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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158107
    BBO-8520
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    BBO-8520 是靶向 KRASG12C 的直接小分子共价抑制剂，有较高的口服利用度，同时具有 KRASG12C (OFF) 抑制剂特性和阻断 KRASG12C (ON) 信号的作用。BBO-8520 通过将 GTP 结合蛋白来抑制 KRASG12C (ON)，从而抑制细胞增殖。BBO-8520 也能快速且完全阻断 RAS-RAF1 相互作用，使 KRASG12C 回到非活性 (OFF) 状态。BBO-8520 可用于癌症研究。
    BBO-8520
  • HY-16111
    BMS-214662

    		Farnesyl Transferase Ras Cancer
    BMS-214662 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 对 H-Ras 的 IC50 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC50 为 8.4 nM。BMS-214662 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。
    BMS-214662
  • HY-16111A
    BMS-214662 hydrochloride

    		Farnesyl Transferase Ras Cancer
    BMS-214662 hydrochloride 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 hydrochloride 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 hydrochloride 对 H-Ras 的 IC50 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC50 为 8.4 nM。BMS-214662 hydrochloride 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。
    BMS-214662 hydrochloride
  • HY-174306
    MARY1

    		5-HT Receptor PGC-1α Akt PI3K Ras MEK ERK Metabolic Disease
    MARY1 是一种选择性 5-HT2BR 拮抗剂，IC50 为 380 nM，Ki 为 764 nM (人类 5-HT2BR)。MARY1 可诱导肾脏线粒体的生物合成 (MB) 并通过增加肾近端小管细胞 (RPTC) 的线粒体呼吸能力、线粒体蛋白水平和线粒体数量增强肾脏的线粒体功能。MARY1 通过 5-HT2BR 和双重 PI3K/AKT 和 RAS/MEK/ERK 细胞信号通路在 RPTCs 中诱导 MB。MARY1 可用于研究代谢和线粒体功能障碍相关的肾脏疾病。
    MARY1
  • HY-113225B
    Guanosine triphosphate tritris

    GTP tritris

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂，在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放，并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中，GTP 参与蛋白质进入基质，这对于各种调节途径至关重要，并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成，以及多肽链延长。此外，GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体，将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白，调节细胞过程，例如增殖和分化，并且其被小 GTPases（包括 Ras 和 Rho）水解，对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外，小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外，GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
    Guanosine triphosphate tritris
  • HY-E70765
    RAF1 YDYD Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Raf Cancer
    Ras 相关因子 1 (RAF1) 属于 RAF 蛋白激酶家族，又称 C-Raf。RAF1 参与 Ras-RAF-MEK-ERk 信号通路（MAPK 信号通路），并通过细胞膜受体将细胞外信号传递至细胞核，从而介导细胞内特异性蛋白的表达，参与调控细胞增殖、分化、凋亡、自噬等功能。RAF1 YDYD 是 RAF1 的一个突变体。RAF1 YDYD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RAF1 YDYD 蛋白，可用于研究 RAF1 YDYD 相关功能。
    RAF1 YDYD Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70843
    MAP2K1 P124L Recombinant Human Active Protein Kinase

    		MEK Cancer
    MAP2K1 编码丝裂原活化蛋白激酶 1 (MEK1)，它是 RAS-丝裂原活化蛋白激酶激酶 (RAS/MAPK) 信号转导通路的关键组成部分。MAP2K1 P124L 突变是一种轻度突变。MAP2K1 P124L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MAP2K1 P124L 蛋白，可用于研究 MAP2K1 P124L 相关功能。
    MAP2K1 P124L Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70609
    PIK3CG Recombinant Human Active Lipid Kinase

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PIK3CG Recombinant Human Active Lipid Kinase 属于 PI3K 酶家族，在 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 通路中受 Gβγ 和 Ras 直接调控。PIK3CG 具有调节细胞炎症和免疫的功能。PIK3CG 也是一些恶性肿瘤的潜在靶点，例如急性淋巴细胞白血病、髓母细胞瘤、低密蛋白乳腺癌 (CLBC) 和卡波西肉瘤。
    PIK3CG Recombinant Human Active Lipid Kinase
  • HY-124126
    NSC 1008

    		Ras Cancer
    NSC 1008 是一种选择性 Ras 转化酶 1 (Rce1) 抑制剂，可在体外降低 Rce1 的活性，其对人的 IC50 为 8.9 μM。NSC 1008 对 Rce1 具有选择性，不会抑制人源 Ste24 或人源 FTase。NSC 1008 表现出较低的细胞毒性，并能诱导癌细胞中 EGFP-Ras 从质膜的错位定位。NSC 1008 可用于癌症研究。
    NSC 1008
  • HY-158107A
    (4R)-BBO-8520

    		Ras Cancer
    (4R)-BBO-8520 (Compound 314) 是 BBO-8520 (HY-158107) 的一种异构体，是一种选择性的 KRASG12C 抑制剂。BBO-8520 具有 KRASG12C (OFF) 抑制剂特性和阻断 KRASG12C (ON) 信号的作用。BBO-8520 通过将 GTP 结合蛋白来抑制 KRASG12C (ON)，从而抑制细胞增殖。BBO-8520 也能快速且完全阻断 RAS-RAF1 相互作用，使 KRASG12C 回到非活性 (OFF) 状态。(4R)-BBO-8520 可用于癌症研究。
    (4R)-BBO-8520

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