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PB2 subunit

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145586
    Onradivir

    ZSP1273

    		 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    Onradivir (ZSP1273) 是一种口服有效的抗病毒剂，靶向甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基，其 IC50 为 0.562 nM。Onradivir 可抑制帽结构与甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基的结合，抑制病毒复制，降低病毒滴度和 RNA 载量，并阻断甲型流感病毒感染。Onradivir 可使感染甲型流感病毒的小鼠维持较高存活率，并在小鼠模型中降低甲型流感病毒滴度。Onradivir 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
    Onradivir
  • HY-12353A
    Pimodivir
    5 篇以上引用文献

    VX-787

    		 Influenza Virus Infection
    Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂，通过抑制PB2亚基起作用。
    Pimodivir
  • HY-145586A
    Onradivir monohydrate

    ZSP1273 monohydrate

    		 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    Onradivir (ZSP1273) monohydrate 是一种口服有效的抗病毒剂，靶向甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基，其 IC50 为 0.562 nM。Onradivir monohydrate 可抑制帽结构与甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基的结合，抑制病毒复制，降低病毒滴度和 RNA 载量，并阻断甲型流感病毒感染。Onradivir monohydrate 可使感染甲型流感病毒的小鼠维持较高存活率，并在小鼠模型中降低甲型流感病毒滴度。Onradivir monohydrate 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
    Onradivir monohydrate
  • HY-149263
    HAA-09

    		Influenza Virus Virus Protease Infection
    HAA-09 是一种口服有效的抗流感剂，靶向流感 PB2_cap 结合域。 HAA-09 显示出有效的抗甲型流感病毒活性，EC50 为 0.03 μM。 HAA-09 显示聚合酶抑制作用，IC50 为 0.06±0.004 μM。 HAA-09 阻断病毒复制而不会引起明显的细胞毒性。
    HAA-09
  • HY-12353B
    Pimodivir hydrochlorid hemihydrate

    VX-787 hydrochlorid hemihydrate

    		 Influenza Virus Infection
    Pimodivir hydrochlorid hemihydrate (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂，通过抑制PB2亚基起作用。
    Pimodivir hydrochlorid hemihydrate
  • HY-156440
    7-51A

    		Influenza Virus Infection
    7-51A 是一种有效的 PB2 抑制剂，经 ITC 测定的 KD 值为 1.64 nM。PB2 是流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 的重要亚基。
    7-51A

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