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NB4 cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin
    40 篇以上引用文献

    Dihydroqinghaosu; β-Dihydroartemisinin; Artenimol

    		 Parasite NF-κB Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    双氢青蒿素 Dihydroartemisinin 是一种具有口服活性的 Artemisinin (HY-B0094) 代谢物和抗疟剂。Dihydroartemisinin 可通过抑制 NF-κB 活化来诱导自噬 (Autophagy)。Dihydroartemisinin 可促进 ROS 蓄积。Dihydroartemisinin 在食管癌细胞中展现出抗癌活性。Dihydroartemisinin 对日本血吸虫 (Schistosoma japonicum) 的童虫和成虫具有杀血吸虫活性，可降低虫荷，表现出抗寄生虫 (Antiparasitic) 活性。Dihydroartemisinin 可用于多发性骨髓瘤、早幼粒细胞白血病、食管癌以及日本血吸虫感染的相关研究。
    Dihydroartemisinin
  • HY-14909
    Bardoxolone
    20 篇以上引用文献

    CDDO; RTA 401

    		 Keap1-Nrf2 NF-κB SARS-CoV Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Necroptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    巴多索隆 Bardoxolone (CDDO; RTA 401) 是一种 Nrf2 激活剂。Bardoxolone 具有抗 SARS-CoV-2 3CLpro 活性，其 IC50 为 27.99 μM。Bardoxolone 可激活 Nrf2 通路并抑制 NF-κB 通路。Bardoxolone 能够诱导细胞分化、凋亡 (apoptosis)，并对癌细胞表现出抗增殖活性。Bardoxolone 可提升活性氧 (ROS) 水平，同时降低细胞内 GSH 水平。Bardoxolone 可抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的坏死性凋亡 (necroptosis)。Bardoxolone 可用于癌症、炎症及感染相关研究，例如 SARS-CoV 感染和胶质母细胞瘤。
    Bardoxolone
  • HY-N0105
    Rhein
    15 篇以上引用文献

    Rheic Acid; Rhubarb yellow; Monorhein

    		 Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    大黄酸 Rhein 是一种蒽醌类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗癌等作用。
    Rhein
  • HY-19350
    BML-210
    2 篇文献验证

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    BML-210 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号，IC50 为 ~5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡，并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。
    BML-210
  • HY-174979
    Dac590

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Apoptosis Cancer
    Dac590 是一种口服有效的 FTO 抑制剂。Dac590 通过抑制致癌 FTO 信号，对 AML 细胞表现出强大的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期 G1 阻滞。Dac590 显著抑制AML 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长并延长生存期，且未观察到毒性，并与 Decitabine (HY-A0004) 联用时表现出协同作用。
    Dac590
  • HY-127130
    Spicamycin

    		Bcl-2 Family Apoptosis Fungal Antibiotic Infection Cancer
    Spicamycin 是一种具有抗真菌和抗肿瘤活性的腺嘌呤核苷类抗生素。Spicamycin 也是髓系白血病细胞分化的有效诱导剂。Spicamycin 通过下调 Bcl-2 表达和调节 PML 蛋白诱导 NB4 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Spicamycin
  • HY-W103792
    4-Phenylcinnamic acid

    		HDAC Cancer
    4-Phenylcinnamic acid 是一种弱效 HDAC2 抑制剂 (IC50 > 5 μM)。4-Phenylcinnamic acid 对肿瘤细胞具有微弱的细胞生长抑制活性。
    4-Phenylcinnamic acid
  • HY-N10764
    Acetylexidonin

    		Others Cancer
    Acetylexidonin 是一种具有抗炎和抗癌活性的二萜化合物。Acetylexidonin 抑制肿瘤细胞的 IC50 分别为 3.69 μM (NB4) 和 26.22 μM (SHSY5Y)。
    Acetylexidonin
  • HY-118761
    5,6-Epoxyretinoic acid

    5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA

    		 RAR/RXR Metabolic Disease
    5,6-Epoxyretinoic acid (5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA) 是视黄酸受体 (RAR；RARα、RARβ 和 RARγ 的 EC50s 分别为 77、35 和 4 nM) 所有同工型的激动剂。5,6-环氧 RA (1 μM) 还可在体外诱导 MCF-7 和 NB4 细胞的生长停滞。它是全反式视黄酸的天然代谢产物，而全反式视黄酸 是维生素 A 的代谢产物。
    5,6-Epoxyretinoic acid
  • HY-162658
    Leuxinostat

    		HDAC Apoptosis Cancer
    Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂，对 hHDAC6 的 IC50 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖，诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis)。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增，并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。
    Leuxinostat
  • HY-168483
    FTO-IN-13

    		Apoptosis Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-13 (compound 8t) 是一种有效的 FTO 抑制剂。FTO-IN-13 具有抗增殖活性。FTO-IN-13 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FTO-IN-13 降低 Bcl-2 和 Caspase 3 活性蛋白的表达。FTO-IN-13 降低 MYC 和 CEBPA 基因表达。FTO-IN-13 具有抗癌活性。
    FTO-IN-13
  • HY-144755
    MC2652

    		Histone Demethylase Cancer
    MC2652 (compound 1a) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。MC2652 对 MV4-11 和 NB4 白血病细胞表现出较高的抑制作用。MC2652 对前列腺癌 LNCaP 细胞具有抗增殖活性。
    MC2652
  • HY-172399
    FTO-IN-14

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Apoptosis Cancer
    FTO-IN-14 (Compound F97) 是 RNA 脱甲基酶 Fat mass and obesity-associated protein (FTO) 的抑制剂，IC50 为 0.45 μM。FTO-IN-14 调节 ASB2、RARA 和 MYC 蛋白的表达。FTO-IN-14 在 AML 癌细胞中表现出抗增殖活性（对 MOLM13、NB4、HEL、OCI-AML3、MV4-11 和 MONOMAC6 的 IC50 为 0.7-5.5 μM），诱导 NB4 细胞凋亡 (apoptosis)。FTO-IN-14 在小鼠 NB4 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    FTO-IN-14
  • HY-W965550
    Apoptosis inducer 40

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 40 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 40 对 Jurkat 细胞和 NB4 细胞表现出强烈的细胞毒性作用，其 IC50 值分别为 4.5 μM 和 3.6 μM。Apoptosis inducer 40 可诱导细胞凋亡并阻滞细胞周期。Apoptosis inducer 40 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。
    Apoptosis inducer 40
  • HY-149522
    WK499

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BCL6-IN-10 (Compound WK499) 是一种 BCL6 抑制剂。BCL6-IN-10 扰乱 BCL6 与 SMRT 蛋白的结合。BCL6-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期停滞和 DNA 损伤。BCL6-IN-10 抑制 AML 细胞增殖 (对 OCl-AML3、THP1、MOLM13、HL60, KG1, NB4 细胞的 IC50s 分别为 0.91、1.63、1.026、7.42、0.87、0.85 μM)。
    WK499
  • HY-N17074
    Ethyl (10E,12E)-9-oxooctadeca-10,12-dienoate

    		Others Cancer
    Ethyl (10E,12E)-9-oxooctadeca-10,12-dienoate 是一种共轭酮型脂肪酸，被发现存在于油桐 (Vernicia fordii) 的叶片中。Ethyl (10E,12E)-9-oxooctadeca-10,12-dienoate 对多种癌细胞未表现出显著的细胞毒性活性。
    Ethyl (10E,12E)-9-oxooctadeca-10,12-dienoate

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