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N6-methyladenosine

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38

抑制剂 & 激动剂

14

多肽产品

5

天然产物

1

重组蛋白

6

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-127103
    FB23-2
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    FB23-2 是一种有效、选择性的 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 抑制剂，IC50 值为 2.6 μM。FB23-2 具有抗增殖作用。FB23-2 能用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    FB23-2
  • HY-134124
    Glutathione ethyl ester

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Glutathione ethyl ester 是细胞渗透性谷胱甘肽 GSH 供体，为卵母细胞提供高效的谷胱甘肽供应。Glutathione ethyl ester 通过增强抗氧化防御作用对胚胎体外生产有积极作用。
    Glutathione ethyl ester
  • HY-N0086
    N6-Methyladenosine
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    6-methyladenosine; N-methyladenosine

    		 Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection
    N6-甲基腺苷 N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
    N6-Methyladenosine
  • HY-137187
    FB23
    2 篇文献验证

    		 Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FB23 是一种有效的，选择性的 FTO 去甲基化酶抑制剂，IC50 为 60 nM。FB23 直接与 FTO 结合并选择性抑制 FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。
    FB23
  • HY-A0248A
    Polymyxin B1
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1
  • HY-P10272
    Rusfertide

    PTG-300

    		 Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-155489
    DDO-2728
    2 篇文献验证

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Cancer
    DDO-2728 (化合物 19) 是一种选择性 AlkB homologue 5 (ALKBH5) 抑制剂，其 IC50 为 2.97 μM。DDO-2728 增加 N6 methyladenosine (m6A) 修饰的丰度，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。DDO-2728 在 MV4 11 异种移植模型中抑制肿瘤生长且具有良好的安全性，显示出靶向 ALKBH5 在癌症研究中的潜力。
    DDO-2728
  • HY-111926
    N6-Methyladenosine 5'-monophosphate (disodium salt)
    3 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 是 N6-甲基腺苷衍生物，同时也是 N6-甲基腺苷的磷酸化形式。N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 可作为 m6A 修饰 RNA 在 MeRIP 实验中的洗脱试剂。
    N6-Methyladenosine 5'-monophosphate (disodium salt)
  • HY-P1108
    Astressin 2B
    1 篇文献验证

    		 CRFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Astressin 2B 是一种无血脑屏障透过性的、高选择性 CRFR2 拮抗剂 (rCRF2，IC50=0.57 nM)。Astressin 2B 能阻断 CRFR2 介导的保护作用，从而加重 Indomethacin (HY-14397) 诱导的大鼠出血性小肠损伤。Astressin 2B 逆转 Urocortin 1 对肠道运动亢进、细菌入侵及炎症介质上调的防护效果。Astressin 2B 还阻断 Urocortin 2 的致焦虑作用，减轻应激诱导的焦虑相关行为。在艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 介导的肠炎模型中，Astressin 2B 可模拟 CRFR2 缺陷小鼠的表型，显著加剧肠上皮损伤、水肿、中性粒细胞迁移及多种促炎因子的表达。Astressin 2B 是探究 CRFR2 的肠道保护机制的重要工具分子。
    Astressin 2B
  • HY-P1108A
    Astressin 2B TFA
    1 篇文献验证

    		 CRFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Astressin 2B TFA 是一种无血脑屏障透过性的、高选择性 CRFR2 拮抗剂 (rCRFR2，IC50=0.57 nM)。Astressin 2B TFA 能阻断 CRFR2 介导的保护作用，从而加重 Indomethacin (HY-14397) 诱导的大鼠出血性小肠损伤。Astressin 2B TFA 逆转 Urocortin 1 对肠道运动亢进、细菌入侵及炎症介质上调的防护效果。Astressin 2B TFA 还阻断 Urocortin 2 的致焦虑作用，减轻应激诱导的焦虑相关行为。在艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 介导的肠炎模型中，Astressin 2B TFA 可模拟 CRFR2 缺陷小鼠的表型，显著加剧肠上皮损伤、水肿、中性粒细胞迁移及多种促炎因子的表达。Astressin 2B TFA 是探究 CRFR2 的肠道保护机制的重要工具分子。
    Astressin 2B TFA
  • HY-N0086R
    N6-Methyladenosine (Standard)
    1 篇文献验证

    6-methyladenosine (Standard); N-methyladenosine (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards Infection
    N6-甲基腺苷 (标准品) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.
    N6-Methyladenosine (Standard)
  • HY-N0086S
    N6-Methyladenosine-d3

    6-methyladenosine-d3; N-methyladenosine-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection
    N6-甲基腺苷-d3 N6-Methyladenosine-d3 (6-Methyladenosine-d3; N-Methyladenosine-d3) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
    N6-Methyladenosine-d3
  • HY-168878
    EP652

    		METTL3 Cancer
    EP652 是一种 METTL3 抑制剂和抗肿瘤剂，在 SPA、细胞内和 ATPlite 测定中的 IC50 分别为 2 nM、＜10 nM 和 37 nM。EP652 对其他 40 种甲基转移酶及 FTO 具有高选择性，且拥有良好的药代动力学参数。EP652 可降低 mRNA 中的细胞内 N6-甲基腺苷 (m6A) 水平。EP652 可抑制液体瘤和实体瘤的肿瘤生长与进展。EP652 可用于急性髓系白血病、卵巢癌、非小细胞肺癌、下咽鳞状细胞癌的研究。
    EP652
  • HY-N0086S2
    N6-Methyladenosine-13C4

    6-methyladenosine-13C4; N-methyladenosine-13C4

    		 Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection
    N6-Methyladenosine-13C4 (6-Methyladenosine-13C4; N-Methyladenosine-13C4) 是 13C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
    N6-Methyladenosine-13C4
  • HY-151106
    FTO-IN-8

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂，IC50 值为 5.5 μM，具有抗癌细胞增殖活性。
    FTO-IN-8
  • HY-159604
    METTL3-IN-9

    		METTL3 Cancer
    METTL3-IN-9 (compound C3) 是甲基转移酶样 METTL3 的抑制剂，METTL3 是一种 RNA 甲基转移酶，在真核细胞中能催化 mRNA 的 N6-甲基腺苷 (m6A) 修饰。
    METTL3-IN-9
  • HY-A0248AS
    Polymyxin B1-d7 TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    多粘菌素 B1-d7 三氟乙酸盐 Polymyxin B1-d7 TFA 是 Polymyxin B1 TFA (HY-A0248A) 的氘代物。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1-d7 TFA
  • HY-P10143
    MMP-2/MMP-9 Substrate

    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt

    		 MMP Others
    MMP-2/MMP-9 Substrate (Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt) 是一种多肽类合成显色底物，其核心结构是模拟胶原蛋白中 MMP-2 和 MMP-9 (明胶酶 A 和 B) 的切割位点。MMP-2/MMP-9 Substrate 被胶原酶水解后，可通过巯基片段与 4,4'-二硫代二吡啶或 Ellman's Reagent 的反应生成具有紫外吸收特性的产物。
    MMP-2/MMP-9 Substrate
  • HY-N0086S1
    N6-Methyladenosine-13C

    6-methyladenosine-13C; N-methyladenosine-13C

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    N6-甲基腺苷-13C N6-Methyladenosine-13C 是 N6-Methyladenosine 的 13C 标记的同位素。
    N6-Methyladenosine-13C
  • HY-P10563
    Noraramtide

    BHV-1100

    		 CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide
  • HY-131871
    Ethyl LipotF

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    Ethyl LipotF 是一种选择性 FTO 抑制剂，能够以浓度依赖性方式显著提高 HeLa 细胞中修饰的 N6-甲基腺苷 (m6A) 水平。
    Ethyl LipotF
  • HY-P3066
    SKF 100398

    d(CH2)5Tyr(Et)VAVP

    		 Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
    SKF 100398
  • HY-152699
    N6-Methyladenosine N1-oxide

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    N6-Methyladenosine N1-oxide 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    N6-Methyladenosine N1-oxide
  • HY-170668
    DDO-02267

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    DDO-02267 是一种选择性的 ALKBH5 赖氨酸靶向共价抑制剂，IC50 值为 0.49 μM。DDO-02267 增加 N6-methyladenosine (m6A) 水平，并靶向 ALKBH5-AXL 信号轴。DDO-02267 可作为研究 mRNA 去甲基化酶生物功能的探针。
    DDO-02267
  • HY-P10828
    MAPI

    		Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。
    MAPI
  • HY-179239
    METTL3-IN-12

    		METTL3 Cancer
    METTL3-IN-12 (Compound 15) 是一种选择性的 METTL3 抑制剂，其 IC50 为 50 nM。METTL3-IN-12 在多种白血病细胞系中表现出显著抗增殖活性。METTL3-IN-12 可用于研究白血病。
    METTL3-IN-12
  • HY-N0086S3
    N6-Methyladenosine-13C3

    6-methyladenosine-13C3; N-methyladenosine-13C3

    		 Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection
    N6-Methyladenosine-13C3 (6-Methyladenosine-13C3) 是 13C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
    N6-Methyladenosine-13C3
  • HY-152315
    3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine
  • HY-152307
    2-Chloro-N6-methyladenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2-Chloro-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2-Chloro-N6-methyladenosine
  • HY-152425
    2-Methylamino-N6-methyladenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2-Methylamino-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2-Methylamino-N6-methyladenosine
  • HY-152590
    3’-Deoxy-N6-methyladenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    3’-Deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    3’-Deoxy-N6-methyladenosine
  • HY-152301
    3’-Deoxy-3’-fluoro-N6-methyladenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    3’-Deoxy-3’-fluoro-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    3’-Deoxy-3’-fluoro-N6-methyladenosine
  • HY-152553
    4’-C-Methyl-N6-methyladenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    4’-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    4’-C-Methyl-N6-methyladenosine
  • HY-152370
    3’-beta-C-Methyl-N6-methyladenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    3’-beta-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    3’-beta-C-Methyl-N6-methyladenosine
  • HY-152558
    5’(R)-C-Methyl-N6-methyladenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    5’(R)-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    5’(R)-C-Methyl-N6-methyladenosine
  • HY-P2592
    Ro 23-7014

    		Cholecystokinin Receptor Others
    Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。
    Ro 23-7014
  • HY-125628
    Kahalalide A

    		Endogenous Metabolite Infection
    Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。
    Kahalalide A
  • HY-A0248AS1
    Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    多粘菌素 B1-D-Leu-d7 三氟乙酸盐 Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA 是氘代标记的 Polymyxin B1 (HY-A0248A)。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA

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