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SHP2E76K

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100388
    SHP099
    70 篇以上引用文献

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂，对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长，例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
    SHP099
  • HY-100388R
    SHP099 (Standard)

    		SHP2 Reference Standards Phosphatase Cancer
    SHP099 (Standard)是 SHP099 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂，对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长，例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
    SHP099 (Standard)
  • HY-164427
    SHP2-IN-31

    		SHP2 ERK Cancer
    SHP2-IN-31 是一种 SHP2 抑制剂，IC50 为 13 nM (野生型 SHP2)、>10000 nM (SHP1)、>10000 nM (SHP2 E76K)。SHP2-IN-31 可抑制一系列肿瘤细胞中的 pERK。SHP2-IN-31 可抑制 RTK/KRAS 驱动的异种移植模型中的肿瘤生长。
    SHP2-IN-31
  • HY-181800
    SHP2-IN-47

    		SHP2 Akt ERK Apoptosis Cancer
    SHP2-IN-47 是一种选择性强效的 SHP2 抑制剂，其 IC50 为 0.80 μM。SHP2-IN-47 对 SHP2E76K 表现出强抑制活性，IC50 = 0.37 μM。SHP2-IN-47 可在功能上抑制蛋白酪氨酸磷酸酶结构域，并下调 SHP2 介导的 AKT 和 ERK 磷酸化水平。SHP2-IN-47 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制癌细胞增殖。SHP2-IN-47 可用于癌症研究，例如急性髓系白血病。
    SHP2-IN-47

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