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Isoforms Recommended: RXFP2
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RXFP2

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150186
    RXFP2 agonist 2

    		RXFP Receptor Metabolic Disease
    RXFP2 agonist 2 是一种选择性，具有口服活性的 RXFP2 变构激动剂，EC50 值为 0.38 μM。RXFP2 agonist 2 诱导成骨细胞矿化。RXFP2 agonist 2 增加雌性小鼠的骨形成。RXFP2 agonist 2 具有研究骨质疏松症的潜力。
    RXFP2 agonist 2
  • HY-150185
    RXFP2 agonist 1

    		RXFP Receptor Metabolic Disease
    RXFP2 agonist 1 (Compound 1715) 是一种有效的 RXFP2 激动剂，EC50 值为 0.06 µM。RXFP2 agonist 1 具有研究骨质疏松症的潜力。
    RXFP2 agonist 1
  • HY-RS12358
    RXFP2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RXFP2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RXFP2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RXFP2 Human Pre-designed siRNA Set A
    RXFP2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P992108
    Efadirelaxin alfa

    RELAX10

    		 RXFP Receptor Akt NO Synthase VEGFR Cardiovascular Disease
    Efadirelaxin alfa (RELAX10) 是一种高选择性的松弛素/胰岛素样家族肽受体 RXFP1 激活剂。Efadirelaxin alfa 在动物实验中经皮下给药后表现出显著延长的末端半衰期 (小鼠 7 天，大鼠 3.75 天)，且对 RXFP2、RXFP3 等相关受体无活性。Efadirelaxin alfa 具有显著的抗心肌肥厚和抗纤维化作用。Efadirelaxin alfa 能通过调节 TGF-β1/Smad2 及 AKT/eNOS 信号通路，有效减轻并逆转心肌肥厚及胶原沉积。Efadirelaxin alfa 改善心脏收缩功能的同时，并未引起血压或心率的波动，显示出良好的安全性。Efadirelaxin alfa 目前主要用于心力衰竭的相关研究。
    Efadirelaxin alfa

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