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By Targets:	RXFP Receptor (1) Amino Acid Derivatives (1) Biochemical Assay Reagents (5) CaMK (1) GCGR (2) GLP Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (2) Urotensin Receptor (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-Y0623

N-Hydroxysuccinimide 5 篇以上引用文献 HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione	Biochemical Assay Reagents	Others
N-羟基琥珀酰亚胺 N-Hydroxysuccinimide (HOSu；1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂，带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键，而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化，以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。

HY-P4198

Fmoc-N(Me)-Sar10 Fmoc-Sar10	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-N(Me)-Sar10 (Fmoc-Sar10) 是一种甲基化肌氨酸十聚体的 Fmoc 保护衍生物，支持细胞黏附、增殖并维持细胞表型。Fmoc-N (Me)-Sar10 主要用于多肽合成中引入酶解稳定的间隔臂序列。Fmoc-N(Me)-Sar10 可通过模拟 ECM 为细胞提供 3D 生长微环境，主要应用于组织工程、3D 细胞培养领域，尤其适用于软骨细胞等细胞的体外培养研究。

HY-P5558

KLTWQELYQLKYKGI	VEGFR	Neurological Disease
KLTWQELYQLKYKGI 是一种基于 VEGF 螺旋序列 17-25 设计的 VEGF 模拟肽，具有激活 VEGF 受体的能力并发挥促血管生成生物活性。KLTWQELYQLKYKGI 有效促进人脐静脉内皮细胞的附着、铺展和增殖。KLTWQELYQLKYKGI 增强骨髓基质细胞 (BMSCs) 的增殖、迁移和成骨分化。KLTWQELYQLKYKGI 在大鼠颅骨缺损模型中协同加速血管生成和骨再生。KLTWQELYQLKYKGI 可用于脑组织工程、创伤性脑损伤修复以及骨组织工程和骨修复生物材料的研究。

HY-W835525

N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine	Biochemical Assay Reagents	Others
N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 是一种生物素化的生化分析试剂，可在 ORMOCER 表面形成一层生物素衍生物，并引发肽纳米结构纤维的进一步组装。N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 可用于肽的 3D 组装，用于分子电子学、生物传感器和组织工程。

HY-W009033

Cbz-Lys(Boc)-OH	Biochemical Assay Reagents Amino Acid Derivatives	Others
Nε-(叔丁氧羰基)-Nα-苄氧羰基-L-赖氨酸 Cbz-Lys(Boc)-OH 是一种保护型氨基酸，主要用于多肽合成、蛋白质工程和药物开发中，尤其是涉及赖氨酸残基的研究。

HY-P11246

A13:B7-24-GG	RXFP Receptor	Metabolic Disease
A13:B7-24-GG，一种经过工程改造的胰岛素样肽 5 (INSL5) 类似物，是一种具有选择性的 RXFP4 激动剂，其 K_i 值为 2.29 nM。A13:B7-24-GG 对 RXFP3 的结合亲和力极低 (K_i = 602.56 nM)，对 cAMP 的抑制效力 (EC₅₀) 为 1.17 nM。A13:B7-24-GG 激活 RXFP4 导致 β-Arrestin2 招募，EC₅₀ 为 22.39 nM。A13:B7-24-GG 可用于研究慢性便秘。

HY-P10499

[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302)	CaMK	Others
[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 是一种经过修饰的钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (CaMKII) 的片段，这个片段包含了 CaMKII 的活性区域，并且在 286 位点上用丙氨酸替代。[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 可用于更有效的 CaMKII 抑制剂的开发。

HY-164076

mPEG-Epoxide	Biochemical Assay Reagents	Others
甲氧基-PEG-环氧基 mPEG-Epoxide 是一种活性化的聚乙二醇 (mPEG) 衍生物，通过将 mPEG 的羟基转化为具有反应性的环氧基团来实现。mPEG-Epoxide 是一种温和的 PEG 化试剂，能够与肽和蛋白质中的氨基反应，形成稳定的次级胺键。mPEG-Epoxide 可用于蛋白质工程和生物材料方面的研究。

HY-P11275

TC4	GLP Receptor GCGR Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
TC4 是一种高度平衡型的单分子四重激动剂，可分别激活 GIPR、GLP-1R、GcgR 和 Y2R，其 IC₅₀ 分别为 0.95、31、81 和 1100 nM。TC4 在 GLP-1R 上表现出极强的信号偏倚，β-抑制蛋白 2 (βArr2) 招募效能极低，这种强烈的 cAMP 偏好性被认为能最大化代谢益处 (如减重、降糖) 同时可能最小化由 β-抑制蛋白募集介导的副作用 (如受体脱敏)。TC4 可用于研究肥胖和糖尿病。

HY-P11279

TC2	GLP Receptor GCGR Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
TC2 是一种高效的 GIPR 偏好型的单分子四重激动剂，可分别激活 GIPR、GLP-1R、GcgR 和 Y2R，其 IC₅₀ 分别为 0.47、2.1、30 和 55 nM。TC2 表现出明显的 GLP-1R 偏向，β-抑制蛋白 2 (βArr2) 募集显著减少，同时维持强大的 cAMP 信号。TC2 可用于研究肥胖和糖尿病。

HY-P11259

UPG-111	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
UPG-111，一种肽类化合物，是一种 Urotensin II 受体 (UTR) 的负向变构调节剂。UPG-111 表现出对 UTR 激动剂诱导的血管收缩的双重抑制作用——既降低最大反应强度，又降低激动剂的敏感性。UPG-111 不诱导钙释放，不引起去内皮的大鼠主动脉环的收缩。UPG-111 可用于研究与尿紧张素能系统相关的多种疾病。

HY-P11258

UPG-108	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
UPG-108，一种肽类化合物，是一种具有非竞争性的 Urotensin II 受体 (UTR) 的变构调节剂。UPG-108 显著增强了 UTR 激动剂的效能，但降低了UTR 激动剂的效力。UPG-111 高效诱导钙释放，不引起去内皮的大鼠主动脉环的收缩。UPG-111 可用于研究与尿紧张素能系统相关的多种疾病。

Cat. No.	Product Name

HY-L937

非天然氨基酸片段库	931 compounds
非天然氨基酸（UAAs），又称非经典氨基酸、非蛋白原氨基酸，是区别于20种标准天然氨基酸的一类氨基酸，可通过化学合成、生物合成等方式获取，结构多样性远超天然氨基酸。主要包括自然界存在的非经典氨基酸、化学合成氨基酸及生物合成氨基酸，为蛋白质功能设计提供了分子基础。非天然氨基酸在多领域展现出重要价值，可优化肽类药物和肽模拟物的药代性质，改造酶功能并赋予新的生物活性，克服了传统肽类药物的局限性，扩大了药物化学空间。同时可作为分子探针解析蛋白质相互作用和研究蛋白质功能调控机制。 MCE收集整理的非天然氨基酸片段库包含了近千个非天然氨基酸片段，其覆盖药化空间广泛，更具结构多样性，可广泛应用于肽合成、药物设计和蛋白质工程中。

非天然氨基酸片段库

931 compounds

非天然氨基酸（UAAs），又称非经典氨基酸、非蛋白原氨基酸，是区别于20种标准天然氨基酸的一类氨基酸，可通过化学合成、生物合成等方式获取，结构多样性远超天然氨基酸。主要包括自然界存在的非经典氨基酸、化学合成氨基酸及生物合成氨基酸，为蛋白质功能设计提供了分子基础。

非天然氨基酸在多领域展现出重要价值，可优化肽类药物和肽模拟物的药代性质，改造酶功能并赋予新的生物活性，克服了传统肽类药物的局限性，扩大了药物化学空间。同时可作为分子探针解析蛋白质相互作用和研究蛋白质功能调控机制。

MCE收集整理的非天然氨基酸片段库包含了近千个非天然氨基酸片段，其覆盖药化空间广泛，更具结构多样性，可广泛应用于肽合成、药物设计和蛋白质工程中。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0623

N-Hydroxysuccinimide 5 篇以上引用文献 HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione	Biochemical Assay Reagents
N-羟基琥珀酰亚胺 N-Hydroxysuccinimide (HOSu；1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂，带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键，而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化，以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。

N-Hydroxysuccinimide

5 篇以上引用文献

HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione

Biochemical Assay Reagents

N-羟基琥珀酰亚胺 N-Hydroxysuccinimide (HOSu；1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂，带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键，而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化，以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。

HY-W835525

N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine	Biochemical Assay Reagents
N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 是一种生物素化的生化分析试剂，可在 ORMOCER 表面形成一层生物素衍生物，并引发肽纳米结构纤维的进一步组装。N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 可用于肽的 3D 组装，用于分子电子学、生物传感器和组织工程。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4198

Fmoc-N(Me)-Sar10 Fmoc-Sar10	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-N(Me)-Sar10 (Fmoc-Sar10) 是一种甲基化肌氨酸十聚体的 Fmoc 保护衍生物，支持细胞黏附、增殖并维持细胞表型。Fmoc-N (Me)-Sar10 主要用于多肽合成中引入酶解稳定的间隔臂序列。Fmoc-N(Me)-Sar10 可通过模拟 ECM 为细胞提供 3D 生长微环境，主要应用于组织工程、3D 细胞培养领域，尤其适用于软骨细胞等细胞的体外培养研究。

HY-P5558

KLTWQELYQLKYKGI	VEGFR	Neurological Disease
KLTWQELYQLKYKGI 是一种基于 VEGF 螺旋序列 17-25 设计的 VEGF 模拟肽，具有激活 VEGF 受体的能力并发挥促血管生成生物活性。KLTWQELYQLKYKGI 有效促进人脐静脉内皮细胞的附着、铺展和增殖。KLTWQELYQLKYKGI 增强骨髓基质细胞 (BMSCs) 的增殖、迁移和成骨分化。KLTWQELYQLKYKGI 在大鼠颅骨缺损模型中协同加速血管生成和骨再生。KLTWQELYQLKYKGI 可用于脑组织工程、创伤性脑损伤修复以及骨组织工程和骨修复生物材料的研究。

HY-P5284

RALA peptide	Peptides	Others
RALA peptide 是一种靶向细胞膜的阳离子两亲性递送剂，通过与阴离子药物发生静电相互作用形成纳米颗粒。RALA peptide 具有 pH 响应性结合特性，可在酸性环境中增强 α-螺旋构象而破坏内体膜，促进药物释放到细胞质，发挥高效细胞内递送活性。RALA peptide 可用于癌症研究 (增强双膦酸盐抗前列腺癌、乳腺癌细胞活性) 及骨组织工程 (促进成骨细胞胶原沉积和细胞外基质矿化)。

HY-P2263

KLD-12	Peptides	Inflammation/Immunology
KLD-12 是一种 12 个残基的自组装肽，可用于组织工程。KLD-12 和 SDF-1 形成自组装多肽，促进骨髓基质细胞 (BMSC) 的软骨分化。KLD-12 水凝胶可以原位填充全层骨软骨缺损，改善软骨修复。

HY-P4054

IEIK 13	Peptides	Others
IEIK 13 是一种自组装肽 (SAP) 序列。IEIK 13 可用于软骨组织工程的研究。

HY-P10999

INF7TAT-P55 P55	Peptides	Others
INF7TAT-P55 (P55) 是一种能够实现 CRISPR 工程核糖核蛋白传递的肽。INF7TAT-P55 支持 T 细胞高效基因组编辑，产量高，尤其适用于 CD34+ 造血干细胞 (HSPC)。

HY-P11246

A13:B7-24-GG	RXFP Receptor	Metabolic Disease
A13:B7-24-GG，一种经过工程改造的胰岛素样肽 5 (INSL5) 类似物，是一种具有选择性的 RXFP4 激动剂，其 K_i 值为 2.29 nM。A13:B7-24-GG 对 RXFP3 的结合亲和力极低 (K_i = 602.56 nM)，对 cAMP 的抑制效力 (EC₅₀) 为 1.17 nM。A13:B7-24-GG 激活 RXFP4 导致 β-Arrestin2 招募，EC₅₀ 为 22.39 nM。A13:B7-24-GG 可用于研究慢性便秘。

HY-P2263A

KLD-12 TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
KLD-12 TFA 是 KLD-12 (HY-P2263) 的 TFA 盐形式。KLD-12 TFA 是含有 12 个残基的自组装肽，可用于组织工程。KLD-12 TFA 和 SDF-1 形成自组装多肽，促进骨髓基质细胞 (BMSC) 的软骨分化。KLD-12 TFA 水凝胶可原位填充全层骨软骨缺损，改善软骨修复。

HY-P10499

[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302)	CaMK	Others
[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 是一种经过修饰的钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (CaMKII) 的片段，这个片段包含了 CaMKII 的活性区域，并且在 286 位点上用丙氨酸替代。[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 可用于更有效的 CaMKII 抑制剂的开发。

HY-P5350

FN-A208 fusion peptide	Peptides	Others
FN-A208 是一种有生物活性的肽。(该肽是源自鼠层粘连蛋白 a1 的 A208 和纤连蛋白 (GRGDS) 活性位点与甘氨酸间隔区的融合物。这种肽形成淀粉样原纤维，并促进介导成纤维细胞附着的肌动蛋白应力纤维的形成，使其具有作为组织再生和工程生物粘合剂的潜力。 FN-A208 与 IKVAV 受体和整合素相互作用。 EDTA 的存在会破坏其活性。)

HY-P11275

TC4	GLP Receptor GCGR Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
TC4 是一种高度平衡型的单分子四重激动剂，可分别激活 GIPR、GLP-1R、GcgR 和 Y2R，其 IC₅₀ 分别为 0.95、31、81 和 1100 nM。TC4 在 GLP-1R 上表现出极强的信号偏倚，β-抑制蛋白 2 (βArr2) 招募效能极低，这种强烈的 cAMP 偏好性被认为能最大化代谢益处 (如减重、降糖) 同时可能最小化由 β-抑制蛋白募集介导的副作用 (如受体脱敏)。TC4 可用于研究肥胖和糖尿病。

HY-P11279

TC2	GLP Receptor GCGR Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
TC2 是一种高效的 GIPR 偏好型的单分子四重激动剂，可分别激活 GIPR、GLP-1R、GcgR 和 Y2R，其 IC₅₀ 分别为 0.47、2.1、30 和 55 nM。TC2 表现出明显的 GLP-1R 偏向，β-抑制蛋白 2 (βArr2) 募集显著减少，同时维持强大的 cAMP 信号。TC2 可用于研究肥胖和糖尿病。

HY-P11259

UPG-111	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
UPG-111，一种肽类化合物，是一种 Urotensin II 受体 (UTR) 的负向变构调节剂。UPG-111 表现出对 UTR 激动剂诱导的血管收缩的双重抑制作用——既降低最大反应强度，又降低激动剂的敏感性。UPG-111 不诱导钙释放，不引起去内皮的大鼠主动脉环的收缩。UPG-111 可用于研究与尿紧张素能系统相关的多种疾病。

HY-P11258

UPG-108	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
UPG-108，一种肽类化合物，是一种具有非竞争性的 Urotensin II 受体 (UTR) 的变构调节剂。UPG-108 显著增强了 UTR 激动剂的效能，但降低了UTR 激动剂的效力。UPG-111 高效诱导钙释放，不引起去内皮的大鼠主动脉环的收缩。UPG-111 可用于研究与尿紧张素能系统相关的多种疾病。

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