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OPM-2 cells

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99430
    Alnuctamab

    EM901; CC-93269

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器，属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子，招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Alnuctamab
  • HY-148203
    Mcl-1 inhibitor 9

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC50 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。
    Mcl-1 inhibitor 9
  • HY-133015
    Mcl-1 inhibitor 3

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 3，化合物 1，是一种高效且可口服活化的大环 Mcl-1 抑制剂 (在 OPM-2 细胞活力测定中，Ki = 0.061 nM；IC50=19 nM)。 Mcl-1 inhibitor 3 具有良好的药代动力学特性和出色的体内功效，且无毒性。
    Mcl-1 inhibitor 3
  • HY-146445
    P300 bromodomain-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    P300 bromodomain-IN-1 (Compoun 1u) 是一种有效的 p300 (EP300) bromodomain 抑制剂，IC50 值为 49 nM。P300 bromodomain-IN-1 抑制 c-Myc 的表达，诱导 OPM-2 细胞 G1/G0 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    P300 bromodomain-IN-1
  • HY-180804
    CZL-077

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    CZL-077 是一种高效、选择性强且口服有效的 p300/CBP 溴结构域 (BRD) 抑制剂 (p300 IC50 = 0.034 μM，CBP IC50 = 0.052 μM)，对 BET 蛋白的 BRD (BRD2/3/4) 具有高度选择性。CZL-077 抑制 OPM-2 和 22RV1 细胞的生长，IC50 值分别为 0.024 μM 和 5.6 μM。CZL-077 在 OPM-2 和 22RV1 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。CZL-077 可用于多发性骨髓瘤和前列腺癌的研究。
    CZL-077
  • HY-181669
    P300-IN-6

    		Histone Acetyltransferase c-Myc Cancer
    P300-IN-6 是一种具有口服活性的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) p300 HAT 结构域抑制剂，对人源的 IC50 值为 7 nM。P300-IN-6 可抑制 c-Myc 表达，降低 H3K18ac 和 H3K27ac 水平，并抑制癌细胞增殖。P300-IN-6 可抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。P300-IN-6 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    P300-IN-6
  • HY-181849
    MS2928

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MS2928 是一种选择性 SETD8 抑制剂，对 SETD8 甲基转移酶活性的 IC50 为 0.14 μM。MS2928 可降低细胞内 H4K20me1 水平，并抑制过表达 SETD8 的多发性骨髓瘤细胞增殖。MS2928 可在过表达 SETD8 的多发性骨髓瘤异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。MS2928 可用于 SETD8 生物学功能及多发性骨髓瘤的研究。
    MS2928

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