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Isoforms Recommended: PARP16
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PARP16

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抑制剂 & 激动剂

2

抗体

2

点击化学

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150221
    DB008

    		PARP Cancer
    DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC50 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    DB008
  • HY-145749
    PARPYnD

    		PARP Cancer
    PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
    PARPYnD
  • HY-RS10059
    PARP16 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PARP16 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PARP16 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PARP16 Human Pre-designed siRNA Set A
    PARP16 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-125217
    PARP10-IN-1

    		PARP Cancer
    PARP10-IN-1 (Compound 22) 是一种细胞膜透过性的、选择性的 PARP10 抑制剂，其 IC50 为 1.8 μM 或 2.7 μM。PARP10-IN-1 可抑制 PARP10 的自身 MARylation 及其蛋白靶点的 MARylation。PARP10-IN-1 可用于癌症研究。
    PARP10-IN-1

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