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Isoforms Recommended:	PPARδ PPARβ/δ

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PPARδ

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	17β-HSD (1) Adenosine Receptor (1) Akt (2) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Autophagy (2) COX (4) Drug Derivative (2) Endogenous Metabolite (9) Epoxide Hydrolase (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FABP (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Free Fatty Acid Receptor (3) FXR (1) Hedgehog (5) Isotope-Labeled Compounds (8) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) NO Synthase (2) PDHK (1) PPAR (89) Prostaglandin Receptor (1) Reference Standards (8) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (62) Neurological Disease (6)

By Targets:

17β-HSD (1)

Adenosine Receptor (1)

Akt (2)

ATP-binding cassette (ABC) transporters (1)

Autophagy (2)

COX (4)

Drug Derivative (2)

Endogenous Metabolite (9)

Epoxide Hydrolase (1)

ERK (1)

Estrogen Receptor/ERR (1)

FABP (2)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

Free Fatty Acid Receptor (3)

FXR (1)

Hedgehog (5)

Isotope-Labeled Compounds (8)

Ligands for Target Protein for PROTAC (1)

NO Synthase (2)

PDHK (1)

PPAR (89)

Prostaglandin Receptor (1)

Reference Standards (8)

Wnt (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (19)

Cardiovascular Disease (12)

Endocrinology (2)

Inflammation/Immunology (22)

Metabolic Disease (62)

Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16578

GW9662 最多引用文献 201 篇文献验证	PPAR	Cancer
GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-10838

GW 501516 25 篇以上引用文献 GW 1516; GSK-516	PPAR Autophagy	Metabolic Disease Cancer
GW 501516 (GW 1516) 是 *PPARδ* 的激动剂，EC₅₀ 值为 1.1 nM。

HY-16995

Pirinixic acid 25 篇以上引用文献 Wy-14643	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
匹立尼酸 Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂，对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 0.63 μM, 32 μM，对人的 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 5.0 μM，60 μM，35 μM。

HY-13861

GW7647 20 篇以上引用文献	PPAR	Cardiovascular Disease
GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。

HY-B0637

Bezafibrate 10 篇以上引用文献 BM15075	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特 Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 *PPARδ* 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-19522

Seladelpar 1 篇文献验证 MBX-8025; RWJ-800025	PPAR	Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的 *PPARδ* 激动剂，EC₅₀ 值为 2 nM。Seladelpar 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。

HY-13928

GW0742 15 篇以上引用文献 GW610742	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
GW0742 是一种有效的 PPARβ 和 *PPARδ* 激动剂，在蛋白质结合实验中，对人 *PPARδ* 的 IC₅₀ 值为 1 nM；同时对人 *PPARδ，PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀* 值分别为 1 nM，1.1 μM 和 2 μM。

HY-15577

GSK3787 15 篇以上引用文献	PPAR	Cancer
GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (*PPARδ) 拮抗剂，pIC₅₀* 为 6.6。

HY-106266

Chiglitazar 1 篇文献验证 Carfloglitazar	PPAR	Metabolic Disease
Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双激动剂，其对PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。

HY-113081

1-Methyladenosine 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog	Cancer
1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 *PPARδ* 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-108568

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 2 篇文献验证 15d-PGJ2; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2	PPAR Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 *PPARδ* 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-B0760

Fenofibric acid 2 篇文献验证 FNF acid	PPAR COX	Metabolic Disease
非诺贝特酸 Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 μM，1.47 μM 和 1.06 μM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-112813

TUG-1375 4 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
TUG-1375 是一种游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂，pK_i 值为 6.69。TUG-1375 对 FFA3，FFA4，PPARα，PPARγ，PPARδ，LXRα 或 LXRβ 无作用。

HY-114263

NXT629 4 篇文献验证	PPAR	Cancer
NXT629 是一种有效、选择性、竞争性的 PPAR-α 拮抗剂，对人 PPARα 的 IC₅₀ 值为 77 nM，对其选择性高于对其他核激素受体，比如 PPARδ，PPARγ，Erβ，GR 和 TRβ，IC₅₀ 值分别为 6.0，15，15.2，32.5 和 >100 μM。NXT629 具有高效抗癌作用，在动物模型试验中，能够抑制实验性癌细胞转移。

HY-20019

L-165041 1 篇文献验证	PPAR	Metabolic Disease
L-165041 是一种细胞渗透的 *PPARδ* 激动剂，对 PPARδ 和 PPARγ 的 K_i 值分别为 6 nM 和约 730 nM，可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。

HY-14817

Indeglitazar PPM 204	PPAR	Metabolic Disease
Indeglitazar (PPM 204) 是一种具有口服活性的 PPAR 泛激动剂，对 PPARα，PPARδ 和 PPARγ 都有作用活性。

HY-U00425

PROTAC ERRα ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Cancer
PROTAC ERRα ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白的配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。PROTAC ERRα ligand 1 是一种口服有效的 ERRα 反向激动剂，其 IC₅₀ 值为 0.6 μM。PROTAC ERRα 配体 1 对其他核受体 (包括 ERα^c、ERRγ、ERβ、PPARα、PPARγ、PPARδ 和 RXRα) 无显著活性。PROTAC ERRα ligand 1 在体内可增强胰岛素敏感性。PROTAC ERRα ligand 1 可用于代谢疾病的研究，例如 2 型糖尿病和肥胖症。

HY-134377

Bocidelpar ASP0367; MA-0211	PPAR	Metabolic Disease
Bocidelpar (ASP0367; MA-0211) 是一种选择性、口服有效的 *PPARδ* 调节剂。Bocidelpar 激活 PPARδ 下游信号通路，上调 ABCA1、ACAA2 等靶基因表达，促进脂肪酸氧化 (FAO) 和线粒体生物发生，改善线粒体功能障碍。Bocidelpar 可改善肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能。Bocidelpar 主要用于原发性线粒体肌病 (PMM)、杜氏肌营养不良 (DMD) 等线粒体功能异常疾病的研究。

HY-112597A

Mavodelpar REN001; HPP593	PPAR	Inflammation/Immunology
Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 *PPARδ* 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。

HY-106278

GW 590735 1 篇文献验证	PPAR	Metabolic Disease
GW 590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 显示 PPARα 上的 EC₅₀=4 nM，与 PPARδ 和 PPARγ 相比，选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。

HY-19522A

Seladelpar sodium salt 1 篇文献验证 MBX-8025 sodium salt; RWJ-800025 sodium salt	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Seladelpar (MBX-8025) sodium salt 是一种具有口服活性的、选择性的 *PPARδ* 激动剂，EC₅₀ 值为 2 nM。Seladelpar sodium salt 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar sodium salt 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。

HY-113081R

1-Methyladenosine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog	Cancer
1-Methyladenosine (Standard) 是 1-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 *PPARδ* 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-B0760S

Fenofibric acid-d6	PPAR COX	Metabolic Disease
非诺贝特酸 d₆ Fenofibric acid-d₆ 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-B0760R

Fenofibric acid (Standard) 2 篇文献验证 FNF acid (Standard)	Reference Standards PPAR COX	Metabolic Disease
非诺贝特酸（标准品） Fenofibric acid (Standard) 是 Fenofibric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 μM，1.47 μM 和 1.06 μM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-168376

9(10)-Nitrooleate 9(10)-Nitrated oleic acid	PPAR ERK Akt NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
9(10)-Nitrooleate (9(10)-Nitrated oleic acid) 是一种内源性脂质信号介质，具有血管保护作用。9(10)-Nitrooleate 通过诱导 Akt 和 ERK1/2 磷酸化，调节 eNOS 多位点磷酸化状态并优化其与 Hsp90 的相互作用，从而增强酶活性并提高一氧化氮的生物利用度。9(10)-Nitrooleate 还能激活 *PPARα、PPARδ* 和 PPARγ** 受体，进而调控脂肪生成、葡萄糖摄取及炎症相关基因表达，并表现出抑制中性粒细胞迁移和细胞因子分泌的免疫抑制效应。9(10)-Nitrooleate 被广泛应用于脓毒症及相关炎症疾病的研究中。

HY-168049

ZLY06	PPAR Akt	Metabolic Disease
ZLY06 是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 和 γ 的双重激动剂 (PPAR δ:EC₅₀=341 nM；PPAR γ：EC₅₀=237 nM)。ZLY06 通过抑制 AKT1 的磷酸化，介导 CD36 的上调，诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的情况下显著改善糖脂代谢，并通过促进脂肪酸的 β 氧化和抑制肝脏脂肪生成来减轻脂肪肝。

HY-119966

CCT036477	Wnt β-catenin	Cancer
CCT036477 是一种 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。CCT036477 可阻断 β-catenin 的转录，但不改变其水平。CCT036477 可抑制各种癌细胞的增殖、胚胎的发育以及 Wnt 靶基因 (PPARδ、Cyclin D1、TCF4 和 ID2) 的表达。

HY-19522C

Seladelpar Lysine dihydrate 1 篇文献验证 MBX-8025 Lysine dihydrate; RWJ-800025 Lysine dihydrate	PPAR	Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) Lysine dihydrate 是 Seladelpar (HY-19522) 的赖氨酸二水合物盐形式。Seladelpar Lysine dihydrate 是一种口服有效的 PPAR-δ 激动剂，EC₅₀ 为 2 nM。Seladelpar Lysine dihydrate 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar Lysine dihydrate 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。Seladelpar Lysine dihydrate 可使高血糖、高胰岛素血症、葡萄糖、血清脂质和胆固醇水平正常化，改善小鼠模型中的非酒精性脂肪性肝炎。

HY-144111

PPARα/δ agonist 1	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双激动剂 (PPARα EC₅₀=7.0 nM; PPARδ EC₅₀=8.4 nM)。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 具有很高的选择性 (PPARγ EC₅₀=1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有研究非酒精性脂肪性肝炎的潜力。

HY-130120

HWL-088	Free Fatty Acid Receptor PPAR	Metabolic Disease
HWL-088 是一种高效的，具有口服活性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂 (EC₅₀ 为 18.9 nM)，并具有中等 *PPARδ* 活性 (EC₅₀ 为 570.9 nM)。HWL-088 改善葡萄糖和脂质代谢，并具有抗糖尿病作用。

HY-114739

MA-0204	PPAR	Metabolic Disease
MA-0204 是一种有效，高选择性，有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (*PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ* 的 EC₅₀ 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。

HY-B0637S

Bezafibrate-d6	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特 d₆ Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 *PPARδ* 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-10838R

GW 501516 (Standard) GW 1516 (Standard); GSK-516 (Standard)	Reference Standards PPAR Autophagy	Metabolic Disease Cancer
GW 501516 (Standard) 是 GW 501516 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GW 501516 (GW 1516) 是 *PPARδ* 的激动剂，EC₅₀ 值为 1.1 nM。

HY-113081S1

1-Methyladenosine-d3 hydriodide	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog	Cancer
1-Methyladenosine-d3 hydriodide 是 1-Methyladenosine (HY-113081) 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-168336

E0924G	PPAR	Metabolic Disease
E0924G 是一种口服有效的 *PPARδ* 激活剂，EC₅₀ 为 2.82 μM。E0924G 促进骨保护素 (OPG) 表达的上调，EC₅₀ 为 0.29 μM。E0924G 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞分化并抑制 RAW264.7 巨噬细胞中的 F-肌动蛋白环形成。E0924G 可调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。

HY-120596

PPARδ/γ agonist 1 sodium	PPAR	Neurological Disease
PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特，可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。

HY-Y1624

1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine ADDP; SR 4077	Free Fatty Acid Receptor PPAR	Metabolic Disease
偶氮二甲酰二哌啶 1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine (ADDP) 可用于醇与酸性化合物的缩合反应。1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine 也可用于合成具有抗糖尿病活性的 GPR120 激动剂，以及合成 PPARα、PPARγ 和 *PPARδ* 的三重激动剂。1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine 可用于代谢疾病研究。

HY-113081AS

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog	Cancer
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是氘标记的 1-Methyladenosine (HY-113081) 的盐酸盐形式。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 *PPARδ* 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-111068

KD-3010	PPAR	Metabolic Disease
KD-3010 是一种具有口服活性的有效的选择性 *PPARδ* 激动剂。

HY-17633

Fonadelpar NPS-005; SJP-0035	PPAR	Neurological Disease
Fonadelpar 是一种 *PPARδ* 激动剂，可用于神经麻痹性角膜炎的研究。

HY-19522B

Seladelpar (lysine) 1 篇文献验证 MBX-8025 (lysine)	PPAR	Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) lysine 是一种具有口服活性的、选择性的 *PPARδ* 激动剂，EC₅₀ 值为 2 nM。Seladelpar lysine 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar lysine 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。

HY-113081S

1-Methyladenosine-d3	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog	Cancer
1-Methyl Adenosine-d3 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-108568S

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 15d-PGJ2-d₄; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d₄	PPAR Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 *PPARδ* 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-106266B

Chiglitazar sodium Carfloglitazar sodium	PPAR	Metabolic Disease
Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双激动剂，其对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。

HY-107901

Pparδ agonist 1	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Pparδ agonist 1 是 PPAR-δ 的激动剂，EC₅₀ 值为 5.06 nM，可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病，例如：线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。

HY-143862

Pparδ agonist 7	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 7 是一种有效的 *Pparδ* 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1，化合物 TM4)。

HY-124244

DB-959 PPARδ/γ agonist 1	PPAR	Neurological Disease
DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 PPAR 激动剂，靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力，有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。

HY-147757

PPARγ/δ modulator 1	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ/δ modulator 1 (化合物 3e) 是一种有效的 PPAR 调节剂。PPARγ/δ modulator 1 是 PPARδ 拮抗剂和 PPARγ 部分激动剂，其 K_i 值分别为 14.4 nM 和 5.31 μM。PPARγ/δ modulator 1 对 PPARδ 共抑制作用和脂联素生成作用的 EC₅₀ 值分别为 7.3和12.6 μM。

HY-13928R

GW0742 (Standard)	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
GW0742 (Standard) 是 GW0742 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GW0742 是一种有效的 PPARβ 和 *PPARδ* 激动剂，在蛋白质结合实验中，对人 *PPARδ* 的 IC₅₀ 值为 1 nM；同时对人 *PPARδ，PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀* 值分别为 1 nM，1.1 μM 和 2 μM。

HY-116257

GSK-7227	PPAR PDHK	Others
GSK-7227 (compound 32) 是一种PPARδ部分激动剂，具有调节相关基因表达的活性。GSK-7227在骨骼肌细胞中对PPARδ靶基因CPT1a和PDK4具有部分激动作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113081

1-Methyladenosine 4 篇文献验证	Alkaloids Microorganisms Immune System Disorder Classification of Application Fields Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog
1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 *PPARδ* 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-108568

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 2 篇文献验证 15d-PGJ2; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2	Classification of Application Fields Neurological Disease Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 *PPARδ* 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-113081R

1-Methyladenosine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Immune System Disorder Disease markers Endogenous metabolite Source Classification Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog
1-Methyladenosine (Standard) 是 1-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 *PPARδ* 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0760S

Fenofibric acid-d6
Fenofibric acid-d₆ 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-B0637S

Bezafibrate-d6
Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 *PPARδ* 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-113081S1

1-Methyladenosine-d3 hydriodide
1-Methyladenosine-d3 hydriodide 是 1-Methyladenosine (HY-113081) 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-113081AS

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是氘标记的 1-Methyladenosine (HY-113081) 的盐酸盐形式。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 *PPARδ* 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-113081S

1-Methyladenosine-d3
1-Methyl Adenosine-d3 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-108568S

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-16578S

GW9662-d5
GW9662-d₅ 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-B0637S1

Bezafibrate-d4
Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 *PPARδ* 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0637S2

Bezafibrate-13C6
Bezafibrate-¹³C₆ (BM15075-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Bezafibrate. Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 *PPARδ* 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0760S1

Fenofibric acid-13C8
Fenofibric acid-¹³C₈ (FNF acid-¹³C₈) 是 ¹³C 标记的 Fenofibric acid. Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 μM，1.47 μM 和 1.06 μM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-B0760S2

Fenofibric acid-d4
Fenofibric acid-d₄ (FNF acid-d₄) 是氘代标记的 Fenofibric acid. Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 μM，1.47 μM 和 1.06 μM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

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