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SHP1-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145923
    Osunprotafib
    5 篇文献验证

    ABBV-CLS-484

    		 Phosphatase STAT JAK Cancer
    Osunprotafib (ABBV-CLS-484) 是一种口服有效的选择性活性位点 PTPN1 (IC50: 2.5 nM) 和 PTPN2 (IC50: 1.8 nM) 抑制剂。Osunprotafib 对 PTPN9 的活性弱 6-8 倍，对 SHP-1 或 SHP-2 的活性未检测到。Osunprotafib 可增强人类癌细胞系对 IFNγ 的敏感性。Osunprotafib 通过增强 JAK-STAT 信号传导和减少 T 细胞功能障碍来产生强大的抗肿瘤免疫力。
    Osunprotafib
  • HY-100595
    Sodium stibogluconate
    5 篇文献验证

    Stibogluconate trisodium nonahydrate

    		 Phosphatase Parasite SHP2 Cancer
    葡萄糖酸锑钠 Sodium stibogluconate (Stibogluconate trisodium nonahydrate) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (phosphatase) 的有效抑制剂。 Sodium stibogluconate 在10，100 和 100 μg/mL 时分别抑制 99% 的 SHP-1，SHP-2 和 PTP1B 活性。
    Sodium stibogluconate
  • HY-152208
    BPDA2

    		SHP1 SHP2 Cancer
    BPDA2 是一种高选择性和竞争性活性位点 SHP2 抑制剂，对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 下调促有丝分裂、细胞存活信号和 RTK 表达。BPDA2 抑制 SHP2 介导的信号转导和乳腺癌细胞表型。
    BPDA2
  • HY-115925
    SHP2-IN-9

    		SHP2 Phosphatase Cancer
    SHP2-IN-9是一种特异性的 SHP2 抑制剂 (IC50 =1.174 μM)，具有增强的血脑屏障渗透性。SHP2-IN-9 对 SHP2 的选择性是 SHP1 的 85 倍。SHP2-IN-9 在体内抑制 SHP2 介导的细胞信号转导和癌细胞增殖，并抑制宫颈癌肿瘤和胶质母细胞瘤的生长。
    SHP2-IN-9
  • HY-145923B
    Osunprotafib hydrochloride

    ABBV-CLS-484 hydrochloride

    		 Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    Osunprotafib (ABBV-CLS-484) hydrochloride 是一种口服有效的选择性活性位点 PTPN1 (IC50: 2.5 nM) 和 PTPN2 (IC50: 1.8 nM) 抑制剂。Osunprotafib hydrochloride 对 PTPN9 的活性弱 6-8 倍，对 SHP-1 或 SHP-2 的活性未检测到。Osunprotafib hydrochloride 可增强人类癌细胞系对 IFNγ 的敏感性。Osunprotafib hydrochloride 通过增强 JAK-STAT 信号传导和减少 T 细胞功能障碍来产生强大的抗肿瘤免疫力。
    Osunprotafib hydrochloride
  • HY-186140
    SHP1-IN-2

    		SHP1 Phospholipase ERK Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    SHP1‑IN‑2 是一种具有口服活性的 SHP1 选择性抑制剂。SHP1‑IN‑2 可与 SHP1 的位点 Cys480 共价结合。SHP1‑IN‑2 可诱导强效抗肿瘤免疫并抑制同基因肿瘤生长。SHP1-IN-2 通过激活自然杀伤细胞和细胞毒性 CD8＋ T 细胞，以及减少 T 细胞，在 svngeneic 癌症模型中阻止肿瘤进展。SHP1‑IN‑2 可用于癌症相关研究。
    SHP1-IN-2

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