 是一种化学信使，允许神经元的电信号传递到突触后神经元或效应靶标。神经递质包括氨基酸、单胺和多肽，其他类神经递质由代谢产物如一氧化氮和一氧化碳组成。神经递质的功能与生命体的疾病息息相关，帮助调控人体的心跳、血压、呼吸、睡眠、衰老以肌肉活动等一系列生命活动。因此，开展基于神经递质的研究有助于增加人类对于疾病的认识。

MCE 收集整理 56 个神经递质，是可用于进行药物筛选以及机制研究的工具化合物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13441G

(-)-Blebbistatin (GMP)	Fluorescent Dye
(-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-77785

2-Amino-5-chlorobenzophenone 1 篇文献验证 5-Chloro-2-aminobenzophenone	Biochemical Assay Reagents
2-Amino-5-chlorobenzophenone 是一种取代二苯甲酮，可用于合成苯二氮卓类药物。2-Amino-5-chlorobenzophenone 衍生物具有骨骼肌松弛活性。

HY-B0282A

Acetylcholine bromide 15 篇以上引用文献 ACh bromide	Biochemical Assay Reagents
溴化乙酰胆碱 Acetylcholine bromide 是一种有机胆碱盐类化合物，常用于神经生理学和药理学实验中。它在神经系统中扮演着重要的角色，作为一种神经递质传递信号并调节许多重要的生理功能。由于其特殊的生物活性，Acetylcholine bromide 被广泛应用于研究神经递质、神经损伤和肌肉运动等方面。

HY-W040255

1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine

PGPC

Cell Assay Reagents

1-棕榈酰-2-戊二酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine (PGPC)是一种生物活性分子，具有诱导炎症、增殖或凋亡的活性。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine可作为研究血管平滑肌细胞和巨噬细胞反应的重要工具。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine的应用领域包括炎症相关疾病的机制研究和化合物开发。

HY-13441G

(-)-Blebbistatin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
(-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

HY-77785R

2-Amino-5-chlorobenzophenone (Standard) 5-Chloro-2-aminobenzophenone (Standard)	Biochemical Assay Reagents
2-Amino-5-chlorobenzophenone (Standard)是 2-Amino-5-chlorobenzophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Amino-5-chlorobenzophenone 是一种取代二苯甲酮，可用于合成苯二氮卓类药物。2-Amino-5-chlorobenzophenone 衍生物具有骨骼肌松弛活性。

HY-W339833

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium

Cell Assay Reagents

1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐) 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 是一种具有促进血小板聚集和刺激平滑肌收缩的活性。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 能够增强细胞的趋化性和细胞骨架重排。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 还可促使 Ca²⁺ (钙离子) 的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 在细胞增殖方面也具有一定的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-12403

Talfirastide 10 篇以上引用文献 TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-12403A

Talfirastide acetate 10 篇以上引用文献 TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

HY-P10549

NGFFFamide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
NGFFFamide 是一种在海胆中发现的肌肉活性神经肽。NGFFFamide 通过与肌肉细胞上的受体蛋白直接相互作用来调节肌肉活动，或者通过刺激神经或其他细胞类型释放肌肉活性因子来间接发挥作用。NGFFFamide 可用于肌肉收缩和放松的研究。

HY-P10528

Echinotocin	Peptides	Others
Echinotocin 是一种在海胆中发现的神经肽，具有肌肉收缩活性作用。Echinotocin 能够引起海胆的管足和食道的收缩。Echinotocin 可用于研究神经肽在无脊椎动物生理和行为中的作用。

HY-P10346

smMLCK peptide Smooth-Muscle Myosin Light-Chain Kinase (796-815)	Myosin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
smMLCK peptide 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (smMLCK) 的特异性抑制剂。smMLCK peptide 肽通过模拟底物并竞争性地抑制实际底物与酶的结合，从而抑制激酶活性。这种抑制作用防止了肌球蛋白轻链的磷酸化，从而抑制了肌肉收缩。

HY-P2087

Bassianolide	Insecticide Parasite Bacterial	Infection
Bassianolide 是一种环状寡聚体缩肽次级代谢产物。Bassianolide 是白僵菌的杀虫毒力因子。Bassianolide 可抑制乙酰胆碱诱导的平滑肌收缩，并具有中等抗疟原虫和抗分枝杆菌活性。

HY-P10267

Neuromedin (B-30)	Bombesin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuromedin B-30 是一种神经肽，最初从猪脑和脊髓中分离出来，可能具有刺激平滑肌的活性。Neuromedin B 在感觉神经元中表达，能够引起局部血管扩张、血管通透性增加和局部痛觉过敏，从而参与神经源性炎症。Neuromedin B 调节食欲、体温和应激行为反应。Neuromedin B 还参与调节胃肠道的平滑肌收缩和分泌功能。

HY-P10616

Salusin-α	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Salusin-α 是一种内源性生物活性肽，具有血流动力学和促细胞增殖的活性。Salusin-α 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降，但其效果较 Salusin-β (HY-P10617) 弱。Salusin-α 在心血管疾病研究中具有潜在的应用价值。

HY-P10617

Salusin-β	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Salusin-β 是一种内源性生物活性肽，具有显著的血流动力学和有丝分裂活性。Salusin-β 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降。此外，Salusin-β 在大鼠体内可刺激垂体释放精氨酸加压素。这使得 Salusin-β 在心血管疾病研究中具有重要的应用潜力。

HY-12403R

Talfirastide (Standard)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
血管紧张素 (1-7) (Standard) Talfirastide (Standard）是 Talfirastide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-P3849

[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) LMN-NKA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) (LMN-NKA)，Neurokinin A 的类似物，是一种选择性且有效的 NK2R 激动剂。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 具有促运动活性。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 可用于研究 NK-2 受体在多种组织平滑肌收缩中的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99857

Domagrozumab PF-06252616	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease
多玛洛珠单抗 Domagrozumab 是一种抗肌生成抑制素人源化单克隆抗体，对人肌生成抑制素的 K_D 值为 2.6 pM。Domagrozumab 诱导肌肉合成代谢活动。Domagrozumab 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-P99588

Stamulumab 1 篇文献验证 MYO-029	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
司他芦单抗 Stamulumab (MYO-029) 是一种重组人 IgG1λ 抗体，可与肌肉生长抑制素 (myostatin) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3225

Myricanol	Myrica ceriferaL. Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Myricaceae	NAMPT Sirtuin Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy PDGFR NF-κB AMPK
Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβ 和 NF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。

HY-Y0017

L-Norleucine (S)-2-Aminohexanoic acid; (S)-Norleucine	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Influenza Virus Endogenous Metabolite
L-正亮氨酸 L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-N4279

Gentisin	Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Source classification Polygalaceae Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Polygala tenuifolia Willd. Disease Research Fields	Others
Gentisin 是一种天然化合物。Gentisin 可以从 Gentianae radix (Gentianaceae) 提取得到。Gentisin 具有诱变活性。Gentisin 可用于血管平滑肌研究。

HY-121401A

(−)-Myrtenal (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal	Structural Classification Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Akt
(1R)-(-)-桃金娘烯醛 (-)-Myrtenal ((1R)-(-)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯，具有抗肿瘤活性。(-)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过 Akt 增强 GLUT2 来改善高血糖症。

HY-N0757

8-O-Acetylharpagide	Infection other families Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial
8-O-乙酰哈巴苷 8-O-Acetylharpagide 是从 Ajuga reptans 中分离得到的一种环烯醚萜化合物，具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎活性。8-O-Acetylharpagide 对豚鼠离体平滑肌也有生物活性。

HY-N2005

Cycleanine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Cissampelos pareira Disease Research Fields Inflammation/Immunology Menispermaceae Alkaloid Dimers	Calcium Channel Apoptosis
轮环藤碱 Cycleanine 是一种高效的血管选择性 Ca- 拮抗剂。Cycleanine 具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。Cycleanine 具有通过凋亡通路发挥抗卵巢癌作用的潜力。

HY-Y0017R

L-Norleucine (Standard) (S)-2-Aminohexanoic acid (Standard); (S)-Norleucine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Influenza Virus Endogenous Metabolite
L-正亮氨酸 (Standard) L-Norleucine (Standard)是 L-Norleucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-106888

CS-722 Free base	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
CS-722 Free base 是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，具有肌肉松弛活性和对脊髓反射的抑制作用。CS-722 Free base 可能通过抑制钠和钙电流来抑制海马培养物中的自发抑制性突触后电流和兴奋性突触后电流。

HY-P2087

Bassianolide	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Insecticide Parasite Bacterial
Bassianolide 是一种环状寡聚体缩肽次级代谢产物。Bassianolide 是白僵菌的杀虫毒力因子。Bassianolide 可抑制乙酰胆碱诱导的平滑肌收缩，并具有中等抗疟原虫和抗分枝杆菌活性。

HY-N3618

Conopharyngine 12,13-Dimethoxycoronaridine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Tabernanthe iboga Baill.	Others
Conopharyngine (12,13-Dimethoxycoronaridine) 是一种吲哚生物碱，可以从 Tabernaemontana pachysiphon 中提取得到。 Conopharyngine 影响心血管和平滑肌的功能，并表现出镇痛和神经系统刺激活性。

HY-126410

Petunidin chloride 1 篇文献验证	Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Solanaceae Disease Research Fields Etunia hybrida (J. D. Hooker) Vilmorin	FAK
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。

HY-N10521R

6'-Sialyllactose (Standard)	Structural Classification Polysaccharides Endogenous metabolite Saccharides	Bacterial VEGFR Akt ERK
6'-Sialyllactose (Standard) 是 6'-Sialyllactose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N10521

6'-Sialyllactose	Structural Classification Polysaccharides Endogenous metabolite Saccharides	Bacterial VEGFR Akt ERK
6'-Sialyllactose 促进有益菌（如 Bifidobacterium 和 lactobacillus）的生长，并抑制有害菌的增殖。6'-Sialyllactose 具有抗炎和抗血管生成活性。6'-Sialyllactose 有助于促进肌肉健康。

HY-N0484

Liensinine 最多引用文献 12 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers	Autophagy Mitophagy Apoptosis
莲心碱 Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬 (autophagy/mitophagy) 抑制剂。Liensinine 是一种主要的异喹啉生物碱，是从 Nelumbo nucifera Gaertn 种子胚中提取的，具有广泛的生物活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

HY-N2754

Sternbin Eriodictyol 7-methyl ether; 7-O-Methyleriodictyol	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Plants Compositae Crotalaria candicans Wight & Arn.	Bacterial
Sternbin (Eriodictyol 7-methyl ether) 是一种黄烷酮类化合物和抗菌剂。Sternbin 可从 Heliotropium sinuatum 中分离得到。Sternbin 对多种细菌具有抗菌活性。Sternbin 对传染性鲑鱼贫血病毒 (ISAV) 具有抗病毒活性。Sternbin 抑制大鼠离体平滑肌的收缩。

HY-B0167A

Sodium Salicylate 10 篇以上引用文献 Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-N3136

Onitin	Structural Classification Monophenols Onychium siliculosum (Desv.) C. Chr. Source classification Sinopteridaceae Phenols Plants	Histamine Receptor
金粉蕨亭 Onitin 是一种天然产物，可以从 Onychium siliculosum 中分离出来。Onitin 也是组胺的非竞争性拮抗剂。Onitin 显示出阻断豚鼠回肠蠕动反射、抑制豚鼠回肠对组胺的反应以及抑制豚鼠气管肌对组胺的反应的活性。

HY-N0757R

8-?O-?Acetylharpagide (Standard)	Structural Classification other families Iridoids Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Bacterial
8-O-乙酰哈巴苷 (Standard) 8-O-Acetylharpagide (Standard) 是 8-O-Acetylharpagide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-O-Acetylharpagide 是从 Ajuga reptans 中分离得到的一种环烯醚萜化合物，具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎活性。8-O-Acetylharpagide 对豚鼠离体平滑肌也有生物活性。

HY-B1695

Methyl nicotinate Nicotinic acid methyl ester	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
烟酸甲酯 Methyl nicotinate (Nicotinic acid methyl ester) 是一种具有口服活性的血管舒张剂。Methyl nicotinate 具有镇痛活性。Methyl nicotinate 局部应用于皮肤时，会引起局部皮肤红斑。Methyl nicotinate 在非处方局部制剂中用作一种活性成分，用于肌肉和关节疼痛的研究。

HY-W012241

Dodecanedioic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
十二烷二酸 Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-N4323

14-Deoxyandrographolide	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Calcium Channel Apoptosis
14-去氧穿心莲内酯 14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-107566

Conessine	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	Histamine Receptor Parasite MDM-2/p53 NF-κB FOXO Bacterial
Conessine 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine 对大鼠和人 H3 受体的 pK_i 为 7.61 和 8.27。Conessine 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine 具有抗疟疾活性。Conessine 也可用于肌肉萎缩的研究。

HY-N0284

Esculetin 5 篇文献验证	Structural Classification Oleaceae Classification of Application Fields Fraxinus rhynchophylla Hance Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PI3K Akt
秦皮乙素 Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-126410R

Petunidin chloride (Standard)	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Solanaceae Plants Etunia hybrida (J. D. Hooker) Vilmorin	Reference Standards FAK
Petunidin (chloride) (Standard) 是 Petunidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。

HY-N0484R

Liensinine (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Alkaloid Dimers	Autophagy Mitophagy Apoptosis
莲心碱 (Standard) Liensinine (Standard) 是 Liensinine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬 (autophagy/mitophagy) 抑制剂。Liensinine 是一种主要的异喹啉生物碱，是从 Nelumbo nucifera Gaertn 种子胚中提取的，具有广泛的生物活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

HY-B0167AR

Sodium Salicylate (Standard) Salicylic acid sodium salt (Standard); 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge	Reference Standards COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸钠(Standard) Sodium Salicylate (Standard)是 Sodium Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-N0485

Liensinine Diperchlorate 最多引用文献 12 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Disease Research Fields Nymphaeaceae	Autophagy Mitophagy
莲心碱高氯酸盐 Liensinine Diperchlorate 是一种主要的异喹啉生物碱，从 Nelumbo nucifera Gaertn 的种子胚中提取。Liensinine Diperchlorate 通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬 (autophagy/mitophagy)。Liensinine Diperchlorate 具有广泛的生物学活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

HY-N4323R

14-Deoxyandrographolide (Standard)	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards Calcium Channel Apoptosis Caspase
14-去氧穿心莲内酯 (Standard) 14-Deoxyandrographolide (Standard) 是 14-Deoxyandrographolide 的分析标准品。14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-135190

(-)-Cedrene 2 篇文献验证 α-cedrene	Infection Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Bacterial
α-柏木烯 (-)-Cedrene (α-cedrene) 是精油中的主要成分。(-)-Cedrene 是小鼠嗅觉受体 23 (mouse olfactory receptor 23) 的天然且口服有效的配体，可诱导小鼠骨骼肌肥大。(-)-Cedrene 具有杀锥虫 (布氏锥虫) 的活性 (IC₅₀ = 4.07 μg/mL)。 (-)-Cedrene 在体外具有抗白血病活性 (IC₅₀ = 22.2 μg/mL)。(-)-Cedrene 对厌氧菌和酵母具有抗菌活性(-)-Cedrene 具有抗肥胖活性。

HY-77813

Benzyl isothiocyanate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Opiliaceae Plants Disease Research Fields Endocrinology Salvadora persica	Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)
苄基异硫氰酸酯 Benzyl isothiocyanate 是一种口服有效的异硫氰酸酯，具有杀菌、抗癌、抗血管生成和驱虫活性。Benzyl isothiocyanate 通过调节细胞凋亡 (apoptosis)、细胞增殖、细胞周期阻滞、转移、血管生成、自噬 (autophagy) 等多种信号通路发挥抗癌功能。此外，Benzyl isothiocyanate 可以增强肌肉的胰岛素敏感性来改善肥胖引起的高血糖。

HY-B1695R

Methyl nicotinate (Standard) Nicotinic acid methyl ester (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Others
烟酸甲酯 (Standard) Methyl nicotinate (Standard) 是 Methyl nicotinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl nicotinate (Nicotinic acid methyl ester) 是一种具有口服活性的血管舒张剂。Methyl nicotinate 具有镇痛活性。Methyl nicotinate 局部应用于皮肤时，会引起局部皮肤红斑。Methyl nicotinate 在非处方局部制剂中用作一种活性成分，用于肌肉和关节疼痛的研究。

HY-N0252

Catharanthine 2 篇文献验证 (+)-3,4-Didehydrocoronaridine	Apocynaceae Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-W012241R

Dodecanedioic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
十二烷二酸 (Standard) Dodecanedioic acid (Standard) 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-N0284R

Esculetin (Standard)	Structural Classification Oleaceae Fraxinus rhynchophylla Hance Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards PI3K Akt
秦皮乙素 (Standard) Esculetin (Standard) 是 Esculetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-N16431

NFAT-133	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	AMPK Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Interleukin Related Endogenous Metabolite
NFAT-133 是一种具有免疫抑制和抗糖尿病活性的芳香族聚酮化合物。NFAT-133 激活 AMPK 通路，促进 L6 肌管的葡萄糖摄取，从而抵抗糖尿病。NFAT-133 通过抑制活化 T 细胞核因子 (NFAT) 的转录活性，进而抑制 IL-2 的表达和 T 细胞增殖，表现出免疫抑制作用。NFAT-133 未表现出抗菌活性或细胞毒性，但能轻微抑制脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的产生。

HY-N0252A

Catharanthine Tartrate 2 篇文献验证 (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
酒石酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Tartrate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。

HY-N0252B

Catharanthine Sulfate (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
硫酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。

HY-135190R

(-)-Cedrene (Standard)	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Bacterial
α-柏木烯 (Standard) (-)-Cedrene (α-cedrene) (Standard) 是 (-)-Cedrene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Cedrene 是精油中的主要成分。(-)-Cedrene 是小鼠嗅觉受体 23 (mouse olfactory receptor 23) 的天然且口服有效的配体，可诱导小鼠骨骼肌肥大。(-)-Cedrene 具有杀锥虫 (布氏锥虫) 的活性 (IC₅₀ = 4.07 μg/mL)。 (-)-Cedrene 在体外具有抗白血病活性 (IC₅₀ = 22.2 μg/mL)。(-)-Cedrene 对厌氧菌和酵母具有抗菌活性(-)-Cedrene 具有抗肥胖活性。

HY-N2464

Maltotetraose 1 篇文献验证 Amylotetraose; Fujioligo 450; α-1,4-Tetraglucose	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms Gramineae Hordeum vulgare Disease Research Fields Saccharides	TNF Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Integrin NF-κB
麦芽四糖 Maltotetraose 可以作为生物流体中酶联测定淀粉酶活性的一个底物。Maltotetraose 具有口服活性，通过抑制 NF-κB 活性和减少 ICAM-1 表达来降低 TNF-α 诱导的炎症反应。Maltotetraose 还能抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞迁移和新生血管形成。此外，Maltotetraose 衍生物可作为探针，通过靶向细菌麦芽糊精转运蛋白 (maltodextrin transporter) 以检测细菌感染。Maltotetraose 具有良好的长期安全性，有望用于动脉硬化相关疾病研究。

HY-12403

Talfirastide 最多引用文献 12 篇文献验证 TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-N4267

Yangambin	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Calcium Channel
Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca²⁺ 通道抑制 Ca²⁺ 流入，导致 [Ca²⁺]_i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC₅₀ 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC₅₀ 为 37.4 μM。

HY-12403A

Talfirastide acetate 最多引用文献 12 篇文献验证 TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

HY-B0809

Theophylline 10 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Alkaloids Immune System Disorder Microorganisms Other Alkaloids Disease markers Disease Research Fields Theaceae Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-77813R

Benzyl isothiocyanate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Opiliaceae Plants Salvadora persica	Reference Standards Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)
苄基异硫氰酸酯 (Standard) Benzyl isothiocyanate (Standard)是 Benzyl isothiocyanate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl isothiocyanate 是一种口服有效的异硫氰酸酯，具有杀菌、抗癌、抗血管生成和驱虫活性。Benzyl isothiocyanate 通过调节细胞凋亡 (apoptosis)、细胞增殖、细胞周期阻滞、转移、血管生成、自噬 (autophagy) 等多种信号通路发挥抗癌功能。此外，Benzyl isothioc

HY-D0885

Phosphocreatine 2 篇文献验证 Creatine phosphate; Creatinephosphoric acid	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
磷酸胍酸 Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-N0252R

Catharanthine (Standard) (+)-3,4-Didehydrocoronaridine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Reference Standards Calcium Channel
长春质碱 (Standard) Catharanthine (Standard) 是 Catharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-D0885C

Phosphocreatine dipotassium Creatine phosphate dipotassium; Creatinephosphoric acid dipotassium	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-12403R

Talfirastide (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
血管紧张素 (1-7) (Standard) Talfirastide (Standard）是 Talfirastide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1462S

Chlorzoxazone-d3
Chlorzoxazone-d₃ 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。

HY-Y0017S

L-Norleucine-d9
L-Norleucine-d₉ 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-B0678S

Metaxalone-d3

Metaxalone-d₃ 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

HY-B0230S2

Phenylbutazone-13C12
Phenylbutazone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-B0230S

Phenylbutazone(diphenyl-d10)
Phenylbutazone(diphenyl-d₁₀) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-W012241S

Dodecanedioic acid-d20
Dodecanedioic acid-d₂₀ 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-B1343AS

Pridinol-d5
Pridinol-d₅ 是 Pridinol (HY-B1343A) 氘代物。Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。

HY-B0740S3

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT₂ receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。

HY-B0678S1

Metaxalone-d6

Metaxalone-d₆ 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

HY-B0230S1

Phenylbutazone-d9
Phenylbutazone-d₉ 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-W012241S1

Dodecanedioic acid-d4
Dodecanedioic acid-d₄ 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-B0194AS

Tizanidine-d4 hydrochloride

Tizanidine-d₄ hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-B0194S

Tizanidine-d4

Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-W777762

Dodecanedioic Acid-13C12
Dodecanedioic Acid-¹³C₁2 是 ¹³C 标记的 Dodecanedioic acid (HY-W012241)。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-17037AS

Pirenzepine-d11
Pirenzepine-d₁₁ (LS 519 (free base)-d₁₁; Pirenzepin-d₁₁; Gastrozepin-d₁₁) 是 Pirenzepine (HY-17037A) 的氘代物。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8

Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4

Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-W710915

Aprindine hydrochloride-d10

Aprindine hydrochloride-d₁₀ 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (I_Na) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。

HY-143683S

Theophylline-13C2,d6

Theophylline-¹³C₂,d₆ (1,3-Dimethylxanthine-¹³C₂,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0380S2

Trimebutine-d3 hydrochloride

Trimebutine-d₃ hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-B0380S1

Trimebutine-d5 fumarate

Trimebutine-d₅ fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W392836

2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite		亚磷酰胺单体次黄嘌呤
2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-W141392

2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite		亚磷酰胺单体次黄嘌呤
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-W587488

Adenosine 3′-monophosphate 3′-AMP		核苷酸类似物腺嘌呤核苷酸
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A_2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。

HY-174583

Human MEF2C mRNA		mRNA
Human MEF2C mRNA编码人类肌细胞增强因子2C (MEF2C) 蛋白，该蛋白属于MADS盒转录增强因子2 (MEF2) 家族。MEF2C具有反式激活和DNA结合活性，可能在维持肌细胞分化状态中发挥作用。

HY-152696

6-O-Methylinosine		核苷类似物肌苷
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-154017

2′-C-Methyl-6-O-methylinosine		核苷类似物肌苷
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-154393

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine		核苷类似物肌苷
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-152678

6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside		核苷类似物
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

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