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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125209
    TH5427

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    TH5427 是一种很有前途的靶向抑制剂，可用于进一步研究 NUDT5 活性和 ADP-核糖代谢。TH5427 阻断孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成以及随后的乳腺癌细胞染色质重塑、基因调控和增殖。NUDT5 最近被确定为乳腺癌细胞激素依赖性基因调控和增殖的变阻器。
    TH5427
  • HY-P1310
    VKGILS-NH2
    1 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    VKGILS-NH2 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。
    VKGILS-NH2
  • HY-125209A
    TH5427 hydrochloride

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    TH5427 hydrochloride 是一种有效的选择性 NUDT5 抑制剂 (IC50=29 nM)。TH5427 hydrochloride 对 NUDT5 的选择性比 MTH1 高 690 倍。TH5427 hydrochloride 阻断乳腺癌细胞孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成及随后的染色质重塑、基因调控和增殖。
    TH5427 hydrochloride
  • HY-P1310A
    VKGILS-NH2 TFA

    		Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    VKGILS-NH2 TFA 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。
    VKGILS-NH2 TFA
  • HY-148302
    LT-626

    		PARP Cancer
    LT-626 是一种强效的 PARP 抑制剂，IC50 值为 1.60 nM。LT-626 可抑制细胞内 PAR 的合成，IC50 值为 17.9 nM，并且在携带 MRE11 突变的结直肠癌细胞中显示出增强的细胞毒性。LT-626 与 Cisplatin (HY-17394)、Oxaliplatin (HY-17371) 和 SN-38 (HY-13704) 在结直肠癌细胞中表现出协同作用。LT-626 可用于结直肠癌的研究。
    LT-626

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