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NTRK1

" in MCE Product Catalog:

12

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

14

重组蛋白

5

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131003
    Taletrectinib
    2 篇文献验证

    DS-6051b; AB-106; IBI-344

    		 ROS Kinase Cancer
    Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
    Taletrectinib
  • HY-131003A
    Taletrectinib free base

    DS-6051b free base; AB-106 free base; IBI-344 free base

    		 ROS Kinase Cancer
    Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib free base还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
    Taletrectinib free base
  • HY-E70869
    TRKA(NTRK1) Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Trk Receptor Neurological Disease
    TRKA (也称为 NTRK1) 是酪氨酸激酶基因家族的一个潜在新成员。TRKA 是一种受体酪氨酸激酶，在神经生长因子 (NGF) 的作用下被磷酸化。TRKA 由一个跨膜结构域分隔成一个胞外结构域 (对 NGF 结合很重要) 和一个胞内酪氨酸激酶结构域 (对信号转导很重要)。TRKA(NTRK1) Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TRKA(NTRK1) 蛋白，可用于研究 TRKA(NTRK1) 相关功能。
    TRKA(NTRK1) Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-RS09628
    NTRK1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NTRK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NTRK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NTRK1 Human Pre-designed siRNA Set A
    NTRK1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09629
    Ntrk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ntrk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntrk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntrk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ntrk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09630
    Ntrk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ntrk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntrk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntrk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ntrk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-144451
    TRK-IN-12

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-12 (Compound 9e) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (TRKG595R IC50 = 13.1 nM)。TRK-IN-12 是一种大环衍生化合物。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1 细胞系中显示出显着的抗增殖活性 (IC50 = 0.080 μM)。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1-G595R 细胞系中显示出比对照活性分子 LOXO-101 更好的抑制作用 (IC50 = 0.646 μM)。
    TRK-IN-12
  • HY-P990589
    GBR-900

    BXL-1H5

    		 Trk Receptor Inflammation/Immunology
    GBR-900 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TrkA/NTRK1。GBR-900 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。GBR-900 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    GBR-900
  • HY-156086
    TRK-IN-24

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂，抑制 TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAG667C 和 TRKAF589L 的 IC50s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖，IC50 为 1.43-47.56 nM。
    TRK-IN-24
  • HY-181052
    NTRK degrader-1

    		PROTACs Trk Receptor Cancer
    NTRK degrader-1 是一种可靶向野生型及突变型 (G595R、G667C、F598L) NTRK1 的 PROTAC 降解剂与激酶抑制剂，其针对野生型、G595R、G667C、F598L 突变型的 IC50 值分别为 4 nM、2 nM、5 nM 及 <0.5 nM。NTRK degrader-1 可催化野生型及突变型 (G595R、G667C、F598L) NTRK1 的泛素化修饰及后续的蛋白酶体介导降解。NTRK degrader-1 可用于实体肿瘤的研究。
    NTRK degrader-1
  • HY-101977A
    (R,S)-Selitrectinib

    (R,S)-LOXO-195

    		 Trk Receptor Cancer
    (R,S)-Selitrectinib (compound 17) 是一种 Trk 抑制剂，对携带 Trk 抑制剂耐药性点突变的 NTRK1、NTRK2 或 NTRK3 基因的癌症具有活性。(R,S)-Selitrectinib 可用于 Trk 抑制剂耐药性癌症的研究。
    (R,S)-Selitrectinib
  • HY-180172
    TRK-IN-33

    		Trk Receptor Apoptosis Cancer
    TRK-IN-33 是一种 TRK 抑制剂。TRK-IN-33 展现出优异的 TRKAG667C 降解能力 (DC50 = 24.69 nM；Dmax > 90%) 同时不影响野生型蛋白。TRK-IN-33 对携带 NTRK1G667C 的 Ba/F3-LMNA-NTRK1G667C 细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 2.48 nM。TRK-IN-33 能在体内有效抑制肿瘤生长，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 且无明显毒性。TRK-IN-33 可用于 NTRK 融合阳性癌症的研究。
    TRK-IN-33

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