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SAM cofactor binding pocket

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157486
    KMI169

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    KMI169 是一种针对赖氨酸甲基转移酶 (KMT9) 的强效选择性抑制剂 (IC50 = 0.05 μM, Kd = 0.025 μM)。KMI169 是一种双底物抑制剂，靶向辅因子 S-5’-腺苷-L-蛋氨酸 (SAM) 和 KMT9 的底物结合位点。KMI169 可以通过抑制 KMT9 来下调参与细胞周期调控的靶基因并抑制肿瘤细胞增殖。KMI169 是探索细胞 KMT9 功能的重要工具，可用于研究对抗前列腺癌、肺癌、结肠癌和侵袭性膀胱癌等疾病。
    KMI169
  • HY-163174
    II399

    		Amine N-methyltransferase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    II399 是一种有效和选择性的 NNMT 双底物抑制剂，包含非常规 SAM 模拟物，Ki 值为 5.9 nM。II399 对 NAM 表现出明显的竞争性抑制模式。II399 可以占据底物和辅因子结合口袋。 II399 有潜力用于癌症、代谢、心血管和神经退行性疾病的研究。
    II399
  • HY-181963
    ZINC-1000507824

    		DNA Methyltransferase PI3K Akt p38 MAPK ERK Cancer
    ZINC-1000507824 是一种非共价可逆性 RNA 胞嘧啶-5 甲基转移酶 NSUN2 抑制剂。ZINC-1000507824 靶向 NSUN2 的 SAM 辅因子结合口袋并形成稳定的 NSUN2-配体复合物。ZINC-1000507824 可使编码 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路组分的致癌 mRNA 不稳定，减弱生长信号，降低增殖驱动力，并恢复癌细胞的治疗敏感性。ZINC-1000507824 可用于 NSUN2 驱动型恶性肿瘤的研究。
    ZINC-1000507824
  • HY-181962
    ZINC-1000507789

    		RNA MTase Cancer
    ZINC-1000507789 是一种非共价可逆性 RNA 胞嘧啶 - 5 甲基转移酶 NSUN2 抑制剂。ZINC-1000507789 可用于 NSUN2 驱动型恶性肿瘤的研究。
    ZINC-1000507789

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