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Isoforms Recommended: NUAK2
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Nuak2

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15802
    WZ4003
    5 篇以上引用文献

    		 AMPK Cancer
    WZ4003 是一种有效的，高度特异性的 NUAK kinase 抑制剂，能够抑制 NUAK1 (ARK5)/NUAK2 的活性，IC50 值分别为 20 nM/100 nM。
    WZ4003
  • HY-12334
    HTH-01-015
    1 篇文献验证

    		 AMPK Cancer
    HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1/ARK5 抑制剂 (IC50 为 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上 (IC50>10 μM)。
    HTH-01-015
  • HY-156397
    HTH-02-006

    		AMPK YAP Cancer
    HTH-02-006 是一种 NUAK2 抑制剂，具有 IC50 值 126 nM。HTH-02-006 通过降低其底物 MYPT1 在 S445 位点及下游 MLC 的磷酸化水平抑制 NUAK2 介导的信号通路。HTH-02-006 在 YAP 高表达的癌细胞 (HuCCT-1，SNU475) 中显示出生长抑制作用。HTH-02-006 在 TetO-YAP S127A 转基因小鼠中显著抑制 YAP 诱导的肝肿大 (降低肝脏/体重比)，并在携带 HMVP2 前列腺癌异种移植瘤的小鼠中表现出显著的抗肿瘤活性。HTH-02-006 可用于肝癌和前列腺癌的研究。
    HTH-02-006
  • HY-162708
    KHKI-01128

    		AMPK Cancer
    KHKI-01128 是一种 NUAK2 抑制剂，IC50 为 0.024 μM。KHKI-01128 对 SW480 结直肠癌细胞表现出有效的抗癌活性。
    KHKI-01128
  • HY-162709
    KHKI-01215

    		Apoptosis YAP Cancer
    KHKI-01215 是 NUAK2 的抑制剂，IC50 为 0.052 μM。KHKI-01215 抑制癌细胞 SW480 的增殖，IC50 为 3.16 μM，并诱导 SW480 细胞凋亡 (apoptosis)。KHKI-01215 抑制 YAP 信号通路。
    KHKI-01215
  • HY-170360
    UCB9386

    		AMPK JAK Cancer
    UCB9386 是具有脑渗透性的 Nuak1 选择性抑制剂，pIC50 为 10.1。UCB9386 抑制 Nuak2 和 Kak2，10 nM 时的抑制率约为 50%。
    UCB9386
  • HY-E70851
    Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		AMPK Cancer
    NUAK2 是 SNF1/AMP 激酶 (AMPK) 家族（丝氨酸/苏氨酸激酶）的成员，受假定的肿瘤抑制因子 LKB1 (20-23) 以及通过 NF-κB 的死亡受体信号传导调控。Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 Nuak2 蛋白，可用于研究 Nuak2 相关功能。
    Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-RS09647
    NUAK2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NUAK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NUAK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NUAK2 Human Pre-designed siRNA Set A
    NUAK2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09648
    Nuak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Nuak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nuak2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nuak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Nuak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09649
    Nuak2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Nuak2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nuak2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nuak2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Nuak2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-E70802
    Biotin-Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		AMPK Cancer
    NUAK2 是 SNF1/AMP 激酶 (AMPK) 家族（丝氨酸/苏氨酸激酶）的成员，受假定的肿瘤抑制因子 LKB1 (20-23) 以及通过 NF-κB 的死亡受体信号传导调控。Biotin-Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 Nuak2 蛋白，可用于研究 Nuak2 相关功能，并且是生物素化的。
    Biotin-Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-182743
    OICR19451

    		AMPK p38 MAPK Cancer
    OICR19451 是一种具有口服活性的双重 NUAK1/NUAK2 与 MARK2/MARK3 激酶抑制剂，对 NUAK1 和 NUAK2 的 IC50 为 12 和 10 nM，对 MARK2 和 MARK3 的 IC50 为 101 和 124 nM。OICR19451 可调控 Hippo 信号通路，提高 YAP 的磷酸化水平，增强 YAP/TAZ 的细胞质定位，并抑制促癌基因的表达。OICR19451 可抑制癌细胞生长、减少转移、促进肿瘤包膜形成，并在原位乳腺癌模型中提高小鼠存活率。OICR19451 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    OICR19451
  • HY-182361
    NUAK1-IN-3

    		AMPK JAK Cadherin Cancer
    NUAK1-IN-3 是一种强效且选择性的 NUAK1 抑制剂，其 IC50 为 0.49 nM。NUAK1-IN-3 还可抑制 NUAK2 和 JAK3，对应的 IC50 值分别为 265 nM 和 225 nM。NUAK1-IN-3 可结合 NUAK1 的 Glu139，其双环环氮原子与 Asp142 形成盐桥，并通过氟原子增强疏水结合相互作用。NUAK1-IN-3 可减弱 MYPT1 的磷酸化，抑制 NUAK1-MYPT1 信号轴，同时抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭。NUAK1-IN-3 可逆转 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化 (EMT) 标志物改变，在肿瘤组织中下调 Snail 和 N-钙黏蛋白 (N-cadherin) 的表达，上调 E-钙黏蛋白 (E-cadherin) 的表达。NUAK1-IN-3 可抑制三阴性乳腺癌异种移植模型中的肿瘤生长。NUAK1-IN-3 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    NUAK1-IN-3

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