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Mycobacterial tuberculosis

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52

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

2

多肽产品

6

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1046
    Clofazimine
    10 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯法齐明 Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
    Clofazimine
  • HY-17566
    Capreomycin sulfate
    5 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    硫酸卷曲霉素 Capreomycin sulfate 是一种大环肽类抗生素 (antibiotic)，可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。Capreomycin sulfate 具有抗淀粉样变性和促纤维分解活性，通过抑制淀粉样蛋白纤颤的发生来降低淀粉样蛋白诱导的细胞毒性。Capreomycin sulfate 可用于耐多药结核病，2 型糖尿病，阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Capreomycin sulfate
  • HY-100725
    BM212
    4 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。
    BM212
  • HY-D2919
    DMN-Tre

    		Fluorescent Dye Infection
    DMN-Tre 是一种溶致变色荧光染料与海藻糖的偶联物。DMN-Tre 利用分枝杆菌内源的抗原 85 蛋白复合物的底物混杂性，将其代谢整合到疏水的分枝杆菌膜中，一旦进入这个疏水环境，其连接的 DMN 染料荧光被“点亮”，从而实现特异性标记。DMN-Tre 可用于反映细菌代谢活性，同时支持结核分枝杆菌的生理学研究。
    DMN-Tre
  • HY-177105
    JNJ-6640

    		Bacterial Infection
    JNJ-6640 是一种靶向分枝杆菌 PurF (从头合成嘌呤生物合成途径中的第一个酶) 的抑制剂，具有强大的抗结核活性。JNJ-6640 在体外对结核分枝杆菌具有杀菌活性，其 MIC90 为 8.6 nM。JNJ-6640 干扰从头嘌呤生物合成，抑制体内 Mycobacterium tuberculosis 的 DNA 复制。JNJ-6640 在急性感染小鼠中展现出抗结核疗效。JNJ-6640 可用于结核病研究。
    JNJ-6640
  • HY-100750
    Norverapamil hydrochloride
    1 篇文献验证

    (±)-Norverapamil hydrochloride; D591 hydrochloride

    		 Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    盐酸去甲维拉帕米 Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
    Norverapamil hydrochloride
  • HY-109588
    NITD-349
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    NITD-349 是 MmpL3 的抑制剂，具有高效的抗分枝杆菌活性，对结合分歧杆菌H37Rv的 MIC50 值为23 nM。
    NITD-349
  • HY-P4284
    Z-GGF-CMK

    		Proteasome ClpP Bacterial Infection
    Z-GGF-CMK 是一种抗菌 (Antibacterial) 剂、 ClpP1P2 丝氨酸蛋白酶复合物抑制剂 (对于牛分枝杆菌 BCG 中的细胞内 ClpP1P2 蛋白酶活性 IC50 为 50 μM)、选择性的分枝杆菌蛋白酶体 (Proteasome) (对于 M. bovis BCG 中的蛋白酶体 IC50 为 50 μM) 抑制剂。Z-GGF-CMK 可抑制分枝杆菌的生长。Z-GGF-CMK 对肝癌细胞表现出细胞毒活性。Z-GGF-CMK 可用于结核病的研究。
    Z-GGF-CMK
  • HY-109587
    BM635

    		Bacterial Infection
    BM635是 MmpL3 的抑制剂， 具有出色的抗分歧杆菌活性。抑制结合分歧杆菌H37Rv的MIC50 值为0.12 μM。
    BM635
  • HY-N15643
    α-Mycolic acid (C80)

    α-MA (C80)

    		 Bacterial Infection
    α-Mycolic acid (α-MA) (C80) 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质组分。α-Mycolic acid (C80) 可从结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 中分离得到。α-Mycolic acid (C80) 可显著调节膜通透性与稳定性。α-Mycolic acid (C80) 可用于结核病的研究。
    α-Mycolic acid (C80)
  • HY-117145
    Thiophene-2

    		Bacterial Infection
    Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成，并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性，MIC 值为 1 μM，并具有有效的抗结核活性。
    Thiophene-2
  • HY-122643
    NITD-916

    		Bacterial Infection
    NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种具有口服活性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 抑制 InhA 会减少肌酸的合成，导致细胞死亡。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
    NITD-916
  • HY-162836
    Rifamycin B

    4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Rifamycin B (4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin) 是阿苯达霉素抗生素 (antibiotics) 家族中的一员，具有对抗结核，麻风以及与艾滋病相关的分枝杆菌感染的抗分枝杆菌活性。Rifamycin B 是 Nocardia inediterranei 的代谢产物 (metabolic)，经过微生物转化可产生 Rifamycin O 和 Rifamycin S (HY-125365)。
    Rifamycin B
  • HY-P3270
    Capreomycin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Capreomycin 是一种大环肽类抗生素 (antibiotic)。Capreomycin 可用于抗多耐药性结核分枝杆菌的研究。Capreomycin 可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。
    Capreomycin
  • HY-N15645
    α-Mycolic acid, keto cis

    		Bacterial Infection
    α-Mycolic acid, keto cis 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid, keto cis 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid, keto cis 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
    α-Mycolic acid, keto cis
  • HY-45854
    GWP-042
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    GWP-042 是分枝杆菌丙氨酸脱氢酶 (Ald) Rv2780 的有效抑制剂，IC50 为 0.21 μM。GWP-042 在体内具有抗结核杆菌 (M. tuberculosis) 感染的抗菌活性。
    GWP-042
  • HY-W064918
    NITD-304

    		Bacterial Infection
    NITD-304 是一种具有口服活性的抗结核剂。NITD-304 对结核分枝杆菌和耐多药结核分枝杆菌具有抑制和杀菌活性。NITD-304 可抑制分枝杆菌细胞壁的生物合成，且与特定抗菌剂联用表现出协同或累加的生长抑制活性。NITD-304 的心脏毒性和药物相互作用风险较低，不会抑制主要细胞色素 P-450 酶或 hERG 通道。NITD-304 可用于结核病和耐多药结核病的研究。
    NITD-304
  • HY-146158
    Fudapirine

    WX-081

    		 Bacterial Potassium Channel Antibiotic Infection
    Fudapirine，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。Fudapirine 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。Fudapirine 还抑制 hERG 通道，IC50 为 1.89 μM。
    Fudapirine
  • HY-W250306
    Carbol fuchsin

    		Biochemical Assay Reagents Others
    石炭酸复红 Carbol fuchsin 是一种在微生物学中用于区分抗酸细菌和非抗酸细菌的组织学染色剂。它是碱性品红、苯酚和水的混合物，常用于 Ziehl-Neelsen 染色技术，用于检测结核病和其他分枝杆菌感染。Carbol fuchsin 将抗酸细菌的细胞壁染成鲜红色，而其他细胞未染色或轻微染色。这使得在显微镜下更容易观察和识别这些微生物。Carbol fuchsin 也用于兽医学和植物病理学以达到类似目的。
    Carbol fuchsin
  • HY-B1046R
    Clofazimine (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯法齐明 (标准品) Clofazimine (Standard)是 Clofazimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
    Clofazimine (Standard)
  • HY-142031
    4-Piperidinecarboxamide

    		Bacterial Infection
    4-Piperidinecarboxamide 是一种分枝杆菌天冬氨酰-tRNA 合成酶 (AspS) 抑制剂。4-哌啶甲酰胺是一种很有前途的抗结核病 (TB) 活性分子。
    4-Piperidinecarboxamide
  • HY-N15644
    Mycolic acid IIa

    		Bacterial Infection
    Mycolic acid IIa 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。Mycolic acid IIa 可从Mycobacterium bovis BCG 中分离。Mycolic acid IIa 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
    Mycolic acid IIa
  • HY-151204
    PknB-IN-1

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    PknB-IN-1 (Compound 2) 是 protein kinase B (PknB) 抑制剂 (IC50=14.4 μM)。PknB-IN-1 具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 的生长 (MIC=6.2 μg/mL)。
    PknB-IN-1
  • HY-135328
    Norverapamil

    (±)-Norverapamil; D591

    		 Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    去甲维拉帕米 Norverapamil ((±)-Norverapamil)，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
    Norverapamil
  • HY-120884
    InhA-IN-5

    		Bacterial Infection
    InhA-IN-5 (compound 1) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 反式-2-烯酰基-酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 抑制剂。
    InhA-IN-5
  • HY-152035
    Mycobacterial Zmp1-IN-1

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Mycobacterial Zmp1-IN-1 是一种分枝杆菌锌金属蛋白酶-1 (Zmp1) 抑制剂。Mycobacterial Zmp1-IN-1 对 Mtb H37Ra 具有剂量依赖性抑制的抗分枝杆菌活性。Mycobacterial Zmp1-IN-1 可用于结核病 (TB) 的研究。
    Mycobacterial Zmp1-IN-1
  • HY-150967
    MmpL3-IN-1

    		Bacterial Infection
    MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性，作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL，可用于耐药结核病的研究。
    MmpL3-IN-1
  • HY-151356
    Antibacterial agent 122

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 122 (compound 15) 是一种硫脲衍生物，具有抗分枝杆菌活性，低细胞毒性，可用于肺结核相关研究。
    Antibacterial agent 122
  • HY-151354
    Antibacterial agent 121

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 121 (Compound 10) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 121 具有抗霉菌和抗炎的活性，可用于肺结核相关研究。
    Antibacterial agent 121
  • HY-151205
    Antituberculosis agent-3

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antituberculosis agent-3 (Compound 2) 是一种抗结核剂，其具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 H37Rv 株的生长 (MIC=12.5 μg/mL)。
    Antituberculosis agent-3
  • HY-109587A
    BM635 hydrochloride

    		Bacterial Infection
    BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂，具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。
    BM635 hydrochloride
  • HY-109587B
    BM635 mesylate

    		Bacterial Infection
    BM635 mesylate 是 MmpL3 的抑制剂， 具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制和结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.6 μM。BM635 mesylate 比游离态 BM635 显着提高了生物利用度。
    BM635 mesylate
  • HY-100725R
    BM212 (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Infection
    BM212 (Standard)是 BM212 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。
    BM212 (Standard)
  • HY-158380
    UH-NIP-16

    		Bacterial Infection
    UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性，抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551，MIC50 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用，增强了他们的抗结核活性。
    UH-NIP-16
  • HY-100750R
    Norverapamil hydrochloride (Standard)

    (±)-Norverapamil hydrochloride (Standard); D591 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    盐酸去甲维拉帕米 (标准品) Norverapamil (hydrochloride) (Standard)是 Norverapamil (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
    Norverapamil hydrochloride (Standard)
  • HY-120733
    Calpinactam

    FKI-4905

    		 Bacterial Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    Calpinactam (FKI-4905) 是一种真菌代谢物，一种新型抗分枝杆菌剂。Calpinactam 仅对各种微生物中的分枝杆菌有效，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母菌。Calpinactam 抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长，MIC 值分别为 0.78 和 12.5 μg/ml。
    Calpinactam
  • HY-162804
    ATP synthase inhibitor 3

    		Bacterial ATP Synthase Infection
    ATP synthase inhibitor 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC50=0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibitor 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长，并在 IC50 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。
    ATP synthase inhibitor 3
  • HY-147704
    Antimycobacterial agent-2

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
    Antimycobacterial agent-2
  • HY-135328S
    Norverapamil-d7

    (±)-Norverapamil-d7; D591-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    Norverapamil-d7 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
    Norverapamil-d7
  • HY-118061
    VCC234718

    		Bacterial Infection
    VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子，专门针对结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶（GuaB2），其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki值抑制GuaB2，并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合，从而发挥其抑制作用。
    VCC234718
  • HY-181419
    Antimycobacterial agent-16

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-16 是一种抗结核分枝杆菌剂。Antimycobacterial agent-16 不会被分枝杆菌吡嗪酰胺酶水解。Antimycobacterial agent-16 对结核分枝杆菌 H37Rv、耐多药结核分枝杆菌菌株及堪萨斯分枝杆菌具有活性。Antimycobacterial agent-16 可用于结核病的研究。
    Antimycobacterial agent-16
  • HY-181008
    Antitubercular agent-56

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antitubercular agent-56 是 Questiomycin A (HY-N8439) 的衍生物，是一种高效且口服有效的抗结核剂。Antitubercular agent-56 通过抑制 FabD (Kd = 9.39 μM；IC50 = 49.60 μM) 破坏结核分枝杆菌的细胞膜完整性。Antitubercular agent-56 在体外和体内均表现出对 Mycobacterium tuberculosis (MTB) 及耐药 MTB 良好的细胞内抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-56 可用于结核病 (TB) 的相关研究。
    Antitubercular agent-56
  • HY-153572A
    Homo-BacPROTAC7 TFA

    		PROTACs Bacterial Infection
    Homo-BacPROTAC7 TFA 是一种靶向 ClpC1/ClpC2 的 PROTAC 蛋白降解剂，对两个靶点的 Kd 均为 0.5-2.5 nM。Homo-BacPROTAC7 (TFA) 可作为杀菌剂，诱导致病性分枝杆菌死亡，对细胞内 ATP 水平降低的类休眠分枝杆菌细胞仍保持活性，且相较于其亲本单体，抗生素效力有所提升。Homo-BacPROTAC7 (TFA) 可用于结核病的研究。
    Homo-BacPROTAC7 TFA
  • HY-180407
    UGM-IN-1

    		Bacterial Infection
    UGM-IN-1 (compound 107) 是结核分枝杆菌 UDP-Galp mutase (UGM，由 Rv3809c 编码) 的选择性竞争性抑制剂。UGM-IN-1 可抑制 UDP-半乳糖吡喃糖 (UDP-Galp) 向 UDP-半乳糖呋喃糖 (UDP-Galf) 的转化，阻断分枝杆菌细胞壁关键成分霉菌酸阿拉伯半乳聚糖 (mAG) 和脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM) 的合成，发挥抗结核分枝杆菌活性。UGM-IN-1 可用于结核病 (包括耐药结核) 的研究。
    UGM-IN-1
  • HY-181512
    Antimicrobial agent-47

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-47 是一种抗分枝杆菌剂。Antimicrobial agent-47 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抑制活性，其 MIC50 为 0.78 μg/mL。Antimicrobial agent-47 可用于结核病的研究。
    Antimicrobial agent-47
  • HY-180149
    PRP020

    		ATP Synthase Bacterial Infection
    PRP020 是一种强效的、特异性的分枝杆菌 ATP 合酶 (ATP synthase) 抑制剂，不抑制琥珀酸驱动的酸化。PRP020 对 M. tuberculosis 的 MIC95 为 2 μM，且对大部分耐药突变菌株仍保持活性。PRP020 具有高安全性，可用于抗结核研究。
    PRP020
  • HY-180810
    T504

    		Antibiotic Bacterial Infection
    T504 是一种恶唑烷酮类抗生素。T504 对结核分枝杆菌 H37Rv、牛分枝杆菌 BCG、脓肿分枝杆菌具有显著的生长抑制作用，其中对结核分枝杆菌参考株 H37Rv 的 MIC 值为 0.5-1.0 μg/mL。T504 有效抑制了巨噬细胞内的结核分枝杆菌生长，且未表现出明显细胞毒性。T504 可用于分枝杆菌感染研究。
    T504
  • HY-180790
    Antimycobacterial agent-15

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-15 (Compound 55) 是一种具有高度选择性的抗结核分枝杆菌剂，其对 Mtb H37Rv 的 MIC99 为 8 μM。Antimycobacterial agent-15 对多重耐药和广泛耐药的分离株具有显著的效力。Antimycobacterial agent-15 可用于研究结核病。
    Antimycobacterial agent-15
  • HY-181286
    ETX1975-3

    		Cytochrome P450 Infection
    ETX1975-3 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 细胞色素 bd 氧化酶抑制剂及杀菌剂。ETX1975-3 可破坏靶酶 b-血红素中心间的电子传递，与 Q203 (HY-101040) 联用对复制期及非复制期结核分枝杆菌均具杀菌活性，并能降低急性小鼠模型的细菌载量。ETX1975-3 对耐多药/广泛耐药结核分枝杆菌临床分离株及非结核分枝杆菌均保持活性，同时具备良好的临床前 ADMET 特征。ETX1975-3 可用于结核病与非结核分枝杆菌感染相关研究。
    ETX1975-3
  • HY-161802
    Antibacterial agent 228

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 228 (Compound 8) 可抑制分枝杆菌核糖体 (对 Mycobacterium smegmatis 的 IC50 为 2.31 μM) 并对 M. tuberculosis H37Rv (对其野生型和 Δ1258c 突变型的 MIC=2 和 0.25 μg/mL)，M. abscessus ATCC 19977 (对其野生型和 Δ2780c 突变型的 MIC=8 和 8 μg/mL) 和 M. smegmatis (MIC=8 μg/mL) 具有抑菌活性。
    Antibacterial agent 228

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