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PI4 kinases

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By Targets:	PI4K (17) Apoptosis (2) Biochemical Assay Reagents (1) Enterovirus (1) HCV (2) MAP4K (1) Parasite (6) PI3K (4) PI4P5K (1) PKG (2) Potassium Channel (1) Reference Standards (2) Reverse Transcriptase (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Infection (14) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: PI4K

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103489

PI-273 最多引用文献 8 篇文献验证	PI4K Apoptosis	Cancer
PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。

HY-125118

GSK-A1 2 篇文献验证	PI4K HCV	Infection
GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂，pIC₅₀ 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC₅₀ 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。

HY-106005

MMV390048 3 篇文献验证	Parasite PI4K	Infection
MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (K_d^app=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

HY-U00426

BF738735 5 篇文献验证	PI4K Reverse Transcriptase	Infection
BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.7 nM。

HY-108313

T-00127_HEV1 4 篇文献验证	PI4K	Infection
T-00127_HEV1 是一个 phosphatidylinositol 4-kinase III beta (PI4KB) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 60 nM。

HY-112613

UCB9608 1 篇文献验证	PI4K	Inflammation/Immunology
UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM，对其选择性高于 PI3KC2 α，β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性，表现出良好的药代动力学特征，可作为免疫抑制剂。

HY-100603A

(S)-GSK-F1	PI3K PI4K	Infection
(S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ，pIC₅₀ 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。

HY-174134

PI4Kβ/PKG-IN-2	PI4K PKG Parasite	Infection
PI4Kβ/PKG-IN-2 (Compound 20) 是一种具有口服活性的双重抑制剂，可抑制 Plasmodium 的磷脂酰肌醇 4-激酶 β (PI4Kβ) 和 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。PI4Kβ/PKG-IN-2 对 Plasmodium 具有显著的抑制作用。PI4Kβ/PKG-IN-2 有望用于疟疾的研究。

HY-175557

PI4K-IN-2	PI4K Enterovirus	Infection
PI4K-IN-2 (Compound 30) 是一种高选择性 Ⅲ 型磷脂酰肌醇4-激酶 β (PI4KB) 抑制剂 (IC₅₀=0.015 μM)。PI4K-IN-2 PI4K-IN-2 有望用于人类鼻病毒 (HRV) 的研究。

HY-178775

PI4K-IN-3	PI4K Parasite MAP4K PI3K	Infection
PI4K-IN-3 (Compound 27) 是一种口服有效的 PI4K 抑制剂，对 Plasmodium vivax PI4K 的 IC₅₀ 为 1.9 nM。PI4K-IN-3 不抑制 hERG 通道，且对哺乳动物无细胞毒性。PI4K-IN-3 对人 MINK1 和 MAP4K4 激酶具有显著的选择性，但对人 PI3Kα 和 PI4Kβ 的选择性较低。PI4K-IN-3 具有强效的抗疟活性，可显著降低恶性疟原虫感染 NSG 小鼠模型的寄生虫血症。

HY-150598

CHMFL-PI4K-127	PI4K PI3K	Infection
CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性，其 EC₅₀ 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。

HY-E70631

PIP5K1A Recombinant Human Active Lipid Kinase	PI3K	Cancer
PIP5K1A 磷酸化磷脂酰肌醇 4 磷酸 (PI4P)，合成重要的信号磷脂酰肌醇 (PI(4,5)P2)。该磷脂也可作为磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 的底物，转化为磷脂酰肌醇 3 磷酸 (PI(3,4,5)P3)，从而刺激细胞生长和存活。PIP5K1A 与乳腺癌和前列腺癌直接相关。PIP5K1A Recombinant Human Active Lipid Kinase 是一种重组 PIP5K1A 蛋白，可用于研究 PIP5K1A 相关功能。

HY-174130

PI4Kβ/PKG-IN-1	Parasite PI4K PKG	Infection
PI4Kβ/PKG-IN-1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的双重抑制剂，靶向 Plasmodium 的磷脂酰肌醇 4-激酶β(PI4Kβ) 和 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。PI4Kβ/PKG-IN-1 具有强大的抗疟疾活性。PI4Kβ/PKG-IN-1 有望用于疟疾的研究。

HY-163765

Antimalarial agent 41	PI4K Potassium Channel	Infection
Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum，IC₅₀ 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalarial agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (*Pf PI4K) 和 hERG* 通道的抑制剂，IC₅₀ 为 53 nM 和 3 μM。Antimalarial agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 为 34 μM。Antimalarial agent 41 可改善疟疾感染，并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

HY-N19037

1,2-Dilinoleoyl phosphatidylinositol	PI4P5K	Others
1,2-Dilinoleoyl phosphatidylinositol 是一种磷脂酰肌醇。1,2-Dilinoleoyl phosphatidylinositol 在体外实验中可作为磷脂酰肌醇-4-磷酸 5-激酶 (PI4P5K) α、β、γ 亚型的磷酸化底物。

HY-106005R

MMV390048 (Standard)	Reference Standards Parasite PI4K	Infection
MMV390048 (Standard) 是 MMV390048 (HY-106005) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (K_d^app=0.3 μM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

HY-123536

AZD2836 A-831	PI4K HCV	Infection
AZD2836 (A-831) 是一种 4-苯胺基喹唑啉类化合物，具有抗 HCV 活性。AZD2836 抑制宿主细胞激酶 PI4KIIIα 的活性，导致病毒复制所必需的细胞膜组分 PI4P 的代谢紊乱。AZD2836 在 HCV 亚基因组复制子细胞模型中对基因 1b 型 (Con1 株) 和基因 1a 型 (Lemon 株) 的 EC₅₀ 分别为 270 nM 和 550 nM。

HY-103489R

PI-273 (Standard)	Reference Standards PI4K Apoptosis	Cancer
PI-273 (Standard) 是 PI-273 (HY-103489) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。

HY-E70632

PIP5K1B Recombinant Human Active Lipid Kinase	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
PIP5K1B 参与磷脂酰肌醇 (PI(4,5)P2) 的生物合成。PIP5K1B 位于不同信号通路的交叉点，介导 RAC1 依赖的肌动蛋白丝重组，并参与磷脂酶 D2 的激活。PIP5K1B 重组人活性脂质激酶可用于弗里德赖希共济失调 (FRDA) 的研究。

HY-18746

KAI-407	Parasite PI4K	Infection
KAI-407 是一种口服有效的疟原虫 PI4K 激酶抑制剂，可广谱抑制多个寄生虫生命周期。KAI-407 对血液阶段的恶性疟原虫的 EC₅₀ 为 81 nM；对啮齿类疟原虫 (P. yoelii) 肝裂殖体的 EC₅₀ 为 88 nM；对食蟹猴疟原虫 (P. cynomolgi) 肝裂殖体和休眠体的 IC₅₀ 分别为 0.64 μM 和 0.69 μM。KAI-407 可 100% 预防伯氏疟原虫感染。KAI-407 可用于研究间日疟。

Cat. No.	Product Name

HY-L009

激酶抑制剂库	3,644 compounds
激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。 MCE 激酶抑制剂库包含 3,644 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

激酶抑制剂库

3,644 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 3,644 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L009M

激酶抑制剂库 Mini	270 compounds
激酶是一类将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节，在人体中约有 50% 的细胞功能受激酶调控。在药物开发领域，激酶是新药开发中的一大类靶点，激酶抑制剂也是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。小分子激酶抑制剂是增长最快的一类药物之一，已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于癌症和非癌症适应症。截至 2023 年 9 月，市场上有超过 70 种 FDA 批准的小分子激酶抑制剂。 MCE 激酶抑制剂库 Mini 包含 270 种激酶抑制剂，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Akt 等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶。每个靶点保留 1-3 个高特异性的代表性化合物，可用于激酶药物靶点的筛选。

激酶抑制剂库 Mini

270 compounds

激酶是一类将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节，在人体中约有 50% 的细胞功能受激酶调控。在药物开发领域，激酶是新药开发中的一大类靶点，激酶抑制剂也是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。小分子激酶抑制剂是增长最快的一类药物之一，已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于癌症和非癌症适应症。截至 2023 年 9 月，市场上有超过 70 种 FDA 批准的小分子激酶抑制剂。

MCE 激酶抑制剂库 Mini 包含 270 种激酶抑制剂，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Akt 等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶。每个靶点保留 1-3 个高特异性的代表性化合物，可用于激酶药物靶点的筛选。

HY-L0061V

Kinase Library	65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

1,2-Dilinoleoyl phosphatidylinositol	Structural Classification Plants Umbelliferae Lipid Heracleum lehmannianum Bunge Source Classification	PI4P5K
1,2-Dilinoleoyl phosphatidylinositol 是一种磷脂酰肌醇。1,2-Dilinoleoyl phosphatidylinositol 在体外实验中可作为磷脂酰肌醇-4-磷酸 5-激酶 (PI4P5K) α、β、γ 亚型的磷酸化底物。

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